{"id":5028,"date":"2022-02-03T15:19:24","date_gmt":"2022-02-03T15:19:24","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5028"},"modified":"2026-04-28T10:41:55","modified_gmt":"2026-04-28T10:41:55","slug":"what-is-water-based-uv-resin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/fr\/what-is-water-based-uv-resin\/","title":{"rendered":"Qu'est-ce qu'une r\u00e9sine UV \u00e0 base d'eau ?"},"content":{"rendered":"

Qu'est-ce qu'une r\u00e9sine UV \u00e0 base d'eau ?<\/strong><\/h1>\n

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Quick answer:<\/strong> In most UV systems, photoinitiators are selected by balancing wavelength fit, through-cure, color control, and line speed. Buyers usually compare a blended package instead of one isolated product.<\/p>\n

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\u00c0 la fin des ann\u00e9es 1960, la technologie de durcissement aux ultraviolets (UV) a \u00e9t\u00e9 mise au point et appliqu\u00e9e \u00e0 l'industrie des r\u00e9sines de rev\u00eatement en tant que nouveau type de technologie verte. Les premiers rev\u00eatements durcissables aux UV sont n\u00e9s chez Bayer, en Allemagne. Mon pays a commenc\u00e9 \u00e0 entrer dans le domaine des rev\u00eatements photodurcissables dans les ann\u00e9es 1970, et s'est d\u00e9velopp\u00e9 et appliqu\u00e9 rapidement ces derni\u00e8res ann\u00e9es. La r\u00e9sine UV est le principal composant du syst\u00e8me de photopolym\u00e9risation. Il s'agit d'un oligom\u00e8re qui peut subir des modifications physiques et chimiques en peu de temps apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 irradi\u00e9 par la lumi\u00e8re ultraviolette, et qui est rapidement r\u00e9ticul\u00e9 et durci. Une fois le vernis UV durci, les propri\u00e9t\u00e9s de base du film de vernis d\u00e9pendent dans une large mesure de son principal mat\u00e9riau filmog\u00e8ne, la r\u00e9sine UV, et les propri\u00e9t\u00e9s de la r\u00e9sine UV sont d\u00e9termin\u00e9es par le polym\u00e8re macromol\u00e9culaire qui constitue la r\u00e9sine, la structure mol\u00e9culaire, le poids mol\u00e9culaire et le poids mol\u00e9culaire du polym\u00e8re. La densit\u00e9 de la double liaison et la temp\u00e9rature de transition vitreuse affectent les propri\u00e9t\u00e9s de la r\u00e9sine. Les r\u00e9sines UV traditionnelles \u00e0 base d'huile ont un poids mol\u00e9culaire important et une viscosit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e, et sont insuffisantes dans le processus de rev\u00eatement et le contr\u00f4le de la performance du film de peinture. Les diluants r\u00e9actifs \u00e0 base d'acrylate contiennent des doubles liaisons insatur\u00e9es et ont une faible viscosit\u00e9. Lorsqu'ils sont ajout\u00e9s aux syst\u00e8mes de s\u00e9chage UV, ils peuvent r\u00e9duire la viscosit\u00e9 de la r\u00e9sine, augmenter la densit\u00e9 de r\u00e9ticulation de la r\u00e9sine et am\u00e9liorer les propri\u00e9t\u00e9s du film de la r\u00e9sine, ce qui explique leur large utilisation. Toutefois, la plupart des diluants actifs sont toxiques et irritants pour la peau, les muqueuses et les yeux. En outre, il est difficile pour les diluants de r\u00e9agir compl\u00e8tement pendant l'irradiation UV, et les monom\u00e8res r\u00e9siduels affecteront directement les performances \u00e0 long terme du film durci.<\/p>\n

