1. Q : Comment le méthane produit par la digestion anaérobie est-il éliminé ? Comment peut-il être utilisé ?
Mais les exigences en matière de sécurité sont très élevées et le coût de l'investissement est également important, c'est pourquoi il est généralement brûlé et rejeté à la fois dans le pays et à l'étranger, comme le méthane produit par les dispositifs de traitement anaérobie tels que AF, IC, etc. qui sont automatiquement allumés et brûlés par des torches. Il peut également être utilisé pour la soufflerie à biogaz, qui est un très bon moyen d'utilisation, ce type de soufflerie pouvant être alimenté par l'électricité et le biogaz respectivement.
2. Q : Ce procédé utilise un biofilm immergé. Compte tenu de la source de carbone supplémentaire pour augmenter la quantité de travail, il n'est pas non plus économique de réduire l'oxygène dissous, l'élimination de l'ammoniac et de l'azote est également correcte, le nitrate de l'effluent 11mg / L, mais le nitrite est très élevé. Veuillez nous conseiller : L'effet d'élimination de l'azote peut-il être amélioré dans le cas d'un faible C/N ?
R : la dénitrification en circuit court peut être utilisée, parce que la dénitrification en circuit court est une dénitrification directe de l'azote nitrique en azote, ce qui permet d'économiser beaucoup d'énergie, simplement parce que l'azote nitrique est instable, il est difficile de l'accumuler, puisque l'azote nitrique de l'effluent est si élevé, pourquoi ne pas l'essayer ? Si elle peut être réalisée, l'ajout d'une source de carbone est également très rentable.
Q : Eaux usées de porc, influent : DCO 1500, azote ammoniacal 500, TP60, alcalinité 3000, l'instrument azote nitrate et azote nitrite ne peut pas être détecté, certainement une valeur très faible. Effluent : azote ammoniacal 120, DCO700, mais azote nitrique jusqu'à 1200, azote nitrite 250. SRT : 1 jour, cette situation est-elle normale ? D'où vient un taux d'azote nitrique aussi élevé ? Comment l'expliquer ?
R : Si les données mesurées sont correctes, il n'y a qu'une seule explication, c'est que l'azote total est beaucoup plus élevé que l'azote ammoniacal, la matière organique azotée contient constamment de l'ammoniac, l'azote ammoniacal se nitrifie, et à ce moment le système de traitement est en conditions aérobies, l'azote nitrique ne peut pas se dénitrifier et un grand nombre d'accumulations, dans ce cas, si le temps de traitement augmente, l'azote ammoniacal de l'effluent peut être réduit, l'azote nitrique de l'effluent augmentera.
Q : Je débogue une eau usée alimentaire, l'UASB produit des boues granuleuses avant que l'eau brute ait une DCO de 2000 à 3000, l'effluent a été de 750 environ. Cette période dure environ 50 jours. Pendant cette période, une petite quantité de boues floculées est produite. Par la suite, la concentration des eaux usées a atteint 4000-5000, la quantité d'eau traitée a été réduite et l'eau a été maintenue à moins de 1000. Ensuite, le volume de traitement a commencé à augmenter, et la floculation est devenue plus grave, la production de boue était très importante, et le séparateur triphasique n'était pas bon. Lorsque j'ai atteint la moitié de la capacité de traitement prévue, la société m'a demandé d'augmenter rapidement le volume d'eau, car l'aérobie est plus importante. En accélérant la quantité d'eau, la production de gaz a diminué et le débit d'eau était de 1100-1500. Il était proche du débit prévu après quinze jours, mais la coopération avec la partie A n'était pas bonne et nous n'avons pas réussi à prélever des échantillons pour acceptation. Après cela, la production de la partie A a diminué, mais la concentration de la qualité de l'eau a changé de 3000 à 5500, après avoir ajusté le débit, la production de gaz a commencé à augmenter légèrement, mais les particules de boue avec l'eau sortent d'un grand nombre de non-bulles de la partie principale, même si l'eau n'est pas dans l'eau, il y aura un grand nombre de boues flottant vers le haut, ne s'enfonçant jamais. Ce phénomène dure depuis plus de dix jours.
R : Il se peut que la charge soit trop importante, ce qui prolonge le processus de fermentation acide et rend le processus de fermentation alcaline incomplet. Si la charge d'alimentation n'est pas stable dans le dispositif de traitement, la meilleure pré-acidification des eaux usées avant l'entrée dans le dispositif UASB permet d'améliorer le pH et de mieux garantir l'effet du traitement.
5. Q : Je fais une expérience de traitement biochimique anaérobie UASB des déchets liquides d'alcool de mélasse, actuellement, la concentration de l'influent est de 30000~50000mg/L, le taux d'élimination est de 55~60%, la charge est de 20KG, dans laquelle nous rencontrons beaucoup de difficultés, principalement l'influence du sulfate, la perte de la boue inoculée (boue non granuleuse) est sérieuse, et les propriétés biochimiques sont pauvres. Je pense que la raison est principalement due à la mauvaise étape d'acidification, je me demande si c'est le cas ?
R : Deux commentaires à titre de référence : (1) le temps d'acidification ne doit pas être long, afin de ne pas affecter le traitement biochimique ultérieur d'un pH trop faible ; (2) la culture de boues granulaires, vous pouvez ajouter une quantité appropriée de charbon actif ou de PAM dans les boues inoculées, ce qui est propice à la formation de boues granulaires. Étant donné que nous ne connaissons pas la situation spécifique, il s'agit d'une simple référence.

6. Q : Bactéries polyphosphorées dénitrifiantes (BPD) : fonctionnement et gestion du processus simultané d'élimination du phosphore et de dénitrogénation, à quoi faut-il prêter attention ?
R : Les exigences en matière d'exploitation et de gestion sont nombreuses, par exemple les réservoirs anaérobies ne peuvent pas avoir d'oxygène, mais comment le contrôler ? L'oxygène de la zone aérobie affectera la nitrification et le polyphosphore, l'oxygène trop élevé rendra la zone anaérobie micro-oxygène, affectant la libération du phosphore, parfois l'oxygène dissous de la zone aérobie n'est pas élevé, la zone anaérobie peut également avoir du micro-oxygène, c'est l'oxygène dissous avec la zone aérobie en dehors du haut et du bas, mais aussi avec le temps de résidence du réservoir de sédimentation, le degré d'anoxie et d'autres facteurs. En outre, il est également nécessaire de respecter les exigences du processus de vidange des boues en temps voulu, le phosphore est le moyen ultime d'éliminer la vidange des boues restantes, une telle vidange en temps voulu, sera dans le système semaine après semaine pour effectuer le cycle du polyphosphore et de la libération du phosphore.
