{"id":5041,"date":"2022-02-10T14:16:22","date_gmt":"2022-02-10T14:16:22","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5041"},"modified":"2026-04-28T10:41:55","modified_gmt":"2026-04-28T10:41:55","slug":"data-introduction-of-commonly-used-uv-monomers-in-uv-inkjet","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/fr\/data-introduction-of-commonly-used-uv-monomers-in-uv-inkjet\/","title":{"rendered":"Pr\u00e9sentation des donn\u00e9es relatives aux monom\u00e8res UV couramment utilis\u00e9s dans le domaine du jet d'encre UV"},"content":{"rendered":"

Pr\u00e9sentation des donn\u00e9es relatives aux monom\u00e8res UV couramment utilis\u00e9s dans le domaine du jet d'encre UV<\/strong><\/h1>\n

<\/p>\n

Quick answer:<\/strong> In practical UV formulation work, resin and monomer selection starts with the end-use property target, then tunes viscosity and cure response around it. Buyers usually shortlist a few matched packages, not a single magic raw material.<\/p>\n

<\/p>\n

Il existe de nombreux types de monom\u00e8res durcissant \u00e0 la lumi\u00e8re UV, et la m\u00e9thode de classification est \u00e9galement compliqu\u00e9e. Par exemple, selon le m\u00e9canisme de la r\u00e9action de durcissement, ils peuvent \u00eatre divis\u00e9s en type de durcissement radicalaire et en type de durcissement cationique ; selon le nombre de groupes fonctionnels impliqu\u00e9s dans la r\u00e9action, ils peuvent \u00eatre divis\u00e9s en monom\u00e8re monofonctionnel, bifonctionnel, trifonctionnel et multifonctionnel. Cet article a l'intention d'utiliser les diagrammes suivants pour la classification, en esp\u00e9rant donner un peu d'inspiration ou d'aide aux amis qui sont engag\u00e9s dans la conception de formules pour jet d'encre UV.<\/p>\n

At present, acrylates and some nitrogen-containing monomers are widely used in UV-curable inkjets, and commercial formulations often compare Monom\u00e8re IBOA<\/a> with Monom\u00e8re TMPTA<\/a> when balancing hardness, shrinkage, and cure speed. Therefore, this article also focuses on summarizing these monomers.<\/p>\n

Les amis qui sont familiers avec la conception de formulations pour jet d'encre savent que l'odeur du monom\u00e8re, la dilution et le point Tg sont des donn\u00e9es plus importantes.<\/p>\n

Quels sont les facteurs habituellement li\u00e9s \u00e0 l'odeur des monom\u00e8res (Odeur) Le poids mol\u00e9culaire de l'acrylate est faible, mais il n'a pratiquement pas d'odeur. Si vous y r\u00e9fl\u00e9chissez bien, vous constaterez que des liaisons hydrog\u00e8ne sont form\u00e9es entre les mol\u00e9cules, ce qui les rend difficiles \u00e0 fuir, et nous nous demandons donc si un monom\u00e8re a une odeur. Plus la pression de vapeur est \u00e9lev\u00e9e, plus la substance est facile \u00e0 \u00e9mettre, de sorte que la concentration de la substance que nous pouvons recevoir est relativement \u00e9lev\u00e9e. Une fois la dose augment\u00e9e, le go\u00fbt s'exprimera facilement. Bien s\u00fbr, il y a d'autres facteurs, comme une substance facile \u00e0 d\u00e9composer \u00e0 temp\u00e9rature ambiante. Les petits composants mol\u00e9culaires odorants qui s'\u00e9chappent auront \u00e9galement une odeur. Les compos\u00e9s contenant des groupes sulfhydryles, bien connus dans l'industrie de la photopolym\u00e9risation, devraient appartenir \u00e0 cette cat\u00e9gorie. En outre, certaines odeurs proviennent des r\u00e9actions ajout\u00e9es au cours du processus de production d'un mat\u00e9riau donn\u00e9. C'est pourquoi certains fournisseurs de monom\u00e8res proposent deux ou plusieurs versions de monom\u00e8res, le plus souvent des monom\u00e8res sans tolu\u00e8ne ou des monom\u00e8res de haute puret\u00e9.<\/p>\n