La r\u00e9sine UV \u00e0 base d'eau h\u00e9rite et d\u00e9veloppe les caract\u00e9ristiques des vernis UV traditionnels et des vernis \u00e0 base d'eau, et pr\u00e9sente les avantages de la s\u00e9curit\u00e9 et de la protection de l'environnement, de l'\u00e9conomie d'\u00e9nergie et du rendement \u00e9lev\u00e9, d'une viscosit\u00e9 r\u00e9glable, d'un rev\u00eatement fin et d'un faible co\u00fbt. En particulier, la r\u00e9sine UV \u00e0 base d'eau est une dispersion \u00e0 base d'eau de poids mol\u00e9culaire \u00e9lev\u00e9 dont la viscosit\u00e9 peut \u00eatre ajust\u00e9e par l'eau, ce qui permet d'\u00e9viter les effets n\u00e9fastes des diluants r\u00e9actifs et de r\u00e9soudre la contradiction entre la duret\u00e9 et la flexibilit\u00e9 des vernis UV traditionnels. Au cours des dix derni\u00e8res ann\u00e9es, ce type de vernis s'est d\u00e9velopp\u00e9 rapidement et est devenu une orientation majeure du d\u00e9veloppement des vernis.<\/p>\n

1. Types d'UV \u00e0 base d'eau<\/p>\n

Les r\u00e9sines UV \u00e0 base d'eau sont des r\u00e9sines UV solubles ou dispersables dans l'eau, qui contiennent une certaine quantit\u00e9 de groupes hydrophiles tels que des groupes carboxyle, hydroxyle, amino, \u00e9ther ou amide dans la mol\u00e9cule, ainsi que des groupes acrylique, m\u00e9thacryloyle ou alc\u00e8ne. Les groupes insatur\u00e9s tels que le propyle. Actuellement, les r\u00e9sines UV en phase aqueuse comprennent principalement le polyacrylate en phase aqueuse, le polyester acrylate en phase aqueuse, l'\u00e9poxy acrylate en phase aqueuse et le polyur\u00e9thane acrylate en phase aqueuse.<\/p>\n

\u2460Polyacrylate \u00e0 base d'eau<\/p>\n

Le polyacrylate \u00e0 base d'eau est bon march\u00e9, pr\u00e9sente une bonne r\u00e9sistance au jaunissement et une bonne adh\u00e9rence \u00e0 divers substrats, mais sa r\u00e9sistance m\u00e9canique et sa duret\u00e9 sont faibles, de m\u00eame que sa r\u00e9sistance aux acides et aux alcalis. Par cons\u00e9quent, le polyacrylate \u00e0 base d'eau n'est g\u00e9n\u00e9ralement pas utilis\u00e9 comme r\u00e9sine principale dans les applications pratiques et n'est utilis\u00e9 qu'en combinaison pour am\u00e9liorer certaines propri\u00e9t\u00e9s des rev\u00eatements et encres photodurcissables. Les polyacrylates \u00e0 base d'eau sont g\u00e9n\u00e9ralement d'abord polym\u00e9ris\u00e9s par l'acide acrylique et divers acrylates, et une partie des groupes carboxyle introduits par l'acide acrylique r\u00e9agissent avec les groupes hydroxyle de l'acrylate d'hydroxy\u00e9thyle ou les groupes \u00e9poxy du m\u00e9thacrylate de glycidyle, introduisant ainsi une liaison bicarbonate carbone-carbone photoactive, puis salifient le groupe carboxyle avec une amine organique.<\/p>\n

\u2461Polyester acrylique \u00e0 base d'eau<\/p>\n

L'acrylate de polyester \u00e0 base d'eau est facile \u00e0 pr\u00e9parer, bon march\u00e9, et a un film de peinture complet, une bonne brillance, une bonne douceur, mais une mauvaise r\u00e9sistance au jaunissement. On utilise g\u00e9n\u00e9ralement un diol et un anhydride trimellitique (ou un dianhydride pyromellitique). R\u00e9action, r\u00e9action d'est\u00e9rification avec l'acide acrylique, introduction du groupe carboxyle et neutralisation avec une amine pour former un sel.
\n\u2462Acrylate \u00e9poxy \u00e0 base d'eau<\/p>\n