7. Q : J'ai une entreprise dont les eaux usées traitées sont prêtes à être réutilisées. Le processus de traitement est le suivant : bassin de conditionnement - bassin anaérobie - bassin aérobie - bassin d'enfoncement - bassin de flottation à l'air - émissaire, auquel on ajoute dans un bassin d'enfoncement du sulfate ferreux et de la chaux, et dans un bassin de flottation à l'air du chlorure d'aluminium et du polyacrylamide.
R : Ne pas utiliser la flottation à l'air, mais traiter l'eau par aérobiose avec de la chaux, ajuster le pH à environ 8, puis ajouter du PAM et contrôler le mélange et d'autres conditions de floculation, ce qui peut améliorer le taux d'élimination des ions de fer, vous pouvez essayer.
Q : La DBO et la DCO dans la relation entre la DCO est supérieure à la DBO, la DCO - DBO est égale à la matière organique non biochimique.
R : Ce n'est pas exact, car DCO = DCO (B) + DCO (NB), la première est la partie biochimique, la seconde n'est pas la partie biochimique. Et les micro-organismes dans le cas de 20 degrés pour compléter le processus de carbonisation prend environ 20 jours (c'est-à-dire, DBO20 et DCOB proche).
9. Q : Un comté d'environ 200 000 habitants a déjà construit une station d'épuration municipale d'une capacité de 20 000 tonnes par jour. En raison des fonds publics limités, les coûts de construction doivent être maîtrisés et s'élever à environ 15 millions d'euros.
R : Il est recommandé d'utiliser la méthode de la terre fine de diatomées nanométriques, cette méthode est particulièrement adaptée au traitement des eaux usées urbaines, les boues peuvent être utilisées comme matériaux d'isolation thermique, l'investissement est moindre, les coûts d'exploitation ne représentent que la moitié de ceux de la méthode traditionnelle. La différence entre la terre de diatomée nanométrique et la terre de diatomée générale est qu'elle a un fort effet de neutralisation électrique grâce à un traitement spécial, et que la surface spécifique est considérablement augmentée.
Q : La station d'épuration traite les eaux usées des usines de pâtes et papiers et utilise une méthode de mélange complète. Récemment, les boues sont apparues dans le phénomène de baisse de SV à 5-6, les boues ne sont que des vers, des rotifères et l'effet du traitement est général. Récemment, le F/M est d'environ 0,3, la température est élevée et la température du bassin d'aération est de 37-39 degrés, s'agit-il d'un empoisonnement des boues ? Ou d'autres raisons ?
R : Le F/M n'est pas trop bas, il ne s'agit pas d'un empoisonnement de la phase biologique, car les campagnols sont très sensibles aux substances toxiques. Cela peut être dû à une température élevée de l'eau. En règle générale, une température de l'eau supérieure à 38 degrés a un effet sur l'activité des micro-organismes aérobies.
11. Q : Je suis en train de mettre au point un système SBR pour le traitement des eaux usées d'un abattoir. Le surnageant après sédimentation des derniers jours contient toujours de fines particules de boue en suspension, qui ne peuvent pas être précipitées, ce qui fait que la DCO de l'effluent et la MES ne sont pas conformes à la norme. Que faut-il faire ?
R : Les boues présentent des signes de vieillissement, la température de l'activité microbienne a un certain impact, mais ce n'est pas la raison principale, principalement en raison d'un temps d'aération trop long. La réduction de la durée d'aération consiste à réduire la durée de l'étape de réaction, en raison d'une durée de cycle fixe, la durée de l'étape d'inactivité peut être augmentée en conséquence, l'étape d'admission, telle que l'utilisation d'une aération non restreinte, passe alors à une aération restreinte.
Q : Les eaux usées contenant de l'acrylonitrile, plus le PAC et le PAM, et ensuite biochimiques, la teneur en azote ammoniacal jusqu'à 217mg / L. L'analyse peut être l'acrylonitrile converti en acide acrylique et ensuite converti en azote ammoniacal, l'amide peut également augmenter l'azote ammoniacal, il n'y a pas de données théoriques et expérimentales basées sur, est-il possible d'expliquer ?
R : Cette situation est tout à fait normale, elle est due à l'ammoniaque, ce type d'eaux usées nécessite une longue période de traitement, l'azote ammoniacal de l'effluent est si élevé que le processus d'ammoniaque de l'acrylonitrile n'est pas terminé, pour que l'azote ammoniacal réponde à la norme, mais il faut également augmenter le temps de réaction biochimique.
13. Q : Comment renvoyer les boues de trois fossés d'oxydation et de deux bassins de sédimentation secondaires ? Deux bassins de sédimentation secondaires sont équipés d'une salle de pompage des boues. Comment les boues de retour peuvent-elles être réparties uniformément dans les trois fossés d'oxydation ?
R : La pompe à boues est installée avant le bassin de boues, les boues de reflux sont soulevées par la pompe à travers une conduite de boues de reflux jusqu'au fossé d'oxydation, puis divisées en trois conduites de dérivation dans le fossé d'oxydation.
Q : En cas de concentration élevée d'eaux usées (DBO d'environ 6 000), le traitement par boues activées (méthode SBR) pour répondre aux exigences de la charge en boues MLSS pour prendre une valeur très élevée (par exemple 20 000) n'est-il pas approprié ? Quels sont les problèmes qui se posent ? Quelle est la meilleure façon d'éviter le problème ?
R : Une concentration aussi élevée ne doit pas être traitée directement par traitement aérobie, mais doit être traitée en anaérobiose avant le traitement aérobie. Indépendamment de la méthode SBR ou d'autres méthodes de boues activées, le MLSS doit être contrôlé en fonction de la valeur F/M et est limité par des facteurs tels que le temps de décantation et la capacité d'approvisionnement en oxygène.
15. Q : Je réalise un programme de traitement des eaux usées aquatiques avec l'UASB, la qualité de l'eau est la suivante : Q=200t/d, DCO=3000, DBO=1000, MES=300, Azote total=200, Azote ammoniacal=20. Norme de rejet des eaux usées : exigences relatives aux effluents DCO<300, DBO<150, MES<200, Azote total<40, Azote ammoniacal<25.
Veuillez indiquer les conditions de qualité de l'eau suivantes : (1) Est-il possible d'éliminer l'azote total sans réduire la DBO après DBO<150 afin d'économiser l'investissement du projet ? (2) Le point final de la réaction pour l'azote dans la SAUV est-il NH4+ et NH3 ?
