<\/p>\n
Quick answer:<\/strong> UV monomers and oligomers are usually chosen by viscosity, adhesion, flexibility, shrinkage, and cure speed as a package. The most reliable formulas come from balancing those properties rather than maximizing only one.<\/p>\n <\/p>\n Substance capable d'interrompre compl\u00e8tement la r\u00e9action de polym\u00e9risation radicalaire des monom\u00e8res d'alc\u00e8ne.<\/p>\n Dans le syst\u00e8me de compos\u00e9s insatur\u00e9s, l'inhibiteur de polym\u00e9risation peut interagir pr\u00e9f\u00e9rentiellement avec les radicaux libres du syst\u00e8me pour former des non-radicaux, ou former des radicaux \u00e0 faible activit\u00e9, qui ne sont pas suffisants pour une r\u00e9initialisation, et peut bloquer efficacement la polym\u00e9risation en cha\u00eene des radicaux libres. a. Hydroquinone a. P-benzoquinone Les plus couramment utilis\u00e9s sont les suivants Le chlorure ferrique, le chlorure cuivreux, le sulfate de cuivre, le trichlorure de titane, le sulfate de sodium et le thiocyanate d'ammonium sont couramment utilis\u00e9s. L'oxyg\u00e8ne mol\u00e9culaire poss\u00e8de deux \u00e9lectrons non appari\u00e9s qui peuvent jouer un double r\u00f4le d'inhibition et d'initiation de la polym\u00e9risation. <\/p>\n Pour choisir un inhibiteur de polym\u00e9risation, il faut avant tout qu'il ait une grande efficacit\u00e9 de blocage de la polym\u00e9risation. Il faut \u00e9galement tenir compte de sa solubilit\u00e9 dans le syst\u00e8me et de l'adaptabilit\u00e9 de la r\u00e9sine. 5.1. Bonne miscibilit\u00e9 avec les monom\u00e8res et les r\u00e9sines, seule la miscibilit\u00e9 peut jouer un r\u00f4le dans le blocage.<\/p>\n 5.2. Peut pr\u00e9venir efficacement l'apparition d'une r\u00e9action de polym\u00e9risation, de sorte que le monom\u00e8re, la r\u00e9sine, l'\u00e9mulsion ou l'adh\u00e9sif disposent d'une p\u00e9riode de stockage suffisante.<\/p>\n 5.3. L'inhibiteur de polym\u00e9risation dans le monom\u00e8re est facile \u00e0 \u00e9liminer ou n'affecte pas l'activit\u00e9 de polym\u00e9risation. Un bon choix de la temp\u00e9rature ambiante est un inhibiteur efficace, et \u00e0 une temp\u00e9rature suffisamment \u00e9lev\u00e9e pour perdre l'inhibiteur, de sorte que vous n'avez pas besoin d'\u00e9liminer l'inhibiteur avant l'utilisation. 5.4.Le monom\u00e8re UV n'affecte pas l'apparence du produit final Z. Par exemple, l'inhibiteur de polym\u00e9risation dans la pr\u00e9paration d'adh\u00e9sifs dans le processus d'oxydation d\u00fb \u00e0 la d\u00e9coloration \u00e0 haute temp\u00e9rature et affecte l'apparence du produit.<\/p>\n 5.5. Plusieurs inhibiteurs de polym\u00e9risation utilis\u00e9s conjointement peuvent am\u00e9liorer de mani\u00e8re significative l'effet de la polym\u00e9risation.<\/p>\n Exemple 1 : r\u00e9sine de polyester insatur\u00e9 en ajoutant hydroquinone, tert-butyl cat\u00e9chol et napht\u00e9nate de cuivre trois types d'inhibiteurs.Z forte activit\u00e9 de l'hydroquinone, dans miscible avec le styr\u00e8ne et le polyester peut r\u00e9sister \u00e0 des temp\u00e9ratures \u00e9lev\u00e9es d'environ 130 \u2103, dans 1min n'a pas un effet de copolym\u00e9risation, peut \u00eatre m\u00e9lang\u00e9 en toute s\u00e9curit\u00e9 dilution. 5.6. Le dosage de l'inhibiteur de polym\u00e9risation du monom\u00e8re UV est appropri\u00e9, un dosage plus \u00e9lev\u00e9 est nuisible.