L'acrylate \u00e9poxy en phase aqueuse pr\u00e9sente les avantages d'un prix bas, d'une duret\u00e9 \u00e9lev\u00e9e du film de rev\u00eatement, d'une bonne adh\u00e9rence, d'une brillance \u00e9lev\u00e9e et d'une bonne r\u00e9sistance chimique, mais il pr\u00e9sente \u00e9galement les inconv\u00e9nients de la r\u00e9sine \u00e9poxy traditionnelle au bisph\u00e9nol A, tels que la fragilit\u00e9 et la faible r\u00e9sistance au jaunissement. . De nombreux chercheurs choisissent des r\u00e9sines \u00e9poxydiques aliphatiques dot\u00e9es d'excellentes propri\u00e9t\u00e9s physiques et m\u00e9caniques et d'excellentes propri\u00e9t\u00e9s anti-jaunissement pour remplacer les r\u00e9sines \u00e9poxydiques traditionnelles au bisph\u00e9nol A comme matrice des acrylates \u00e9poxydiques UV en phase aqueuse, ce qui am\u00e9liore consid\u00e9rablement les performances globales des r\u00e9sines. G\u00e9n\u00e9ralement, l'acide acrylique est utilis\u00e9 pour est\u00e9rifier la r\u00e9sine \u00e9poxy afin d'obtenir l'acrylate \u00e9poxy (EA), et le groupe hydroxyle de l'acrylate \u00e9poxy r\u00e9agit avec l'anhydride acide (tel que l'anhydride mal\u00e9ique, l'anhydride trimellitique, etc.) pour introduire un groupe hydrophile, puis est neutralis\u00e9 avec une amine organique,<\/p>\n

\u2463Acrylate d'ur\u00e9thane \u00e0 base d'eau<\/p>\n

Le syst\u00e8me de polym\u00e9risation \u00e0 la lumi\u00e8re du polyur\u00e9thane acrylate en phase aqueuse a attir\u00e9 beaucoup d'attention en raison de sa bonne r\u00e9sistance \u00e0 l'usure, de sa r\u00e9sistance chimique, de sa r\u00e9sistance aux basses temp\u00e9ratures et de sa flexibilit\u00e9. C'est actuellement la r\u00e9sine UV en phase aqueuse la plus \u00e9tudi\u00e9e et la plus commercialis\u00e9e. Voir le tableau 1. Ces derni\u00e8res ann\u00e9es, certaines entreprises \u00e9trang\u00e8res, telles que Bayer, AKZONOBEL, BASF, etc., ont r\u00e9alis\u00e9 de grandes avanc\u00e9es dans l'am\u00e9lioration des performances des acrylates ur\u00e9thanes UV \u00e0 base d'eau. Comme les appr\u00eats, les couches de finition et les vernis de finition pour l'industrie automobile.<\/p>\n

En utilisant le diisocyanate comme mati\u00e8re premi\u00e8re, le diol de polyester ou de poly\u00e9ther comme allongeur de cha\u00eene du segment mou, le diol contenant du carboxyle (tel que l'acide dim\u00e9thylol propionique) comme allongeur de cha\u00eene hydrophile, l'acrylate d'hydroxy comme agent de fermeture, par polycondensation en plusieurs \u00e9tapes peut produire un acrylate d'ur\u00e9thane durcissable, puis le neutraliser avec de l'ammoniaque ou une amine organique pour former un sel afin d'obtenir l'acrylate d'ur\u00e9thane UV \u00e0 base d'eau (WPUA).<\/p>\n

2. Nouveaux progr\u00e8s dans le domaine des r\u00e9sines UV \u00e0 base d'eau<\/p>\n

\u2460Syst\u00e8me hyperbranch\u00e9<\/p>\n

Nouveau type de polym\u00e8re, le polym\u00e8re hyperbranch\u00e9 a une structure sph\u00e9rique avec un grand nombre de groupes terminaux actifs, et les cha\u00eenes mol\u00e9culaires ne sont pas enchev\u00eatr\u00e9es. Les polym\u00e8res hyperbranch\u00e9s pr\u00e9sentent les avantages d'une solubilit\u00e9 facile, d'un point de fusion bas, d'une faible viscosit\u00e9 et d'une grande r\u00e9activit\u00e9. Par cons\u00e9quent, les groupes acryliques et les groupes hydrophiles peuvent \u00eatre introduits pour synth\u00e9tiser des oligom\u00e8res photodurcissables \u00e0 base d'eau, ce qui ouvre une nouvelle voie pour la pr\u00e9paration de r\u00e9sines UV \u00e0 base d'eau.
\nAsif et al. ont utilis\u00e9 le polyester hyperbranch\u00e9 BoltornTMHn riche en groupes hydroxyles terminaux pour r\u00e9agir avec l'anhydride succinique et le pr\u00e9polym\u00e8re IPDI-HEA, puis l'ont neutralis\u00e9 avec une amine organique pour former un sel afin d'obtenir un polyester hyperbranch\u00e9 \u00e0 base d'eau durcissable aux UV (WHPUA), comme le montre la figure 3. La recherche montre que la r\u00e9sine a une vitesse de photopolym\u00e9risation rapide et de bonnes propri\u00e9t\u00e9s physiques. Avec l'augmentation de la teneur en segment dur (IPDIHEA), la temp\u00e9rature de transition vitreuse de la r\u00e9sine augmente, ainsi que la duret\u00e9 et la r\u00e9sistance \u00e0 la traction, mais l'allongement \u00e0 la rupture diminue.<\/p>\n