R : La transformation de l'azote dans l'UASB est principalement l'ammonification de l'azote organique, il est donc nécessaire de poursuivre l'ammonification, la nitrification et la dénitrification après l'UASB, et il est recommandé d'utiliser la méthode d'oxydation par contact A2/0 après l'UASB.

16. Q : Eaux usées de porc DCO : 10000, azote ammoniacal 400, effluent anaérobie + SBR DCO : 150, azote ammoniacal 150, 300 mètres carrés / jour, étang de stabilisation 15 acres, peut être stocké 1-1,5 mètres de profondeur, comment concevoir l'étang de stabilisation, début juin la plantation de toutes les plantes, si l'eau peut être jusqu'à un niveau ?
R : Deux étangs de stabilisation peuvent être utilisés, le premier niveau d'étangs d'aération, le second niveau d'étangs statiques. Les étangs d'aération peuvent être équipés d'un petit nombre d'aérateurs flottants (les mêmes que pour les étangs à poissons), généralement peu aérés, et les étangs statiques peuvent être peuplés de jacinthes d'eau et d'autres plantes aquatiques.
Q : J'expérimente actuellement un traitement chimique des eaux usées, dont les principales difficultés de traitement sont les suivantes : biochimie médiocre ; décoloration facile (plus grave que le degré de décoloration des eaux usées de teinture) ; les eaux usées sont fortement corrosives, leur valeur PH étant d'environ 2 ; la DCO biochimique est élevée et faible, les principaux polluants étant également des substances à cycle benzénique. Quel type de procédé faut-il utiliser ?
R : Prétraitement puis traitement biochimique, le prétraitement peut être une électrolyse, une méthode d'élimination rapide des ions ou une méthode d'acidification.
Q : L'usine est une grande usine de traitement des eaux usées urbaines, l'échelle de traitement quotidien est de 300 000 tonnes, l'utilisation du processus de fossé d'oxydation modifié, le récent réservoir de sédimentation secondaire est particulièrement facile à faire fonctionner la boue, tandis que le fossé d'oxydation MLSS a été stable dans les 4 000-5 000mg / L, pourquoi cela ?
R : Il se peut que l'oxydation de la boue elle-même soit causée par une partie de la défloculation de la boue, ce qui signifie qu'il faut augmenter la quantité de boue évacuée et réduire la quantité d'aération.
Q : Il y a une station d'épuration, l'utilisation de bassins d'aération ordinaires, l'aération par tuyaux perforés, les eaux usées ont dépassé le volume d'eau prévu, la nécessité d'améliorer la capacité de traitement. Veuillez enseigner dans le bassin d'aération sans changer le volume des locaux, quelles mesures peuvent être prises pour améliorer la capacité du bassin d'aération ?
R : Les mesures suivantes sont prises à titre de référence : (1) mise en place d'un emballage en fibres dans le bassin, utilisation de la méthode d'oxydation par contact biologique ; (2) remplacement du tuyau perforé par un tuyau d'aération microporeux, l'utilisation de l'oxygène peut être multipliée par plusieurs fois. Le volume de cette piscine d'aération peut être multiplié par plus de deux.
20. Q : La boue dans le bassin d'aération diminue de plus en plus, la DCO de l'affluent est d'environ 100~200mg/L, la boue est difficile à cultiver, elle n'est pas utilisée dans le bassin de boue morte, comment faire pour améliorer la situation ?
R : La méthode d'aération intermittente peut être utilisée, la quantité appropriée de certaines boues, bien que la quantité de boues soit très faible, comme le fait de ne pas rejeter de boue, sera moindre.
21. Q : La méthode d'oxydation par contact du traitement des eaux usées, les exigences de la DBO de l'influent ne peuvent pas être trop élevées, l'hydrolyse et l'acidification, puis l'oxydation par contact peuvent garantir que le bassin d'oxydation par contact des exigences de la DBO de l'influent ? Si ce n'est pas le cas, que faut-il faire ?
R : L'acidification hydrolytique pour éliminer la DCO est très limitée, principalement pour améliorer la biochimie des eaux usées, telles que la DBO de l'influent du réservoir d'oxydation par contact est trop élevée, le processus anaérobie ou d'autres méthodes de prétraitement peuvent être utilisés.
22. Q : Comment déterminer la quantité de micro-organismes dans le bassin d'aération par oxydation de contact ? La méthode traditionnelle des boues activées peut être exprimée en termes de concentration des boues (MLSS), qui peut être visualisée en termes de taux de décantation des boues (SV30). Comment visualiser la quantité de micro-organismes dans le bassin d'aération par oxydation de contact ? Certains disent qu'il faut observer l'épaisseur du biofilm, quelle est la norme pour l'épaisseur ?
R : Il est impossible et inutile de mesurer la quantité de biofilm dans le réservoir d'oxydation par contact, la membrane sur la garniture est trop épaisse, la surface spécifique est faible, la quantité de biofilm actif par unité de volume est faible, la membrane est trop petite et n'est pas bonne. En fonctionnement réel, le contrôle de l'épaisseur de la membrane biologique est l'une des clés de la gestion opérationnelle, la membrane est trop épaisse pour augmenter la quantité de gaz ou le rinçage. Comme les biofilms sont installés dans la piscine sous la surface de l'eau, il est préférable de presser l'installation du côté de la piscine jusqu'à l'observation du remplissage, l'épaisseur du biofilm devant juste couvrir le remplissage pour le mieux.
Q : Une partie du processus A/O, une section pour la section anaérobie, pourquoi également l'aération par tube d'air ?
A : L'utilisation d'un tube d'aération, à la fois anaérobie, peut également être anoxique ou aérobie, en même temps peut être utilisé dans l'effet de mélange n'est pas bon lorsque le tuyau d'aération pour aider dans le mélange, pour empêcher la décantation des boues, bien que la section A devrait être anoxique, mais la quantité appropriée d'aération (DO <0,5mg / L) n'est pas un problème.
24. Q : Dans le processus anaérobie + aérobie, le traitement anaérobie contient également une grande quantité de soufre, comment peut-on l'éliminer ?
R : S'il reste beaucoup de sulfure d'hydrogène après le traitement anaérobie, cela signifie que la réaction anaérobie n'est pas complète et que les conditions de réaction doivent être contrôlées.
