{"id":3403,"date":"2020-11-09T10:23:46","date_gmt":"2020-11-09T10:23:46","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=3403"},"modified":"2026-04-28T10:41:47","modified_gmt":"2026-04-28T10:41:47","slug":"expired-tinuvin-770-can-be-used-in-polypropylene","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/fr\/expired-tinuvin-770-can-be-used-in-polypropylene\/","title":{"rendered":"Une \u00e9tude montre que le stabilisateur ultraviolet p\u00e9rim\u00e9 (Tinuvin 770) peut \u00eatre utilis\u00e9 dans le polypropyl\u00e8ne."},"content":{"rendered":"

Les propri\u00e9t\u00e9s des polym\u00e8res sont dues \u00e0 leur poids mol\u00e9culaire \u00e9lev\u00e9, et tout ce qui provoque un changement dans le poids mol\u00e9culaire des polym\u00e8res est appel\u00e9 d\u00e9gradation des polym\u00e8res. Parmi les nombreux facteurs, le rayonnement UV est l'un des plus importants facteurs de d\u00e9gradation des polym\u00e8res. Il est tr\u00e8s important pour les applications techniques et \u00e9conomiques de pr\u00e9venir la d\u00e9gradation des plastiques induite par l'oxyg\u00e8ne et la lumi\u00e8re. Les additifs sont n\u00e9cessaires pour les plastiques industriels destin\u00e9s \u00e0 des sc\u00e9narios d'application ext\u00e9rieure, notamment en tant que mat\u00e9riau structurel, et peuvent am\u00e9liorer la stabilit\u00e9 polym\u00e9rique des plastiques contre les effets de la temp\u00e9rature et de la lumi\u00e8re. Les HALS sont g\u00e9n\u00e9ralement pr\u00e9par\u00e9s \u00e0 partir de 2,2,6,6-t\u00e9tram\u00e9thylpip\u00e9ridine ou de 1,2,2,6,6 pentam\u00e9thylpip\u00e9ridine. Les HALS peuvent \u00eatre utilis\u00e9s dans de nombreuses r\u00e9sines pour prot\u00e9ger ces mat\u00e9riaux contre la photod\u00e9gradation due aux dommages caus\u00e9s par les radicaux et \u00e0 la toxicit\u00e9 oxydative.<\/h4>\n\n\n

R\u00e9ponse rapide :<\/strong> Pour les antioxydants, les absorbeurs d'UV et les HALS, les formulateurs comparent g\u00e9n\u00e9ralement la protection \u00e0 long terme, la stabilit\u00e9 du processus et le contr\u00f4le de la couleur, car ces priorit\u00e9s ne pointent pas toujours vers le m\u00eame additif.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