Su Lin et al. ont utilis\u00e9 des anhydrides d'acide polybasique et des \u00e9poxydes monofonctionnels comme mati\u00e8res premi\u00e8res pour pr\u00e9parer d'abord des polyesters hyperbranch\u00e9s, qui ont ensuite r\u00e9agi avec les groupes hydroxyle et carboxyle terminaux des polym\u00e8res hyperbranch\u00e9s en introduisant du m\u00e9thacrylate de glycidyle (GMA), puis en ajoutant des triglyc\u00e9rides. L'\u00e9thylamine (TEA) est neutralis\u00e9e en un sel pour obtenir un polyester hyperbranch\u00e9 \u00e0 base d'eau durcissant aux UV. Les r\u00e9sultats montrent que plus il y a de groupes carboxyles terminaux dans la r\u00e9sine hyperbranch\u00e9e \u00e0 base d'eau, meilleure est la solubilit\u00e9 dans l'eau ; la vitesse de durcissement de la r\u00e9sine augmente avec l'augmentation des doubles liaisons terminales.<\/p>\n

\u2461Syst\u00e8me hybride organique\/inorganique<\/p>\n

Le syst\u00e8me hybride organique\/inorganique durcissant \u00e0 la lumi\u00e8re UV \u00e0 base d'eau est un composite efficace de r\u00e9sine UV \u00e0 base d'eau et de mat\u00e9riaux inorganiques. Les avantages d'une r\u00e9sistance \u00e9lev\u00e9e \u00e0 l'usure et aux intemp\u00e9ries des mat\u00e9riaux inorganiques sont introduits dans la r\u00e9sine afin d'am\u00e9liorer les performances globales du film durci. En introduisant des particules inorganiques telles que le nano-SiO2 ou la montmorillonite dans le syst\u00e8me de durcissement UV par une m\u00e9thode de dispersion directe, une m\u00e9thode sol-gel ou une m\u00e9thode d'intercalation, le syst\u00e8me hybride organique\/inorganique photodurcissable peut \u00eatre pr\u00e9par\u00e9. Les monom\u00e8res sont incorpor\u00e9s dans les cha\u00eenes mol\u00e9culaires des oligom\u00e8res UV aqueux.
\nZhan Chuyin et al. ont utilis\u00e9 du di-hydroxybutyl polydim\u00e9thylsiloxane (PDMS) pour introduire des groupes polysiloxanes dans le segment mou du polyur\u00e9thane, et les ont dilu\u00e9s de mani\u00e8re appropri\u00e9e avec des monom\u00e8res acryliques pour obtenir une \u00e9mulsion hybride organique\/inorganique (Si- PUA). Apr\u00e8s le durcissement du rev\u00eatement \u00e0 base de r\u00e9sine, le film de peinture pr\u00e9sente de bonnes propri\u00e9t\u00e9s physiques, un angle de contact \u00e9lev\u00e9 et une bonne r\u00e9sistance \u00e0 l'eau.<\/p>\n