25. Q : Nous concevons le deuxième réservoir de sédimentation après le fossé d'oxydation d'Aubert, le fossé d'oxydation exige une concentration de boue de reflux de 8 g/l, mais nous craignons que la concentration de boue de reflux ne puisse être atteinte au milieu de la semaine, de sorte que les experts recommandent l'utilisation de la semaine, l'usine de production introduit ce processus avec une machine à boue d'aspiration à tuyau unique, la concentration de boue de reflux peut atteindre 8-12 g/l, est-ce correct ?
R : Il convient de l'utiliser avec précaution, le dispositif dont les performances de décantation des boues sont médiocres est encore plus inapproprié pour utiliser le réservoir de sédimentation circonférentiel, et la machine d'aspiration des boues à tuyau unique est encore plus inadaptée.

Q : Je réalise 100 tonnes de projets pilotes, l'effet récent d'élimination de l'azote ammoniacal n'est pas bon, l'observation actuelle de la situation : l'approvisionnement en oxygène devrait être correct, l'alcalinité est suffisante, l'activité biologique est encore bonne et il n'y a pas de toxicité évidente, l'aération de l'ennui des eaux usées ou non, pouvons-nous penser que la charge n'est pas un problème ? L'ammoniation et la nitrification de l'azote organique ne sont pas simultanées, l'ammoniation est légèrement supérieure à la nitrification. Existe-t-il d'autres facteurs influençant la nitrification ?
R : Le processus d'ammonification de la matière organique azotée précède le processus de nitrification et est plus lent que le processus de carbonisation de la matière organique, mais plus rapide que le processus de nitrification de l'ammoniac et de l'azote. La nitrification ne peut se produire que lorsque la charge organique est faible. Bien que l'on ne puisse pas dire que l'achèvement du processus d'ammoniac déclenche le processus de nitrification, on peut considérer que le processus de nitrification se produira avant le processus d'ammoniac et que les deux processus coexisteront pendant un certain temps. Après traitement biochimique, l'effluent d'azote ammoniacal est plus élevé que l'influent, ce qui indique que le dispositif ne dispose pas d'un temps de réaction suffisant pour la nitrification et que le processus d'ammoniac n'est pas nécessairement achevé. L'abeille de protection de l'environnement, d'après ce que vous dites, la charge ne devrait pas poser de problème, mais il faut également confirmer que le rapport des nutriments est respecté, par exemple : s'il manque du phosphore, etc.
Q : Nous traitons les eaux usées de jus de fruits en utilisant l'UASB et le processus d'oxydation par contact. La DCO est d'environ 8 000, la DBO d'environ 4 000, les fluctuations du pH sont de l'ordre de 9 à 13, parfois de l'ordre de 5, la quantité d'eau est de 1 200, la quantité d'eau est instable, le débogage doit-il tenir compte de ces situations ?
R : Ce type de régulation de la qualité et de la quantité de l'eau est très important. La capacité du bassin de régulation doit être suffisamment importante pour que le dispositif de traitement fonctionne de manière stable.
28. Q : raffinerie (gaz de pétrole liquéfié, carburant diesel de distillation directe, essence de craquage catalytique) lavage alcalin des déchets de lessive, volume d'eau d'environ 4KL / HR, DCO d'environ 40 000, avec quelle méthode de prétraitement ?
A : Recommandations de prétraitement : comme la lessive contient inévitablement de l'huile, il convient de mettre en place une lessive résiduaire avec une fonction de décantation de l'huile pour réguler les réservoirs de stockage, puis de neutraliser la lessive résiduaire. La lessive résiduaire générale contient également une forte concentration de sulfure, l'air ou d'autres méthodes d'oxydation peuvent être utilisés pour la traiter (avant le processus de neutralisation).
29. Quelques questions : Comment fonctionne le réservoir de conditionnement de la lessive usée avec fonction de décantation de l'huile ? La séparation se fait-elle par gravité ? Si l'émulsification est importante, comment procéder ? La température de l'eau peut atteindre 44,7 degrés, bien que la vitesse de réaction puisse être accélérée, mais elle est également proche de la limite supérieure des micro-organismes à température moyenne (le THH est fixé à 45 degrés Celsius) ; il n'y a pas d'autre choix que de couper l'affluent à la température la plus élevée dans la canalisation de l'affluent pour le sortir du système ; la méthode des boues activées pour la teneur en méthanol de l'eau de l'affluent présente-t-elle des limites ? Parce qu'il y a un problème avec les réservoirs de méthanol qui doivent être nettoyés, et inquiet de l'impact sur le champ de décharge biochimique. J'ai vérifié quelques informations, certaines disent que la teneur biochimique est extrêmement élevée, d'autres disent qu'une teneur trop élevée sera toxique, je ne sais pas ce qu'il en est ?
R : La réponse à trois questions est la suivante : (1) En toute rigueur, les déchets de soude tels que l'huile doivent d'abord être lavés avec de l'essence ; les réservoirs de soude doivent également avoir une fonction de décantation de l'huile ; un moyen simple consiste à placer le réservoir à différentes hauteurs entre le drain d'huile supérieur et le drain d'huile intermédiaire, et à installer des vannes afin de pouvoir décanter l'huile à différents niveaux de liquide. (2) La température affectera sérieusement l'effet du traitement biochimique (à moins qu'il ne soit anaérobie), il faut donc prévoir des mesures de refroidissement. (3) Le méthanol est certes un bon produit biochimique, mais sa concentration est trop élevée, à moins qu'il ne soit anaérobie.
30. Q : Notre usine est une SBR modifiée, ce que l'on appelle l'amélioration est la réalisation d'une prise d'eau continue, juste le bassin de réaction avec un mur de soutènement est divisé en deux étapes, une zone dite de pré-réaction et le bassin de réaction principal, la partie inférieure du mur de soutènement il y a 2 mètres carrés de la cavité est connectée à la boue, il n'y a pas de reflux de boue, la zone de pré-réaction et le bassin de réaction principal est exactement le même, la zone de pré-réaction de 3.5 mètres de long, la piscine du réacteur principal mesure 36 mètres de long, la profondeur de la piscine est de 4,7 mètres, la largeur de la piscine est de 12,5 mètres, la hauteur de décantation est de 1,3 mètres, l'eau d'alimentation est principalement constituée d'eaux usées domestiques COD400BOD180, azote total 80, phosphore total 8, 10 000 mètres cubes d'eau par jour, et maintenant les deux réacteurs sont en marche ! Pouvez-vous nous expliquer comment contrôler la concentration des boues ? L'utilisation de l'aération du tuyau d'aération, peut-être que le tube d'aération n'est pas très bon, la piscine de réaction est juste les deux extrémités de l'aération dans le milieu n'est pas l'aération ! Au bout de six mois, l'eau n'est pas conforme aux normes, la DCO totale est d'environ 80, la concentration de boues est d'environ 6000. Quatre heures par cycle, deux heures d'aération, une heure de précipitation statique, une heure de décantation ! Demandez l'avis d'un expert ! L'oxygène dissous pendant l'aération est de 2 !