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Tinuvin 770<\/strong><\/span><\/a> est un stabilisateur de lumi\u00e8re utilis\u00e9 dans les polym\u00e8res pour la stabilisation. Il peut prot\u00e9ger les polym\u00e8res, en particulier le polypropyl\u00e8ne, contre les rayons UV et emp\u00eacher les polym\u00e8res de perdre leurs propri\u00e9t\u00e9s m\u00e9caniques et physiques en raison de l'exposition aux intemp\u00e9ries et \u00e0 la lumi\u00e8re du soleil. Le Tinuvin 770 appartient aux HALS et, en tant que stabilisateur de lumi\u00e8re, il est utilis\u00e9 dans le monde entier dans de nombreux polym\u00e8res tels que le PE (poly\u00e9thyl\u00e8ne), le PP (polypropyl\u00e8ne), le polycarbonate, le polyur\u00e9thane, le PS (polystyr\u00e8ne), le PA (polyamides), les polyac\u00e9tals et les polym\u00e8res \u00e0 base d'acrylonitrile. Le nom chimique de Tinuvin 770 est bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) sebacat. Dans des conditions s\u00e8ches, le Tinuvin 770 a une grande stabilit\u00e9 et une bonne performance pour les polym\u00e8res qui r\u00e9sistent \u00e0 la d\u00e9gradation et \u00e0 la d\u00e9composition sous l'effet de la lumi\u00e8re directe du soleil et des conditions acides.<\/h4>\n\n\n\n
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Cependant, tous les produits ne peuvent pas \u00eatre consomm\u00e9s en temps voulu, ce qui entra\u00eenera la production d'un certain nombre de Tinuvin 770 p\u00e9rim\u00e9s. Afin de permettre aux industries p\u00e9trochimiques de r\u00e9aliser des \u00e9conomies et de respecter l'environnement, une recherche s'int\u00e9resse \u00e0 l'examen des possibilit\u00e9s d'utilisation du Tinuvin 770 p\u00e9rim\u00e9. S'il est toujours efficace pour les polym\u00e8res, il peut remplacer les m\u00e9thodes actuelles d'utilisation de mat\u00e9riaux p\u00e9rim\u00e9s qui d\u00e9versent des dizaines de produits chimiques toxiques dans l'environnement. Lisons ensemble l'\u00e9tude.<\/strong><\/h4>\n\n\n\n
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Les chercheurs de cette \u00e9tude ont utilis\u00e9 du Tinuvin 770 p\u00e9rim\u00e9 et non p\u00e9rim\u00e9 (\u00e9galement appel\u00e9 \u00e9chantillon standard) produit dans la m\u00eame usine. Ils ont test\u00e9 la DSC des \u00e9chantillons p\u00e9rim\u00e9s et standard au d\u00e9but, pour voir si les points de fusion des deux \u00e9chantillons seraient diff\u00e9rents. Les courbes des figures 1 et 2 sont des courbes DSC refl\u00e9tant la perte de poids des \u00e9chantillons dans une situation de chauffage. La fusion des \u00e9chantillons provoque un pic sur la courbe. Dans la fiche de donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 fournie par le fabricant, la soci\u00e9t\u00e9 indique que le Tinuvin 770 a un point de fusion compris entre 81 et 86 \u00b0C. Les recherches montrent que l'\u00e9chantillon standard a une temp\u00e9rature de fusion de 85,92 \u00b0C et que l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9 fusionne \u00e0 85,54 \u00b0C. Ces deux temp\u00e9ratures se situent dans la fourchette et sont tr\u00e8s proches, ce qui indique que les deux \u00e9chantillons ont des propri\u00e9t\u00e9s thermiques similaires, c'est-\u00e0-dire qu'il n'y a pas eu de d\u00e9gradation de l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9 qui pourrait entra\u00eener un changement de la temp\u00e9rature de fusion.<\/h4>\n\n\n\n
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Figure 1 : Courbes DSC de la Tinuvin 770 standard.<\/h4>\n\n\n\n
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Figure 2 : Courbe DSC du Tinuvin 770 export\u00e9.<\/h4>\n\n\n\n

Le Tinuvin 770 p\u00e9rim\u00e9 et l'\u00e9chantillon standard sont tous deux test\u00e9s au moyen d'un spectrom\u00e8tre infrarouge. La figure 3 montre le spectre FT-IR de l'\u00e9chantillon standard. Comme nous le savons tous, le groupe carbonyle a une absorption IR dans une gamme de 1660-1850 cm-1<\/sup>le spectre pr\u00e9sente un pic correspondant \u00e0 1721 cm-1<\/sup> illustrant l'existence d'un groupe carbon\u00e9 dans l'\u00e9chantillon standard. La liaison N-H pr\u00e9sente une absorption \u00e0 la traction, une absorption \u00e0 la flexion et une absorption \u00e0 la flexion hors feuille situ\u00e9es respectivement \u00e0 3300 - 3500 cm.-1<\/sup>, 1500 cm-1<\/sup> et 800 cm-1<\/sup>. Tous les pics appartenant au mode de vibration de la liaison N-H ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s dans le spectre \u00e0 3323 cm-1<\/sup>, 3423 cm-1<\/sup>, 1500 cm-1<\/sup> et 793 cm-1<\/sup>. Le spectre montre que le pic d'absorption en flexion du groupe m\u00e9thyl\u00e8ne (CH3<\/sub>) \u00e0 1378cm-1<\/sup> et le pic d'absorption en flexion du groupe m\u00e9thyle (CH2<\/sub>) en longue cha\u00eene \u00e0 739 cm-1<\/sup> est \u00e9galement apparu.<\/h4>\n\n\n\n
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Figure 3 : Spectre FT-IR de l'\u00e9talon Tinuvin 770<\/h4>\n\n\n\n