La viscosit\u00e9 du monom\u00e8re (visqueux), nous pensons g\u00e9n\u00e9ralement que plus la viscosit\u00e9 du monom\u00e8re est faible, meilleure est la performance de dilution. Dans le syst\u00e8me acrylique, la plupart des monom\u00e8res se conforment \u00e0 cette r\u00e8gle. La viscosit\u00e9 refl\u00e8te l'intensit\u00e9 de la force intermol\u00e9culaire. \u00c0 la m\u00eame temp\u00e9rature, plus la force intermol\u00e9culaire est forte, plus la viscosit\u00e9 est \u00e9lev\u00e9e. La force de dilution n'est pas seulement li\u00e9e \u00e0 la viscosit\u00e9 du monom\u00e8re, mais aussi \u00e0 sa polarit\u00e9. La viscosit\u00e9 des acrylates \u00e0 cha\u00eenes de carbone de longueur moyenne (C8~C10) n'est pas \u00e9lev\u00e9e, mais ils sont parfois utilis\u00e9s dans les formulations. En plus d'affecter la vitesse de durcissement et la duret\u00e9 de la couche de film, le plus grand danger cach\u00e9 est que la polarit\u00e9 de la partie de la cha\u00eene de carbone est relativement faible et que la force intermol\u00e9culaire entre le monom\u00e8re et lui-m\u00eame est faible, de sorte qu'il peut \u00e9galement interagir avec les mol\u00e9cules de r\u00e9sine. La force \u00e9tant \u00e9galement faible, il est probable que la r\u00e9sine ne puisse pas \u00eatre bien dissoute apr\u00e8s en avoir ajout\u00e9, c'est-\u00e0-dire que la compatibilit\u00e9 avec le syst\u00e8me d'encre peut \u00eatre probl\u00e9matique.<\/p>\n

Tg est la temp\u00e9rature de transition vitreuse. La signification de ce param\u00e8tre est comprise selon la physique des polym\u00e8res. Il s'agit de la valeur critique de la temp\u00e9rature \u00e0 laquelle les maillons de la cha\u00eene du polym\u00e8re peuvent tourner librement. Elle est diff\u00e9rente du point de fusion et du point d'\u00e9bullition des petites mol\u00e9cules. Il ne s'agit pas d'un changement soudain de temp\u00e9rature endothermique et exothermique, mais d'une large gamme de changements de temp\u00e9rature. Afin de faciliter la caract\u00e9risation, la valeur est g\u00e9n\u00e9ralement prise \u00e0 un certain point de cette plage. Bien entendu, les donn\u00e9es de caract\u00e9risation sont \u00e9troitement li\u00e9es \u00e0 la m\u00e9thode de mesure, de sorte que le m\u00eame \u00e9chantillon dans diff\u00e9rentes conditions d'essai peut varier consid\u00e9rablement, de sorte que les donn\u00e9es de Tg pr\u00e9sent\u00e9es dans l'article suivant ne constituent qu'une r\u00e9f\u00e9rence. Maintenant que nous comprenons la signification de Tg, nous pouvons \u00e9galement comprendre un peu mieux un concept plus important de \"trois \u00e9tats et deux transitions\" dans les mat\u00e9riaux polym\u00e8res (strictement parlant, cela concerne les polym\u00e8res amorphes).<\/p>\n

La compr\u00e9hension de l'\u00e9tat vitreux est similaire \u00e0 celle du verre que nous avons vu. Le verre est en fait non cristallis\u00e9, mais \u00e0 temp\u00e9rature ambiante, c'est un syst\u00e8me \"solide\", alors qu'\u00e0 proprement parler il devrait \u00eatre \"liquide\", seules les conditions de temp\u00e9rature restreignent certains mouvements de ses mol\u00e9cules. Pour un polym\u00e8re amorphe, lorsqu'il est dans un \u00e9tat vitreux, le \"segment\" ne peut pas bouger, et il est dans l'\u00e9tat dit \"verrouill\u00e9\". \u00c0 ce moment-l\u00e0, le syst\u00e8me est aussi dur que le verre.<\/p>\n