R : D'après vous, il devrait s'agir d'un processus ICEAS. Nous vous suggérons de vérifier si le tuyau d'aération précède le sac de gaz installé dans la canalisation, si le système de canalisation est réglé, si le tuyau d'échappement (également connu sous le nom de tuyau d'égout) est installé, car ces éléments sont liés à ce que vous avez dit, à savoir que le tuyau d'aération se trouve aux deux extrémités du gaz, au milieu de l'air, ce qui n'est pas le cas. Quant au MLSS élevé, ce n'est qu'un aspect de la raison, il y a le temps d'aération et d'autres facteurs.
31. Q : Je suis actuellement en train de déboguer une eau usée d'abattage, processus : fosse septique (HRT> 2d) - régulateur - réservoir d'hydrolyse (HRT = 5) - réservoir d'oxydation par contact (HRT = 6) - réservoir de sédimentation secondaire, en raison de l'ancien effluent de la fosse septique COD dans 700, et le temps d'oxydation par contact est relativement court, il sera changé pour le réservoir d'aération du réservoir de contact de l'eau, mais l'effet ajouté d'un aérateur submersible est limité DO généralement inférieur à 0,5, la piscine d'aération d'origine DO normal. SV des deux piscines peut atteindre 20-30, maintenant la prise d'eau pour la conception de 70% de l'eau, la qualité de l'eau effluente est encore très pauvre, SS est plus, la piscine d'aération d'origine a une certaine mousse, et plus épais, est-ce à cause des raisons de vieillissement des boues ?
R : La DCO700 de l'influent aérobie est très normale, la mousse n'a rien à voir avec l'azote ammoniacal, pour déterminer s'il s'agit d'une mousse biologique ou d'une mousse chimique ? S'il s'agit d'une mousse chimique, elle sera réduite progressivement si elle est maintenue à une telle concentration de boue, et si ce n'est pas possible, elle peut être démoussée en la pulvérisant avec de l'eau. J'ai l'impression que l'activité de vos boues est très faible, la raison peut en être que le rapport des nutriments n'est pas contrôlé correctement, comme l'azote et le phosphore.
Q : nous avons un projet en cours depuis un an, récemment en raison de la détérioration de la qualité de l'eau dans le dispositif biochimique teneur en S d'environ 100, maintenant l'eau S dans environ 10, la récupération de cinq jours, la DCO de l'eau dans 600, l'eau 300 ou environ, 10×16 microscope pour voir des choses dendritiques et des choses très petites (taille de la pointe de l'aiguille), ne sait pas quoi, la concentration de boue presque Pas, ce qui devrait être ajusté maintenant, est-ce que la boue est oxydée, le volume de gaz devrait être ajusté plus petit ?
R : Cela signifie que la boue a été gravement endommagée et désintégrée et qu'elle doit être remise en culture.
33. Q : Le système de traitement des eaux usées vient d'être construit, il est prêt à être mis en service, le processus est le suivant : bassin de régulation - bassin d'hydrolyse - bassin anaérobie - bassin aérobie - bassin de sédimentation - système de traitement des boues, il va bientôt être mis à l'essai, l'utilisation proposée est l'inoculation, quelles sont les précautions spécifiques à prendre pour la conduite et l'apprivoisement ?
R : La culture statique doit être utilisée au début de la culture bactérienne, et après la formation initiale de boues, il faut veiller à ce que les boues ne s'oxydent pas trop. La raison en est que la nutrition et le temps d'aération ne sont pas bien contrôlés, ce qui fait que les boues se développent en même temps et s'oxydent constamment dans un tel cercle vicieux. La culture des bactéries dans les boues activées à un stade avancé, bien que la concentration des boues soit faible ou qu'il faille évacuer correctement certaines boues, sera propice à la poursuite de la croissance et de la reproduction des micro-organismes.
Q : L'unité de traitement anaérobie va commencer à déboguer, veuillez indiquer les méthodes de culture des boues anaérobies et le processus de débogage.
R : Il existe différentes méthodes de culture des boues anaérobies et il est recommandé d'adopter la méthode de culture étape par étape : la boue résiduelle (qui a été anaérobie) du système aérobie à travers le réservoir d'épaississement est mis dans le réacteur anaérobie, et le dosage est environ 20~30% de la capacité du réacteur, et puis il est chauffé (si elle doit être chauffée), et la température est progressivement augmentée, de sorte que l'augmentation de la température est de 1℃ par heure, et lorsque la température augmente à la température requise pour la digestion (selon la température de conception)), la température est maintenue. . La quantité de nutriments doit être augmentée progressivement au fur et à mesure que la quantité de micro-organismes augmente et ne doit pas être précipitée. Lorsque la matière organique est hydrolysée et liquéfiée (cela prend un ou deux mois), et que les boues mûrissent et produisent du biogaz, analysez la composition du biogaz et effectuez un test d'allumage lorsque c'est normal, puis utilisez le biogaz et mettez-le en service quotidien. Le démarrage initial contrôle généralement une faible charge organique. Ce n'est que lorsque le taux d'élimination de la DCO atteint 80% que la charge organique peut être progressivement augmentée. La concentration d'acide acétique pour compléter le démarrage doit être inférieure à 1000mg/L. Ce qui précède n'est qu'une exigence générale, il est préférable de demander à des personnes expérimentées de vous guider.
Q : Mon usine est une raffinerie de pétrole, le processus de traitement des eaux usées est actuellement le suivant : haute concentration des eaux usées dans le traitement biofiltre d'aération, une partie de la faible concentration du système de traitement des eaux usées dans le réservoir d'oxydation de contact, une partie de la dilution de l'eau comme un SBR (SBR traitement des résidus alcalins après oxydation humide), le traitement SBR est complété dans le réservoir d'oxydation de contact de faible concentration du système de traitement des eaux usées, faible concentration du système de traitement des eaux usées pour l'huile, flottation à l'air, réservoir d'oxydation de contact, réservoir de sédimentation secondaire, sable, eau, eau, eau, eau, eau, eau, eau, eau, eau et eau. Le système de traitement des eaux usées à faible concentration est constitué d'un piège à graisse, d'une flottation à l'air, d'un réservoir d'oxydation par contact, d'un réservoir de sédimentation secondaire, d'un filtre à sable et d'une réutilisation. Un problème se pose : l'azote ammoniacal des eaux usées à forte concentration avant l'entrée dans le biofiltre d'aération est toujours plus élevé que celui de l'eau sortant du filtre d'aération. Quelle en est la raison ?