<\/p>\n Par exemple, un dosage d'iode de 10-4 mol\/l est un inhibiteur de polym\u00e9risation efficace, mais une quantit\u00e9 sup\u00e9rieure d\u00e9clenchera la r\u00e9action de polym\u00e9risation. L'iode n'est g\u00e9n\u00e9ralement pas utilis\u00e9 seul, il faut ajouter une petite quantit\u00e9 d'iodure de potassium pour augmenter la solubilit\u00e9 et am\u00e9liorer l'efficacit\u00e9 de la polym\u00e9risation.<\/p>\n 5.7. Le monom\u00e8re UV est non toxique, inoffensif et ne pollue pas l'environnement.<\/p>\n 5.8. Performances stables, peu co\u00fbteuses et faciles \u00e0 obtenir<\/p>\n <\/p>\n Quel est l'effet de la teneur en initiateurs, en agents r\u00e9ducteurs et en inhibiteurs de polym\u00e9risation sur le durcissement et les performances de la r\u00e9sine ? Dans une certaine fourchette, le degr\u00e9 de conversion et les propri\u00e9t\u00e9s m\u00e9caniques des r\u00e9sines monom\u00e8res UV \u00e9taient positivement corr\u00e9l\u00e9s avec les teneurs en BPO et en DEPT et n\u00e9gativement corr\u00e9l\u00e9s avec la teneur en r\u00e9sine. <\/p>\n2. R\u00f4le des inhibiteurs de polym\u00e9risation<\/h2>\n
\nIl peut bloquer efficacement la polym\u00e9risation en cha\u00eene des radicaux libres. Il pr\u00e9sente de grands avantages pour la stabilit\u00e9, le stockage et le transport de la r\u00e9sine.
\nM\u00e9canisme de blocage : Selon le r\u00f4le d'inhibition de la r\u00e9action de polym\u00e9risation, les substances qui peuvent mettre fin \u00e0 chaque radical et arr\u00eater la r\u00e9action de polym\u00e9risation jusqu'\u00e0 leur \u00e9puisement complet sont appel\u00e9es bloqueurs ou inhibiteurs ;
\nIls ne peuvent qu'affaiblir l'activit\u00e9 des radicaux libres, ralentir la r\u00e9action de polym\u00e9risation, mais ne peuvent pas mettre fin \u00e0 la r\u00e9action des substances appel\u00e9es \"bloqueurs\".<\/p>\n3.monom\u00e8re UV selon le m\u00e9canisme de classification des inhibiteurs de polym\u00e9risation<\/h2>\n
3.1. Inhibiteurs de polym\u00e9risation ph\u00e9noliques<\/h3>\n
\nPlus couramment utilis\u00e9, \u00e0 bas prix, meilleur effet \u00e0 temp\u00e9rature ambiante.
\nMais il peut parfois entra\u00eener un assombrissement de la couleur du syst\u00e8me, et n'est donc pas utilis\u00e9.
\nb. Para-hydroxyanisole
\nPeut conf\u00e9rer \u00e0 la r\u00e9sine une bonne stabilit\u00e9 au stockage. La solubilit\u00e9 de ce produit dans les solvants organiques est bonne, la couleur du produit est claire.
\nc.2,6-Di-tert-butyl-p-m\u00e9thylph\u00e9nol
\nInhibiteur de polym\u00e9risation largement utilis\u00e9, forte capacit\u00e9 d'inhibition de la polym\u00e9risation, bonne r\u00e9sistance \u00e0 la chaleur et stabilit\u00e9, prix bas.
\nLa toxicit\u00e9 est plus importante.
\nd.2,5-di-tert-butylhydroquinone
\nPeut r\u00e9agir lentement avec les radicaux libres sur une longue p\u00e9riode de temps pour d\u00e9truire les radicaux libres g\u00e9n\u00e9r\u00e9s lors du stockage de la r\u00e9sine.
\nIl peut am\u00e9liorer la stabilit\u00e9 de stockage de la r\u00e9sine tout en ayant peu d'effet sur le temps de g\u00e9lification.
\ne.2-tert-butylhydroquinone
\nC'est un stabilisateur de stockage efficace pour les r\u00e9sines de polyester insatur\u00e9 ainsi qu'un stabilisateur pour les r\u00e9sines hautement r\u00e9actives.