L'\u00e9tat de haute \u00e9lasticit\u00e9 est en fait un \u00e9tat dans lequel le \"segment de cha\u00eene\" peut se d\u00e9placer librement, mais la cha\u00eene polym\u00e8re enti\u00e8re ne peut pas encore glisser. \u00c0 ce stade, le syst\u00e8me pr\u00e9sente une bonne \u00e9lasticit\u00e9.
\nL'\u00e9tat d'\u00e9coulement visqueux est l'\u00e9tat dans lequel la cha\u00eene de polym\u00e8re peut se d\u00e9placer, comme notre liquide ordinaire. Bien entendu, pour le polym\u00e8re r\u00e9ticul\u00e9, la contrainte n'augmente pas lorsqu'il atteint la temp\u00e9rature d'\u00e9coulement visqueux, car le mouvement de la cha\u00eene de polym\u00e8re est limit\u00e9.<\/p>\n

\"Deux transitions\" est le lien entre \"\u00e9tat\" et \"\u00e9tat\", comprenant principalement l'\u00e9tat vitreux et l'\u00e9tat visco\u00e9lastique. Il n'est pas difficile de comprendre que lorsque l'\u00e9tat vitreux se situe dans une plage de temp\u00e9rature inf\u00e9rieure, c'est-\u00e0-dire lorsque le point Tg dont nous parlons est tr\u00e8s bas, il peut se trouver dans un \u00e9tat visco\u00e9lastique \u00e0 temp\u00e9rature ambiante. \"Impossible de passer \u00e0 travers. Par cons\u00e9quent, lors de la conception de la formule de l'encre dure, nous esp\u00e9rons que le point Tg est \u00e9lev\u00e9, ce qui permettra un \"s\u00e9chage complet\" et une duret\u00e9 de surface \u00e9lev\u00e9e ; lors de la conception de la formule de l'encre molle, c'est un peu plus difficile, et nous esp\u00e9rons que le point Tg de la couche de film durci peut se situer dans la r\u00e9gion \u00e9lastique. Nous esp\u00e9rons que la Tg de la couche de film durcie se situe dans la r\u00e9gion \u00e9lastique, de mani\u00e8re \u00e0 ce qu'elle ait de meilleures propri\u00e9t\u00e9s de traction.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Indice de r\u00e9fraction : g\u00e9n\u00e9ralement, plus l'indice de r\u00e9fraction est \u00e9lev\u00e9, meilleure est la brillance, car la lumi\u00e8re est plus facile \u00e0 r\u00e9fracter dans les deux sens sur la surface superficielle. En outre, un indice de r\u00e9fraction \u00e9lev\u00e9 peut \u00e9galement contribuer \u00e0 am\u00e9liorer la couverture du pigment, mais s'il n'est pas trop \u00e9lev\u00e9, cet effet positif est presque n\u00e9gligeable.
\nNous reviendrons plus tard sur ces param\u00e8tres.<\/p>\n