Les spectres FT-IR obtenus par l'analyse de l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9 de Tinuvin770 sont pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 la figure 4. L'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9 pr\u00e9sente \u00e9galement des pics d'absorption IR correspondants dans le spectre FT-IR \u00e0 1721 cm-1<\/sup> au groupe carbonyle. Le pic correspondant \u00e0 l'absorption de la traction N-H se pr\u00e9sente sous la forme de deux pics larges dans la plage 3300-3500 cm-1<\/sup> signifie 3323 cm-1<\/sup> et 3423 cm-1<\/sup> est apparue, et l'absorption de la flexion N-H \u00e0 1500 cm-1<\/sup> est observ\u00e9e comme un faible pic. L'absorption du N-H hors de la flexion de la feuille \u00e0 proximit\u00e9 des 800 cm-1<\/sup>signifie 793 cm-1<\/sup> est observ\u00e9. De plus, le pic d'absorption de la courbure du groupe m\u00e9thyl\u00e8ne (CH3<\/sub>) \u00e0 1378 cm-1<\/sup> et le pic d'absorption en flexion du groupe m\u00e9thyle (CH2<\/sub>) en longue cha\u00eene \u00e0 739 cm-1<\/sup> est apparu.<\/h4>\n\n\n\n
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En comparant les r\u00e9sultats des spectres FT-IR obtenus pour l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9 de Tinuvin 770 et l'\u00e9chantillon standard de Tinuvin 770, on a conclu que les deux spectres sont li\u00e9s \u00e0 un seul compos\u00e9, ce qui signifie que la d\u00e9gradation et les changements dus \u00e0 la p\u00e9rimation n'ont pas eu lieu dans cet \u00e9chantillon. Cependant, le spectre FT-IR ne peut pas confirmer la quantit\u00e9 des diff\u00e9rents contenus, nous avons donc besoin d'autres exp\u00e9riences d'identification et de m\u00e9thodes quantitatives pour l'analyse.<\/h4>\n\n\n\n

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Figure 4 Spectre FT-IR de l'\u00e9chantillon expir\u00e9 de Tinuvin770.<\/h4>\n\n\n\n

Un balayage UV a \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9 sur les deux \u00e9chantillons \u00e0 l'aide d'un spectrophotom\u00e8tre UV-VIS et il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9 si la gamme d'absorption des deux \u00e9chantillons est conforme l'une \u00e0 l'autre. Les chercheurs ont test\u00e9 les spectres UV-VIS (visible - ultraviolet) de l'\u00e9chantillon standard et de l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9 et les ont compar\u00e9s imm\u00e9diatement. Le spectre UV-VIS est enregistr\u00e9 sous la forme d'une absorbance en fonction de la longueur d'onde (nm). Entre 800 nm et 200 nm, il n'y a pas d'absorbance ultraviolette en raison des exp\u00e9riences utilisant le m\u00e9thanol comme solvant. La plage de longueurs d'onde test\u00e9e est jusqu'\u00e0 pr\u00e9sent de 205 nm, ce qui constitue un point de coupure de l'absorption. Par cons\u00e9quent, l'absorption UV de l'\u00e9chantillon utilis\u00e9 est li\u00e9e aux pics observ\u00e9s dans le spectre obtenu. Les spectres UV de l'\u00e9chantillon standard sont pr\u00e9sent\u00e9s dans la figure 5. La structure de la tinuvine 770 comporte des groupes chromophores carbonyles (C=O). Les groupes carbonyles dans les compos\u00e9s insatur\u00e9s contenant des atomes tels que l'oxyg\u00e8ne et l'azote, ont des transferts de n <\/em>\u2192 \u03c0<\/em>\u2217 L'\u00e9chantillon standard de tinuvin 770 pr\u00e9sente une faible absorption dans la zone 280-290 nm et son adsorption commence \u00e0 augmenter \u00e0 270 nm et atteint son maximum \u00e0 250 nm. L'\u00e9chantillon standard de tinuvin 770 pr\u00e9sente une faible absorption dans la zone 280-290 nm et son adsorption commence \u00e0 augmenter \u00e0 270 nm et atteint son maximum \u00e0 250 nm. Le spectre UV de l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9 de Tinuvin 770 est pr\u00e9sent\u00e9 \u00e0 la figure 6.<\/h4>\n\n\n\n
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Le pic correspondant au groupe chromophore carbonyle (C=O) de l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9 Tinuvin 770, comme l'\u00e9chantillon standard, dans les zones de 280 \u00e0 290 nm, \u00e9tait faible et a commenc\u00e9 \u00e0 augmenter \u00e0 partir de 270 nm. Le pic le plus \u00e9lev\u00e9 est situ\u00e9 \u00e0 250 nm. En conclusion, il n'y a pas de changement de chromophore dans l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9, en d'autres termes, ces deux \u00e9chantillons ont la m\u00eame absorption et les m\u00eames ingr\u00e9dients principaux.<\/h4>\n\n\n\n
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Figure 5 Chromatogramme UV-VIS de l'\u00e9talon Tinuvin770.<\/h4>\n\n\n\n