Liang Hongbo et al. ont utilis\u00e9 du polyur\u00e9thane hyperbranch\u00e9 polyhydroxy fabriqu\u00e9 par eux-m\u00eames, de l'anhydride succinique, de l'agent de couplage silane KH560, du m\u00e9thacrylate de glycidyle (GMA) et du m\u00e9thacrylate d'hydroxy\u00e9thyle comme mati\u00e8res premi\u00e8res pour pr\u00e9parer du polyur\u00e9thane hybride hyperbranch\u00e9 et le durcir \u00e0 la lumi\u00e8re. Le polyur\u00e9thane hyperbranch\u00e9 a ensuite \u00e9t\u00e9 hydrolys\u00e9 avec de l'orthosilicate d'\u00e9thyle et du titanate de n-butyle dans diff\u00e9rentes proportions pour pr\u00e9parer un sol hybride organique-inorganique SiO2\/TiO2 de polyur\u00e9thane hyperbranch\u00e9 photocurable. Les r\u00e9sultats montrent qu'avec l'augmentation de la teneur en inorganique, la duret\u00e9 pendulaire du rev\u00eatement hybride augmente, la rugosit\u00e9 de la surface augmente et la qualit\u00e9 de la surface du rev\u00eatement hybride SiO2 est meilleure que celle du rev\u00eatement hybride TiO2.<\/p>\n

\u2462Syst\u00e8me de polym\u00e9risation double<\/p>\n

Afin de r\u00e9soudre les probl\u00e8mes li\u00e9s au durcissement tridimensionnel difficile des r\u00e9sines UV \u00e0 base d'eau et au durcissement difficile des rev\u00eatements \u00e9pais et des syst\u00e8mes color\u00e9s, et d'am\u00e9liorer les performances globales du film de rev\u00eatement, les chercheurs ont mis au point un syst\u00e8me de double durcissement qui combine le durcissement par la lumi\u00e8re et d'autres syst\u00e8mes de durcissement. La photopolym\u00e9risation et la polym\u00e9risation thermique, la photopolym\u00e9risation et la polym\u00e9risation redox, la photopolym\u00e9risation des radicaux libres et la photopolym\u00e9risation et la polym\u00e9risation \u00e0 l'humidit\u00e9 sont des syst\u00e8mes de double polym\u00e9risation courants, et certains syst\u00e8mes ont \u00e9t\u00e9 appliqu\u00e9s, comme l'adh\u00e9sif de protection \u00e9lectronique UV, qui est un syst\u00e8me de double polym\u00e9risation photopolym\u00e8re\/redox ou photopolym\u00e8re\/hydratation.<\/p>\n

Zeng Fanchu et al. ont introduit le monom\u00e8re fonctionnel m\u00e9thacrylate d'ac\u00e9toac\u00e9toxy\u00e9thyle (AMME) dans l'\u00e9mulsion d'acide polyacrylique, et ont introduit le groupe photocurable par la r\u00e9action d'addition de Michael \u00e0 basse temp\u00e9rature pour synth\u00e9tiser un polyacrylate en phase aqueuse \u00e0 durcissement thermique\/UV. S\u00e9chage \u00e0 une temp\u00e9rature constante de 60 \u00b0C, 2 \u00d7 5. Sous l'irradiation d'une lampe \u00e0 mercure haute pression de 6 kW, la duret\u00e9 de la r\u00e9sine apr\u00e8s la formation du film atteint 3H, la r\u00e9sistance \u00e0 l'essuyage \u00e0 l'alcool est jusqu'\u00e0 158 fois, et la r\u00e9sistance aux alcalis est jusqu'\u00e0 24 heures.<\/p>\n

\u2463Syst\u00e8me composite d'acrylate d'\u00e9poxy et d'acrylate d'ur\u00e9thane<\/p>\n

Le rev\u00eatement \u00e9poxy acrylique pr\u00e9sente les avantages d'une grande duret\u00e9, d'une bonne adh\u00e9rence, d'une grande brillance et d'une bonne r\u00e9sistance chimique, mais il est peu flexible et tr\u00e8s cassant. L'acrylate de polyur\u00e9thane en phase aqueuse pr\u00e9sente les caract\u00e9ristiques d'une bonne r\u00e9sistance \u00e0 l'abrasion et d'une bonne flexibilit\u00e9, mais d'une mauvaise r\u00e9sistance aux intemp\u00e9ries. Le m\u00e9lange efficace des deux r\u00e9sines par modification chimique, m\u00e9lange physique ou hybridation peut am\u00e9liorer les performances d'une seule r\u00e9sine et exploiter pleinement les avantages des deux, ce qui permet de mettre au point un syst\u00e8me de photopolym\u00e9risation tr\u00e8s performant qui combine les avantages des deux r\u00e9sines.<\/p>\n