R : C'est normal, car une partie de l'azote ammoniacal est éliminée dans le biofiltre, non pas par la voie hétérogène, mais par le processus d'assimilation, c'est-à-dire par la synthèse bactérienne.

36. Q : Je voudrais consulter le taux d'élimination du problème de la station d'épuration à base d'eaux usées domestiques, si la DBO/DCO de l'influent est de 0,4 à 0,5, la DBO/DCO de l'effluent peut atteindre 0,8 à 0,9, c'est-à-dire que la DCO de l'effluent est de 40 à 50, mais la DBO ne peut pas répondre à la norme, pourquoi est-ce le cas, et comment ajuster le processus (processus de traitement SBR ou d'oxydation) Comment ajuster le processus (processus de traitement pour SBR ou fossé d'oxydation) ?
R : C'est contre-intuitif, pour confirmer que la détermination de la DBO5 pose un problème, par exemple : la détermination de l'opportunité d'effectuer un contrôle à blanc ; l'échantillonnage des flocs fins dans l'eau de l'effluent ne peut pas être pris en compte, et ainsi de suite.
37. Q : Notre fosse d'aisance a une profondeur de 9 mètres, la longueur de la piscine est de 50 mètres, la largeur de 15 mètres, le fond de la piscine est maintenant plus vaseux, comment l'enlever ? La piscine est une eau pérenne.
R : Dire clairement quel est le processus ? Qu'est-ce que le bassin ? On estime que le bassin de régulation doit être configuré avec un équipement de mélange, une homogénéisation des eaux usées, sinon il faut vider la boue.
38 Q : L'effluent secondaire des eaux usées municipales, s'il est utilisé directement après filtration, doit être filtré de la manière suivante : comment filtrer les particules, les cheveux, les algues et autres impuretés ? Je vous prie de bien vouloir me conseiller
R : En fonction des exigences de réutilisation de l'eau, telles que les eaux diverses, au moins après la coagulation, la filtration et la stérilisation des trois processus, les méthodes de filtrage, plus rentables, consistent à utiliser la filtration sur sable de quartz, tandis que pour l'eau, telle que les cheveux et d'autres substances présentes dans l'eau, il convient de les éliminer à l'avant du dispositif de traitement des eaux usées.
Q : J'utilise le procédé anaérobie UASB, pas de dispositif de chauffage, l'ensemble du procédé n'a pas de système de retour des boues, les eaux usées sont évacuées par le UASB vers le réservoir aérobie, et le réservoir aérobie est utilisé dans la méthode du biofilm, et maintenant nous devons effectuer la culture des boues, le processus de culture, à quoi dois-je faire attention ?
R : La culture de boues UASB peut être utilisée pour transplanter des boues anaérobies provenant d'autres stations d'épuration après épaississement pour la culture, la quantité de boues doit être supérieure à 1/3 de la hauteur du dispositif de réaction anaérobie, et la couche de boues doit être d'au moins 1 m ou plus. S'il n'y a pas de boues anaérobies, on peut également utiliser les boues aérobies après un certain temps pour transplanter la culture, parce que la culture de la période initiale ne doit pas être strictement anaérobie, même si la transplantation des boues dans l'oxygène sera bientôt épuisée, et la formation de conditions anaérobies, seule la durée de la culture sera un peu plus longue. Au cours du processus de culture, le pH doit être mesuré fréquemment, contrôlé à environ 7, mais aussi pour contrôler la nutrition. Les exigences spécifiques en matière de culture peuvent être indiquées dans les informations correspondantes.
Q : Nous traitons des eaux usées de semi-conducteurs (contenant du fluorure, de l'ammoniaque et du phosphate). La conception initiale n'ayant pas été bien pensée, nous avons opté pour un réservoir aérobie uniquement, sans réservoir anaérobie. L'azote ammoniacal influent du réservoir aérobie est de 30 mg/l environ (débit moyen de 30 t/h), plus du carbonate de sodium pour ajuster le pH et l'alcalinité, le pH est généralement d'environ 7,5, aération 24 heures sur 24 ; dans le fond du réservoir de sédimentation de suivi, une pompe à boues de 5 t/h est placée, il y a également un reflux 24 heures sur 24, en raison d'un mauvais contrôle, de sorte que le reflux est parfois de la boue, parfois des eaux usées, l'azote ammoniacal de l'effluent est presque nul, fonctionnement continu et stable de ce système pendant 2 mois. L'azote ammoniacal dans l'effluent est presque nul, et la pompe fonctionne de manière stable depuis 2 mois. Peut-elle encore fonctionner de manière stable comme cela ?
R : Il y a deux aspects déraisonnables : le premier est l'absence de fonction d'élimination du phosphore, l'anaérobie ne devrait pas être annulée ; le second est que la quantité de boues de retour devrait être relativement stable, au fond de la piscine avec une pompe de sorte que la décharge ne puisse pas être. D'après le temps de réaction du bassin aérobie et la concentration d'azote ammoniacal dans l'eau influente, l'élimination de l'azote ammoniacal ne devrait pas poser de problème.
41. Q : L'unité est utilisée devant le processus de fossé d'oxydation d'Aubert, les problèmes récents dans le fonctionnement. La conception de la prise d'eau est de 50 000 tonnes / jour, DCO350, DBO150, SS220, la prise d'eau réelle de 5 000 m3 / j par jour, DCO300, DBO120, SS180 ; le fonctionnement est à l'intérieur et à l'extérieur du fossé quatre hélices complètement ouvertes, à l'intérieur et à l'extérieur du fossé contrôle de l'oxygène dissous à 3mg / L (l'oxygène dissous du test de laboratoire récent et les données de l'instrumentation en ligne ne sont pas les mêmes, l'instrumentation est supérieure aux données du laboratoire 3mg / L, en cours d'exécution pendant deux mois avant le laboratoire pour contrôler l'oxygène dissous dans le 3mg / L). L, fonctionnant deux mois avant le début du laboratoire). Aération intermittente, aération pendant 5 heures, précipitation statique pendant 1 heure (hélices toutes fermées), prise d'eau pendant 1.5 heures, prise d'eau pendant une minute pour ouvrir les hélices, début de l'aération, par le fossé d'oxydation dans la concentration de boue de 100 ou plus, une pompe de reflux pour le reflux à long terme de la boue, débit de 700m3 / h, concentration de boue de reflux de 100 ou plus, la concentration des boues dans le fossé d'oxydation est restée inchangée et s'est maintenue à environ 200, l'effluent DCO140 est préférable d'être autour de 100, DBO50, MES50, et l'effluent du réservoir de sédimentation secondaire est turbide. (1) les boues du second bassin de sédimentation ne se déposent pas, toute la surface du bassin est très trouble, (2) les boues du fossé d'oxydation n'ont pas de corps floculant, elles sont toutes constituées de particules très fines. (3) L'examen microscopique n'a permis de trouver qu'une sorte de micro-organismes, ressemblant à des graines de haricots, avec des bulles au milieu, plus de tête. (4) Le fossé d'oxydation a été là mousse blanche collante, (5) nous traitons toutes les eaux usées domestiques, en cours d'exécution 3 mois la concentration de boue ne peut pas venir, l'eau a été mauvaise. Veuillez nous aider à analyser la cause d'une telle situation.