2. Monom\u00e8re acrylate monofonctionnel couramment utilis\u00e9 pour le jet d'encre UV<\/strong><\/h2>\n

2.1 Acrylates monofonctionnels avec des cha\u00eenes de carbone satur\u00e9es de diff\u00e9rentes longueurs<\/h3>\n

Le diagramme de structure et le tableau de structure et de donn\u00e9es de l'acrylate \u00e0 cha\u00eene carbon\u00e9e satur\u00e9e partiellement pur sont les suivants :<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Le tableau 2-1 montre que la valeur Tg des homopolym\u00e8res ayant diff\u00e9rentes longueurs de cha\u00eene de carbone varie consid\u00e9rablement. Lorsque le nombre d'atomes de carbone augmente, la valeur Tg diminue d'abord, puis augmente. Lorsque le nombre d'atomes de carbone augmente jusqu'\u00e0 une certaine valeur, il constitue le \"segment de cha\u00eene\" le plus long, et le fait de continuer \u00e0 augmenter \u00e9quivaut au \"segment de cha\u00eene\" suivant, de sorte que la Tg change en cons\u00e9quence. Examinons plusieurs acrylates avec les isom\u00e8res n-butyle, iso-butyle et tert-butyle. Nous constatons que le n-butyle a le point Tg le plus bas et le tert-butyle le plus \u00e9lev\u00e9, ce qui signifie que l'encombrement st\u00e9rique a l'effet inverse. Le mouvement du \"segment de cha\u00eene\" a une plus grande influence.<\/p>\n

En outre, nous examinons le Tg des deux isom\u00e8res de l'ester d\u00e9cylique. On constate que la longueur d'un \"segment de cha\u00eene\" est d'environ C5. Si la valeur est plus grande, le point Tg est plus \u00e9lev\u00e9.<\/p>\n

\"\"<\/strong><\/h3>\n

Comment appliquer cet acrylate avec diff\u00e9rentes cha\u00eenes de carbone sur l'encre ? <\/strong><\/h3>\n

Nous examinons tout d'abord les donn\u00e9es relatives \u00e0 la pression de vapeur. Les esters \u00e9thyliques et butyliques de faible poids mol\u00e9culaire ont g\u00e9n\u00e9ralement une forte odeur et sont rarement utilis\u00e9s dans les formulations d'encre. Bien que les esters de d\u00e9cyle et les esters de lauryle avec des cha\u00eenes de carbone l\u00e9g\u00e8rement plus longues aient une viscosit\u00e9 et une Tg plus faibles, il semble qu'ils puissent \u00eatre appliqu\u00e9s \u00e0 l'encre souple pour obtenir une r\u00e9sistance au frottement tr\u00e8s douce, mais nous ne devons pas ignorer leur polarit\u00e9. Ces monom\u00e8res ne doivent pas \u00eatre ajout\u00e9s en trop grande quantit\u00e9. En g\u00e9n\u00e9ral, ils sont utilis\u00e9s comme monom\u00e8res suppl\u00e9mentaires pour la plastification interne. Les monom\u00e8res sont largement utilis\u00e9s dans la synth\u00e8se des r\u00e9sines adh\u00e9sives, et la quantit\u00e9 ajout\u00e9e n'a pas besoin d'\u00eatre trop importante. Les monom\u00e8res sont largement utilis\u00e9s dans la synth\u00e8se des r\u00e9sines adh\u00e9sives, et il n'est pas n\u00e9cessaire d'en ajouter une trop grande quantit\u00e9. Ces monom\u00e8res sont \u00e9galement utilis\u00e9s dans l'impression 3D \u00e0 jet d'encre et, en raison de leur compatibilit\u00e9, ils donnent aux mod\u00e8les imprim\u00e9s un aspect et un toucher cireux.<\/p>\n

Parmi les monom\u00e8res susmentionn\u00e9s, BA, 2-EHA, ISODA, 2-PHA, LA et SA sont tous disponibles aupr\u00e8s des principaux fabricants de mati\u00e8res premi\u00e8res photodurcissables.<\/p>\n

 <\/p>\n

2.2 Acrylates monofonctionnels avec des carbocycles non aromatiques<\/strong><\/h2>\n

Outre le groupe hydroxyle de l'alcool, d'autres parties de l'alcool avant l'acrylation ont un anneau form\u00e9 par des atomes de carbone. Les monom\u00e8res avec des anneaux carbocycliques sont \u00e9galement utilis\u00e9s dans le domaine du jet d'encre, mais leur quantit\u00e9 est relativement faible. Nous examinons ci-dessous ses applications possibles en fonction de ses param\u00e8tres structurels.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