\nSa fonction est compl\u00e8te et peut jouer un r\u00f4le important dans une large gamme de temp\u00e9ratures. Il ne prolonge que l\u00e9g\u00e8rement le durcissement de la r\u00e9sine \u00e0 des temp\u00e9ratures \u00e9lev\u00e9es. Ce produit est souvent utilis\u00e9 en combinaison avec d'autres inhibiteurs de polym\u00e9risation.
\nCaract\u00e9ristiques:Largement utilis\u00e9 et efficace. Doit \u00eatre dissous dans le syst\u00e8me, et la pr\u00e9sence d'oxyg\u00e8ne pour montrer l'effet d'inhibition de la polym\u00e9risation.<\/p>\n3.2. Inhibiteurs de polym\u00e9risation \u00e0 base de quinone<\/h3>\n
\nLe monom\u00e8re UV peut encore fonctionner en l'absence d'oxyg\u00e8ne, ce qui convient au processus d'\u00e9th\u00e9rification prot\u00e9g\u00e9 par de l'azote ou un autre gaz inerte.
\nCouleur jaune, influence la couleur de la r\u00e9sine.
\nb.M\u00e9thylhydroquinone (THQ)
\nBon effet, utilis\u00e9 dans la production de r\u00e9sine de polyester insatur\u00e9 \u00e0 haute activit\u00e9, couramment utilis\u00e9 dans la r\u00e9sine gel coat, la r\u00e9sine SMC. Ce produit a une bonne solubilit\u00e9 et un bon effet de blocage de la polym\u00e9risation \u00e0 haute temp\u00e9rature.
\nc. Autres inhibiteurs de polym\u00e9risation de la quinone
\nCaract\u00e9ristiques:Peut jouer un r\u00f4le dans la pr\u00e9vention de la polym\u00e9risation dans des conditions ana\u00e9robies.
\nL'effet de blocage de la polycondensation varie selon les monom\u00e8res
\nExemple 1 : la p-benzoquinone est un inhibiteur de polym\u00e9risation efficace pour le styr\u00e8ne et l'ac\u00e9tate de vinyle, mais n'agit que comme retardateur pour l'acrylate de m\u00e9thyle et le m\u00e9thacrylate de m\u00e9thyle.
\nExemple 2 : Le t\u00e9trachlorobenzoquinone est un inhibiteur de polym\u00e9risation efficace pour l'ac\u00e9tate de vinyle, mais n'a aucun effet inhibiteur de polym\u00e9risation sur l'acrylonitrile.
\nLe m\u00e9canisme de blocage de la polym\u00e9risation : le m\u00e9canisme de blocage de la polym\u00e9risation par la quinone n'est pas totalement clair ; il se peut que la quinone et les radicaux libres subissent une r\u00e9action d'addition ou de disproportion pour g\u00e9n\u00e9rer des radicaux libres de type quinone ou semi-quinone, puis se combinent avec des radicaux libres actifs pour obtenir des produits inactifs, qui jouent un r\u00f4le dans le blocage de la polym\u00e9risation.<\/p>\n3.3. Compos\u00e9s nitr\u00e9s aromatiques inhibiteurs de polym\u00e9risation<\/h3>\n
\nCaract\u00e9ristiques:Les compos\u00e9s aromatiques nitr\u00e9s ne sont pas aussi efficaces que les ph\u00e9nols pour bloquer la polym\u00e9risation.
\nUtilis\u00e9 uniquement pour l'ac\u00e9tate de vinyle, l'isopr\u00e8ne, le butadi\u00e8ne et le styr\u00e8ne, il n'a pas d'effet bloquant sur les acrylates et les m\u00e9thacrylates.
\nM\u00e9canisme d'inhibition de la polym\u00e9risation:Le nitrobenz\u00e8ne agit comme un inhibiteur de polym\u00e9risation en g\u00e9n\u00e9rant des radicaux nitroxydes stables avec des radicaux libres.<\/p>\n3.4. Compos\u00e9s inorganiques inhibiteurs de polym\u00e9risation<\/h3>\n
\nCaract\u00e9ristiques : haute efficacit\u00e9 de polym\u00e9risation, et peut \u00eatre utilis\u00e9 comme inhibiteur de polym\u00e9risation en phase aqueuse.