R : Cela signifie que les boues ont été sérieusement vieillies et désintégrées, ce qui est dû à une charge de boue trop faible et à un temps d'aération trop long, et que les boues se développent tout en s'oxydant pendant le processus de culture, et bien sûr la concentration de boue ne sera pas augmentée. Les boues doivent être remises en culture, mais le problème est que si la prise d'eau et la concentration des eaux usées ne sont pas encore augmentées, comment les boues cultivées peuvent-elles être conservées ? Votre fonctionnement actuel ne fonctionne pas, l'oxygène dissous élevé n'est pas la raison principale, la clé est le contrôle du temps d'aération. L'utilisation d'hélices sous-marines d'aération intermittente ne doit pas s'arrêter, le fossé intérieur n'a pas besoin d'être aéré, il peut être utilisé comme un mélange de flux de liquide vers le réservoir de sédimentation de l'allée, mais l'hélice ne peut pas s'arrêter.
42. Q : pour l'entrée d'eau périphérique, la sortie périphérique des deux réservoirs de sédimentation, a-t-on surmonté les défauts du centre de l'entrée d'eau, la sortie périphérique des deux réservoirs de sédimentation ? Par ailleurs, j'ai constaté que les réservoirs de dessiccation à écoulement auxiliaire présentaient un phénomène de retournement de très petits flocs de boue à la surface du liquide, quelle en est la raison ?
R : Je pense que le réservoir de sédimentation à entrée périphérique ne fait que réduire l'influence de l'énergie de l'eau d'entrée sur la sédimentation et le problème de l'écoulement court du mélange central, et ne modifie pas les problèmes du réservoir de sédimentation à écoulement d'amplitude de manière globale. En théorie, l'efficacité de la sédimentation périphérique doit être très élevée, ce qui peut entraîner des exigences très élevées en matière de distribution de l'eau influente.
Q : Souvent voir dans certains forums comme cette déclaration "l'aération est trop grande, DO est trop élevé, les bactéries s'oxydent eux-mêmes, la charge est trop faible, les micro-organismes s'oxydent eux-mêmes, conduisant à la défloculation" nuages. Dans les modèles ASM1#, ASM2#, ASM3# et le traitement biologique des eaux usées du grand McCarty, le coefficient d'atténuation microbienne est une constante, avec b, c'est-à-dire que l'atténuation (auto-oxydation) est un certain rapport b à tout moment dans l'occurrence, effectuée. Le coefficient de croissance des micro-organismes est étroitement lié à la concentration en substrat, c'est une variable, lorsque la charge organique est faible, et que l'apport en oxygène est suffisant, les micro-organismes consommeront rapidement la DBO dans l'eau, de sorte que la croissance s'arrête, seule l'atténuation, ce qui conduit à une augmentation nette de 0, ou même négative, de sorte que la biomasse n'augmente pas, mais plutôt diminue. Par conséquent, on dit que l'auto-oxydation se produit à tout moment, pas seulement en cas de faible charge et d'OD élevée, je ne sais pas si c'est approprié ?
R : En théorie, c'est correct, mais le fonctionnement réel du vieillissement des boues ne se limite pas à cette compréhension, bien que le vieillissement des boues soit principalement causé par le manque de nutriments pendant une longue période de micro-organismes, c'est-à-dire le déséquilibre entre les nutriments et la quantité de micro-organismes, les micro-organismes ne peuvent pas se développer normalement, mais le dispositif de traitement dans le fonctionnement réel de la situation est plus complexe, l'activité des boues est également liée au fonctionnement des conditions de contrôle, au ratio de nutriments et à d'autres facteurs. Certaines installations se déroulent comme suit lorsque la concentration de l'influent est normale, et que le rapport carbone et azote ou le rapport carbone et phosphore est faible, l'activité des boues sera également très faible, de sorte que la dégradation microbienne de la matière organique est limitée et que l'énergie produite est réduite ; lorsque la concentration de l'influent et le rapport nutritif, etc., sont normaux, mais que les boues résiduelles ne sont pas évacuées conformément aux exigences, et que le temps d'aération est trop long, entre autres, les boues se détachent, l'activité est faible, et ces boues sont généralement connues sous le nom de "vieillissement".

44.Q : Il y a une station d'épuration des eaux usées domestiques de 25000T avec un processus de fossé d'oxydation Orbal, la DCO de l'influent prévu est de 370mg/L, la DCO de l'influent réel est d'environ 150mg/L, le PT est d'environ 2mg/L, l'azote ammoniacal est d'environ 20mg/L, l'azote total est plus élevé que l'azote ammoniacal d'environ 6mg/L, le MLSS est entre 2000~2500mg/L, le SV est inférieur à 15%. Le MLSS est compris entre 2000~2500mg/L, SV est inférieur à 15%, SVI est d'environ 50ml/g, MLVSS/MLSS=0.5, la DCO de l'effluent est inférieure à 40mg/L, TP n'a presque pas d'effet d'élimination, l'azote ammoniacal est d'environ 8mg/L, et le taux d'élimination de l'azote total est inférieur à 50%. Le problème actuel est qu'il y a un écoulement de boue dans le déversoir de sortie du réservoir de sédimentation secondaire, qui n'a jamais été interrompu depuis sa mise en service en juillet de l'année dernière. En outre, chacun des trois fossés a quatre aérateurs à brosse rotative, maintenant en raison de la faible charge, à l'extérieur, dans le cercle intérieur ont été ouverts 1, 2, 2 aérateurs, le cercle intérieur de l'oxygène dissous dans 2,0mg / L ou à peu près, le cercle extérieur de la surveillance en ligne de l'OBP aussi bas que -400. Puis-je demander : quelle est la raison pour laquelle les deux boues de sédimentation se sont écoulées, de sorte que le contrôle de la méthode d'aération est approprié ?