La comparaison de ces trois groupes c\u00f4te \u00e0 c\u00f4te s'explique par le fait que seuls les substituants situ\u00e9s \u00e0 diff\u00e9rentes positions sur le groupe cyclohexyle sont diff\u00e9rents, et que l'effet sur la Tg du groupe cyclohexyle est tr\u00e8s diff\u00e9rent. La diff\u00e9rence entre le TMCHA et le TBCHA et le CHA peut \u00eatre de plusieurs dizaines de degr\u00e9s Celsius. On peut constater que plus les substituants rigides tels que les groupes m\u00e9thyles sont directement substitu\u00e9s sur l'anneau, plus le polym\u00e8re sera \"dur\" apr\u00e8s durcissement. En fait, la structure annulaire satur\u00e9e pr\u00e9sente \u00e9galement l'avantage de la r\u00e9sistance \u00e0 l'eau et d'un meilleur jaunissement. La r\u00e9sistance \u00e0 l'eau est bonne parce que la polarit\u00e9 des groupes est faible. D'apr\u00e8s l'exp\u00e9rience de \"compatibilit\u00e9 similaire\", l'effet hydrophobe est \u00e9vident. La bonne r\u00e9sistance au jaunissement s'explique par le fait qu'il n'est pas comme les monom\u00e8res contenant une structure de cycle aromatique, qui est facilement oxyd\u00e9e par des facteurs complexes tels que la lumi\u00e8re et la chaleur dans l'environnement au niveau du groupe m\u00e9thyle substitu\u00e9 par le cycle aromatique pour former une structure \"quinone\". La conjugaison entra\u00eene un d\u00e9calage vers le rouge de sa longueur d'onde d'absorption, et il y a une certaine longueur d'onde d'absorption dans la r\u00e9gion de la lumi\u00e8re visible, de sorte que le r\u00e9sultat du jaunissement peut \u00eatre vu macroscopiquement.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Nous examinons ensuite un groupe d'acrylates \u00e0 structure bi- ou polycyclique. Sans exception, ces acrylates ont une Tg plus \u00e9lev\u00e9e et une vitesse de polym\u00e9risation relativement plus rapide.<\/p>\n

Le plus connu est l'acrylate d'isobornyle (IBOA), qui a une odeur particuli\u00e8re, semblable \u00e0 celle de l'huile de camphre. La synth\u00e8se de ce type de monom\u00e8re est g\u00e9n\u00e9ralement obtenue \u00e0 partir de l'ol\u00e9fine correspondante par catalyse acide de Lewis afin d'obtenir un groupe hydroxyle, puis avec de l'acide acrylique. L'est\u00e9rification, le processus et les consid\u00e9rations de co\u00fbt emp\u00eachent la puret\u00e9 de ces produits d'\u00eatre tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9e. En outre, il existe une s\u00e9rie d'acrylates \u00e0 anneaux, le dicyclopentadi\u00e8ne (DCPA), l'adamantane (Adamantane), mais leur prix n'est pas bon march\u00e9, les donn\u00e9es correspondantes sont difficiles \u00e0 collecter de mani\u00e8re exhaustive, et ils doivent \u00eatre appliqu\u00e9s dans des domaines sp\u00e9ciaux. Seule la structure et certains param\u00e8tres sont indiqu\u00e9s \u00e0 titre de r\u00e9f\u00e9rence.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Si vous avez besoin de COA, MSDS ou TDS de monom\u00e8res UV, vous pouvez m'envoyer un e-mail. info@longchangchemical.com<\/a>\u00a0<\/span>pendant les heures de travail ( 8:30 am to 6:00 pm UTC+8 Mon.~Sat. ) ou utilisez le chat en direct du site web pour obtenir une r\u00e9ponse rapide.<\/b><\/strong><\/h4>\n

Vous pouvez cliquer sur l'article suivant pour lire et comprendre Qu'est-ce que l'encre UV ? Quelle est la diff\u00e9rence entre l'encre UV et l'encre ordinaire ?<\/strong><\/span><\/a><\/p>\n

<\/p>\n

How buyers usually evaluate UV monomers and resin systems<\/h2>\n

Most successful UV formulations are built by choosing the backbone first and then tuning the reactive monomer package around the substrate, cure method, and end-use stress. That usually produces a more stable result than choosing materials by viscosity or price alone.<\/p>\n