\nM\u00e9canisme de blocage de la coalescence : blocage de la coalescence par transfert de charge<\/p>\n3.5 Effet de blocage de la polym\u00e9risation de l'oxyg\u00e8ne<\/h3>\n
\nM\u00e9canisme de blocage : R-+O2 \u2192ROO -
\nL'oxyg\u00e8ne et les radicaux de la cha\u00eene macromol\u00e9culaire g\u00e9n\u00e9r\u00e9s par les radicaux peroxydes sont plus inactifs, \u00e0 la temp\u00e9rature ambiante ou \u00e0 une temp\u00e9rature l\u00e9g\u00e8rement sup\u00e9rieure, ils ne peuvent pas d\u00e9clencher la r\u00e9action de copolym\u00e9risation, cet effet de blocage de l'oxyg\u00e8ne rend le durcissement de la r\u00e9sine de polyester insatur\u00e9 et de la surface en contact avec l'air incomplet et collant.
\nMais \u00e0 haute temp\u00e9rature, l'oxyg\u00e8ne et les radicaux libres g\u00e9n\u00e9r\u00e9s par les radicaux peroxydes peuvent \u00eatre d\u00e9compos\u00e9s en radicaux r\u00e9actifs, d\u00e9clenchant ainsi la r\u00e9action de polym\u00e9risation.<\/p>\n4, autres classifications des inhibiteurs de polym\u00e9risation<\/h2>\n
4.1. Classification par temp\u00e9rature<\/h3>\n
4.2. Classification par principe<\/h3>\n
4.3. Class\u00e9s par composition<\/h3>\n
5\u3001M\u00e9thode s\u00e9lective d'inhibiteur de polym\u00e9risation<\/h2>\n
\nCertains des monom\u00e8res utilis\u00e9s dans le syst\u00e8me non photopolym\u00e9risable n\u00e9cessitent \u00e9galement que le monom\u00e8re pr\u00e9sent dans la r\u00e9sine puisse \u00eatre facilement \u00e9limin\u00e9 par distillation ou par des m\u00e9thodes chimiques, ou les deux \u00e0 la temp\u00e9rature ambiante pour jouer un r\u00f4le dans la r\u00e9sine, mais aussi \u00e0 la temp\u00e9rature de r\u00e9action lors de la d\u00e9composition rapide.<\/p>\n
\nPar exemple, le tert-butyl cat\u00e9chol, l'\u00e9ther monobutylique de p-ph\u00e9nol est ce type d'inhibiteur de polym\u00e9risation.<\/p>\n
\nLe cat\u00e9chol de tert-butyle \u00e0 des temp\u00e9ratures \u00e9lev\u00e9es, l'effet de blocage est tr\u00e8s faible, mais \u00e0 une temp\u00e9rature l\u00e9g\u00e8rement inf\u00e9rieure (comme 60 \u2103 lorsque), l'effet de blocage est 25 fois plus \u00e9lev\u00e9 que l'hydroquinone, peut avoir une p\u00e9riode de stockage plus longue, le napht\u00e9nate de cuivre \u00e0 la temp\u00e9rature ambiante pour jouer un effet de blocage, et \u00e0 haute temp\u00e9rature et de promouvoir le r\u00f4le.
\nExemple 2 : En pr\u00e9sence d'oxyg\u00e8ne. L'effet bloquant du p-tert-butylcat\u00e9chol m\u00e9lang\u00e9 \u00e0 la ph\u00e9nothiazine, \u00e0 l'hydroquinone et \u00e0 la diph\u00e9nylamine est environ 300 fois sup\u00e9rieur \u00e0 celui de chacun d'entre eux pris isol\u00e9ment.<\/p>\n6. R\u00e9fl\u00e9chir<\/h2>\n
\nExemple : Mat\u00e9riaux exp\u00e9rimentaux pour le monom\u00e8re UV
\nM\u00e9thode exp\u00e9rimentale : Le monom\u00e8re UV change respectivement la teneur en initiateur, en amine et en r\u00e9ducteur pour tester et comparer la conversion de la double liaison, les propri\u00e9t\u00e9s m\u00e9caniques et la vitesse de durcissement de la r\u00e9sine.
\nLe tableau des diff\u00e9rentes teneurs en initiateurs, amines et inhibiteurs de polym\u00e9risation ajout\u00e9s \u00e0 la r\u00e9sine est le suivant.
\nR\u00e9sultats exp\u00e9rimentaux.<\/p>\n
\nL'augmentation de la teneur en BPO et en DEPT peut augmenter le taux de durcissement de la r\u00e9sine, et l'augmentation de la teneur en r\u00e9sine de r\u00e9serve diminue le taux de durcissement de la r\u00e9sine.<\/p>\n