Wang Cundong et al. ont d'abord utilis\u00e9 de l'acide acrylique pour est\u00e9rifier le groupe \u00e9poxy de la r\u00e9sine \u00e9poxy E44 afin d'obtenir de l'EA ; ils ont ensuite utilis\u00e9 du TDI, du polyt\u00e9trahydrofurane diol (PTMG), du DMPA et de l'HEMA pour synth\u00e9tiser de l'acrylate d'ur\u00e9thane UV \u00e0 base d'eau ; en m\u00e9langeant dans diff\u00e9rentes proportions, de l'eau\/\u00e9thanol comme initiateur, du polyur\u00e9thane anionique \u00e0 base d'eau et de l'acrylate de polyur\u00e9thane comme \u00e9mulsifiant, on obtient par \u00e9mulsification une \u00e9mulsion composite d'acrylate d'\u00e9poxy\/polyur\u00e9thane durcissable aux UV. Les r\u00e9sultats montrent que la modification am\u00e9liore consid\u00e9rablement la flexibilit\u00e9 du film de rev\u00eatement, mais a peu d'effet sur les autres propri\u00e9t\u00e9s.<\/p>\n

\u2464 Photoinitiateur macromol\u00e9culaire ou polym\u00e9risable<\/p>\n

La plupart des photo-initiateurs sont de petites mol\u00e9cules d'arylalkylc\u00e9tones, qui ne peuvent \u00eatre compl\u00e8tement d\u00e9compos\u00e9es apr\u00e8s photopolym\u00e9risation, et les petites mol\u00e9cules r\u00e9siduelles ou les produits de photolyse migreront \u00e0 la surface du rev\u00eatement, provoquant un jaunissement ou une odeur, affectant les performances du film polym\u00e9ris\u00e9 et son application. . Les chercheurs ont synth\u00e9tis\u00e9 des photo-initiateurs polym\u00e9risables macromol\u00e9culaires \u00e0 base d'eau en introduisant des groupes photo-initiateurs, des groupes acryliques et des groupes hydrophiles dans des polym\u00e8res hyperbranch\u00e9s afin de surmonter les inconv\u00e9nients des photo-initiateurs \u00e0 petites mol\u00e9cules. Wang Zhansi, de l'universit\u00e9 des sciences et technologies de l'Anhui, a d'abord utilis\u00e9 de l'acrylate de m\u00e9thyle et de la di\u00e9thanolamine comme mati\u00e8res premi\u00e8res pour synth\u00e9tiser un monom\u00e8re MB de type AB2, puis a r\u00e9agi avec du trim\u00e9thylolpropane (TMP) comme noyau pour synth\u00e9tiser un polyur\u00e9thane hyperbranch\u00e9 \u00e0 terminaison hydroxyle, Ensuite, l'anhydride mal\u00e9ique a \u00e9t\u00e9 modifi\u00e9 en polyur\u00e9thane hyperbranch\u00e9 contenant des groupes carboxyle terminaux, et apr\u00e8s Z, le photo-initiateur 1173 a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 pour modifier le polyur\u00e9thane hyperbranch\u00e9 carboxyle terminal afin de pr\u00e9parer deux photo-initiateurs macromol\u00e9culaires hyperbranch\u00e9s polym\u00e9risables HPAE-1- MA-1173 et HPAE-2-MA-1173. Les r\u00e9sultats de la recherche montrent que l'absorption UV du produit pr\u00e9sente un d\u00e9calage vers le rouge de l'absorption maximale par rapport au 1173, mais que le taux de photoinitiation est inf\u00e9rieur \u00e0 celui du photoinitiateur mol\u00e9culaire 1173.<\/p>\n