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Figure 6 Chromatogramme UV-VIS du Tinuvin770 expir\u00e9.<\/h4>\n\n\n\n

Ensuite, les chercheurs ont dissous l'\u00e9chantillon standard et l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9 dans de l'ac\u00e9tonitrile et ont form\u00e9 des solutions \u00e0 200 ppm, qui ont \u00e9t\u00e9 introduites dans l'instrument HPLC-UV pour l'analyse. Le temps de r\u00e9tention est \u00e9gal \u00e0 5,4 minutes d'apr\u00e8s le chromatogramme, c'est-\u00e0-dire l'intervalle de temps entre l'injection et l'atteinte du pic le plus \u00e9lev\u00e9. Le temps de r\u00e9tention est un param\u00e8tre important pour l'identification des pics de mati\u00e8re. L'HPLC-UV peut \u00eatre utilis\u00e9e pour le calcul quantitatif des identifications en comptant la surface sous chaque pic. La surface d\u00e9termin\u00e9e par les int\u00e9grateurs des syst\u00e8mes de stabilit\u00e9 sous chaque pic, \u00e9galement appel\u00e9e bande d'absorption, est proportionnelle \u00e0 la quantit\u00e9 de l'ingr\u00e9dient dans le syst\u00e8me \u00e9tudi\u00e9. Les temps de r\u00e9tention de l'\u00e9chantillon standard et du Tinuvin 770 p\u00e9rim\u00e9 sont de 5,4 minutes, ce qui montre que l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9 ne subit aucune d\u00e9gradation. Dans la figure 7, les courbes repr\u00e9sentent les quantit\u00e9s de surface de pic obtenues lors de quatre injections de l'\u00e9chantillon standard et de l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9. Il y a une l\u00e9g\u00e8re diff\u00e9rence entre les deux courbes, qui peut \u00eatre due \u00e0 un changement d'humidit\u00e9 ou \u00e0 un grand nombre d'\u00e9chantillons. Les temps de r\u00e9tention des deux \u00e9chantillons sont tr\u00e8s proches, ce qui prouve que l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9 n'est pas encore d\u00e9compos\u00e9.<\/h4>\n\n\n\n
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Figure 7 : Comparaison de l'aire sous la courbe des deux \u00e9chantillons dans la CLHP-UV<\/h4>\n\n\n\n

Les chercheurs ont \u00e9galement test\u00e9 le spectre GC-MS (chromatographie en phase gazeuse coupl\u00e9e \u00e0 un spectrom\u00e8tre de masse) des deux \u00e9chantillons, qui permet de s\u00e9parer les diff\u00e9rents ingr\u00e9dients et d'identifier les diff\u00e9rents composants. Les \u00e9chantillons seront dissous en phase liquide, et une petite quantit\u00e9 sera ajout\u00e9e dans la chambre de vaporisation pour former une phase gazeuse. La chromatographie en phase gazeuse utilise une colonne capillaire fixe avec une phase stationnaire liquide adsorb\u00e9e sur une surface solide inerte, pour s\u00e9parer les diff\u00e9rents contenus dans la phase gazeuse. Le spectrom\u00e8tre de masse analyse ces diff\u00e9rents contenus pour les identifier. Comme le chromatogramme HPLC-UV, le chromatogramme GC-MS permet \u00e9galement d'obtenir la concentration des compos\u00e9s \u00e9tudi\u00e9s en comptant la surface des diff\u00e9rents pics et de d\u00e9terminer la composition en comparant le temps de r\u00e9tention. La diff\u00e9rence entre les temps de r\u00e9tention de l'\u00e9chantillon p\u00e9rim\u00e9 et de l'\u00e9chantillon standard de Tinuvin 770 est inf\u00e9rieure \u00e0 0,1 min, ce qui peut \u00eatre d\u00fb \u00e0 une erreur de l'instrument. Ce r\u00e9sultat est coh\u00e9rent avec celui de la CLHP-UV. Les donn\u00e9es des r\u00e9sultats de la GC-MS sont compar\u00e9es dans la figure 8.<\/h4>\n\n\n\n
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Figure 8 : Comparaison des aires GC-MS sous le pic Tinuvin 770<\/h4>\n\n\n\n

Les \u00e9tudes ont conclu que le stabilisateur de lumi\u00e8re Tinuvin 770 apr\u00e8s la date d'expiration, dans des conditions appropri\u00e9es, \u00e0 l'abri de l'humidit\u00e9, des radiations ionisantes et des temp\u00e9ratures \u00e9lev\u00e9es (sup\u00e9rieures \u00e0 la temp\u00e9rature du syst\u00e8me d'extrusion), et parce qu'il s'agit d'un compos\u00e9 alcalin, il doit \u00eatre conserv\u00e9 dans un environnement exempt d'acidit\u00e9. Apr\u00e8s avoir satisfait \u00e0 ces conditions, le Tinuvin 770 p\u00e9rim\u00e9 peut conserver sa structure et ses caract\u00e9ristiques fonctionnelles, de sorte qu'il peut encore \u00eatre utilis\u00e9 dans des polym\u00e8res tels que le PP et d'autres pour la stabilisation.<\/h4>\n\n\n\n
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Produits de la m\u00eame s\u00e9rie<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
HALS 119 \/ STABILISATEUR DE LUMI\u00c8RE 119 \/ CHIMASSORB 119<\/a><\/td>106990-43-6<\/td><\/tr>
HALS 123 \/ STABILISATEUR DE LUMI\u00c8RE 123 \/ TINUVIN 123<\/a><\/td>129757-67-1<\/td><\/tr>
HALS 622 \/ STABILISATEUR DE LUMI\u00c8RE 622 \/ TINUVIN 622<\/a><\/td>65447-77-0<\/td><\/tr>
HALS 770 \/ STABILISATEUR DE LUMI\u00c8RE 770 \/ TINUVIN 770<\/a><\/td>52829-07-9<\/td><\/tr>
HALS 783 \/ UV LIGHT STABILIZER 783 \/ TINUVIN 783<\/a><\/td> <\/td><\/tr>
HALS 791 \/ STABILISATEUR DE LUMI\u00c8RE 791 \/ TINUVIN 791<\/a><\/td> <\/td><\/tr>
HALS 944 LIGHT STABILIZER-944 CHIMASORB 944<\/a><\/td>70624-18-9 \/ 71878-19-8<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

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How buyers usually evaluate antioxidants and stabilizers<\/h2>\n

La plupart des d\u00e9cisions concernant les stabilisateurs sont plus pertinentes lorsqu'elles sont envisag\u00e9es dans le cadre d'un ensemble de solutions plut\u00f4t que pour un produit individuel. Les acheteurs techniques parviennent g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 la r\u00e9ponse la plus convaincante en examinant conjointement le vieillissement thermique \u00e0 long terme, la stabilit\u00e9 du proc\u00e9d\u00e9, la r\u00e9sistance aux intemp\u00e9ries et la sensibilit\u00e9 \u00e0 la couleur.<\/p>\n