3. Application de la r\u00e9sine UV \u00e0 base d'eau<\/p>\n

Avec l'am\u00e9lioration de la sensibilisation \u00e0 la protection de l'environnement, les syst\u00e8mes photodurcissables \u00e0 base d'eau ont fait l'objet d'une attention croissante ces derni\u00e8res ann\u00e9es, mais il existe peu de recherches sur leur application. \u00c0 l'heure actuelle, les r\u00e9sines UV \u00e0 base d'eau sont principalement utilis\u00e9es dans les rev\u00eatements et les encres UV, notamment les vernis UV \u00e0 base d'eau pour le papier, les peintures UV \u00e0 base d'eau pour le bois, les peintures UV \u00e0 base d'eau pour le m\u00e9tal, les encres d'impression flexo UV \u00e0 base d'eau, les encres d'impression h\u00e9lio UV \u00e0 base d'eau, les encres d'impression s\u00e9rigraphique \u00e0 base d'eau, etc. Le vernis papier UV \u00e0 base d'eau, qui comprend le vernis UV \u00e0 base d'eau et l'appr\u00eat UV \u00e0 base d'eau, est le premier rev\u00eatement UV \u00e0 base d'eau appliqu\u00e9, avec une brillance sup\u00e9rieure \u00e0 90. La valeur d'application des vernis UV en phase aqueuse dans l'industrie de la finition du bois est tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9e, en particulier pour le rev\u00eatement du bois form\u00e9 et du contreplaqu\u00e9. Par cons\u00e9quent, les vernis UV en phase aqueuse pour le bois sont \u00e9galement les vernis UV en phase aqueuse les plus couramment utilis\u00e9s \u00e0 l'heure actuelle. \u00c0 l'heure actuelle, certaines r\u00e9sines UV en phase aqueuse mises au point par quelques pays d\u00e9velopp\u00e9s r\u00e9pondent aux exigences des rev\u00eatements automobiles et sont \u00e9galement utilis\u00e9es dans divers rev\u00eatements automobiles, tels que les appr\u00eats, les couches de finition et les vernis. Avec l'\u00e9tude approfondie des syst\u00e8mes photor\u00e9ticulables \u00e0 base d'eau, il y aura davantage de types de r\u00e9sines UV \u00e0 base d'eau et les domaines d'application continueront \u00e0 s'\u00e9tendre.<\/p>\n

4. Conclusion et perspectives<\/p>\n

La r\u00e9sine UV \u00e0 base d'eau en est encore au stade de la recherche et du d\u00e9veloppement. Bien qu'il existe de nombreux rapports sur le sujet, peu de produits ont \u00e9t\u00e9 mis sur le march\u00e9. Ils sont principalement produits par des pays d\u00e9velopp\u00e9s tels que l'Europe et les \u00c9tats-Unis, comme UCB, ICI, CYTEC, BASF et d'autres soci\u00e9t\u00e9s. La r\u00e9sine UV en phase aqueuse pr\u00e9sente les avantages suivants : protection de l'environnement, \u00e9conomie d'\u00e9nergie, haute efficacit\u00e9, viscosit\u00e9 contr\u00f4lable et excellente performance du film. Elle peut prendre en compte la duret\u00e9 et la flexibilit\u00e9 du film durci, et a une valeur d'application extr\u00eamement \u00e9lev\u00e9e et de vastes perspectives de march\u00e9. Toutefois, les r\u00e9sines UV \u00e0 base d'eau pr\u00e9sentent des d\u00e9fauts tels qu'une mauvaise mouillabilit\u00e9 des substrats, une mauvaise r\u00e9sistance \u00e0 l'eau, une mauvaise r\u00e9sistance au lavage et une mauvaise stabilit\u00e9 au stockage, ainsi que des photoinitiateurs \u00e0 petites mol\u00e9cules r\u00e9siduels et des produits de photolyse au cours du processus de photopolym\u00e9risation, qui doivent \u00eatre am\u00e9lior\u00e9s. Il est donc imp\u00e9ratif de d\u00e9velopper la technologie des r\u00e9sines UV \u00e0 base d'eau pour surmonter les d\u00e9fauts actuels des r\u00e9sines UV \u00e0 base d'eau et mettre au point un syst\u00e8me de photopolym\u00e9risation \u00e0 base d'eau plus performant et d'application plus large.<\/p>\n

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A practical selection route for photoinitiator-related projects<\/h2>\n

When technical buyers or formulators screen photoinitiators, the most useful decision frame is usually cure quality plus application fit: which package cures reliably, keeps appearance acceptable, and still works under the lamp, film thickness, and substrate conditions of the actual process.<\/p>\n