R : Les boues ont vieilli dans une certaine mesure, l'activité est très faible et l'effluent fait ressortir les boues défloculées vieillissantes. La raison principale est que la charge en boues est trop faible. Contre-mesures : (1) Réduire le temps d'aération, arrêter le fonctionnement du fossé extérieur, les eaux usées se déversent directement dans le fossé ; (2) ne pas arrêter le fonctionnement du fossé extérieur, augmenter la quantité de boues évacuées, réduire de manière significative le MLSS. Les deux mesures consistent à augmenter la charge de boues, la première consiste à augmenter la charge de boues en réduisant le temps de réaction, la seconde consiste à augmenter la charge en réduisant la concentration de boues, bien sûr, afin de maintenir l'équilibre des trois phases de l'eau, du gaz et de la boue, la quantité d'aération ne peut pas être trop importante. Bien entendu, pour maintenir l'équilibre des trois phases de l'eau, du gaz et de la boue, le volume d'aération ne doit pas être trop important.
Q : Les exigences en matière de distribution d'eau sont très strictes pour les semaines d'entrée et de sortie. En fait, le port de distribution de l'eau de la semaine d'entrée et de la semaine de sortie comporte un bloc de chicanes profondément enfoncé dans le fond des deux puits, mais je n'ai pas encore trouvé d'informations sur la profondeur à laquelle il convient d'aller. Parce qu'il est dit qu'il est directement issu de la technologie étrangère, il n'est pas calculé, je me demande quelle est votre opinion sur cette question ?
R : Vous avez raison, le périmètre de l'entrée avec une stalle, on estime qu'il y a de nombreux trous d'entrée sous le réservoir d'entrée, par la dissipation de l'énergie de l'eau en aval, et ensuite des stalles d'entrée sous la diffusion de la piscine, l'emplacement spécifique je ne peux pas dire, il devrait être dans la surface de l'eau de l'eau à environ 2 mètres, d'accord. Je pense que la technologie clé devrait être la distribution uniforme de l'eau et la dissipation de l'eau.
46. Q : Comment identifier l'empoisonnement par les boues et le vieillissement des boues en surface ?
R : D'une manière générale, les boues subissent un processus de développement et de vieillissement important, tandis que l'empoisonnement des boues entraîne rapidement la désintégration des cellules. L'ESS de l'effluent augmente de manière significative lorsque les boues sont vieillies et empoisonnées, et les personnes expérimentées peuvent la distinguer de la surface. Les particules solides en suspension dans l'effluent du vieillissement des boues sont relativement plus grandes, principalement sous forme de fragments. Lorsque les boues sont empoisonnées, les solides en suspension dans l'effluent sont relativement petits.
L'empoisonnement et le vieillissement des boues peuvent également être distingués à partir du changement de la valeur de l'OD, le processus d'empoisonnement des boues est plus rapide et fait augmenter l'OD en peu de temps, et le vieillissement des boues a un processus graduel, le processus d'augmentation de l'OD est également graduel.
47. Q : Si l'admission de boues dans la machine de déshydratation des boues reste inchangée, la teneur en eau du gâteau après déshydratation augmente de manière significative, quelle en est la raison ?
R : En dehors de l'état de fonctionnement de la machine de déshydratation elle-même, il peut s'agir d'un problème dans le processus de dosage et de tempérage des boues, ou d'une défaillance du mélangeur dans le réservoir d'homogénéisation des boues ou d'une défaillance du racleur dans le réservoir d'épaississement des boues.
Q : Ces derniers temps, le tissu filtrant de la machine de déshydratation des boues (filtre-presse à bande) de cette unité se déforme souvent, quelle en est la raison ?
R : Il est nécessaire de vérifier si la surface du tambour est collée ou usée, si le parallélisme de l'arbre du rouleau est bon, etc. Si la bande filtrante est mauvaise, elle doit être remplacée à temps.
Q : Récemment, il y a eu davantage de pétrole dans les eaux usées, en particulier dans la zone des puits, il y a du pétrole noir écaillé, comment le gérez-vous habituellement ?
R : Nous procédons tout d'abord à un nettoyage manuel, puis nous utilisons un feutre ou un produit absorbant pour absorber l'huile.
50. Q : L'oxydation par contact présente de nombreux avantages pour le traitement des eaux usées domestiques à faible concentration (petites communautés), mais il est difficile de respecter la norme de rejet (secondaire) pour N et P. Comment peut-on améliorer le processus pour qu'il ait pour effet d'éliminer N et P ?
R : Je ne pense pas que la méthode d'oxydation par contact ne soit pas efficace pour éliminer l'azote et le phosphore, mais elle peut être causée par des problèmes dans la chaîne de contrôle, tels que le contrôle de l'OD du réservoir aérobie doit être plus élevé que celui de la méthode des boues activées, la zone anoxique doit avoir une fonction de mélange adéquate, et il y a aussi des facteurs tels que le contrôle de l'alcalinité.

51. Q : L'épaississeur est maintenant plein de boue flottante (la couleur est grise). Nous avons prolongé l'âge de la boue et réduit l'alimentation en boue de l'épaississeur. Mais pourquoi ce phénomène persiste-t-il ?
R : Ces mesures ne sont pas ciblées, vous devriez augmenter la quantité de boues provenant de l'épaississeur, afin de réduire le temps de séjour des boues dans l'épaississeur pour empêcher la fermentation anaérobie.
52. Q : Le procédé UNITANK peut être utilisé dans les stations d'épuration à grande échelle, mais les ingénieurs qui ont utilisé ce nouveau procédé ont déclaré qu'il ne convenait pas aux stations d'épuration à grande échelle en raison de la complexité de l'autocontrôle, etc. et que l'effet de l'élimination du phosphore était médiocre. Guangdong, une station d'épuration de 220 000 tonnes/jour, Shanghai, une station d'épuration de 400 000 tonnes/jour (récemment), il est dit que le fonctionnement de la situation globale est bon, ce processus utilisé dans les stations d'épuration à grande échelle en fin de compte comment ? Veuillez répondre à cette question.
R : Je pense que le procédé UNITANK convient également aux stations d'épuration à grande échelle, mais qu'il n'est pas adapté aux exigences élevées en matière d'élimination du phosphore des eaux usées.
53. Q : Notre réservoir aérobie pour l'oxydation biologique par contact, le but est de réduire l'azote ammoniacal de 30 à moins de 10, l'actuel ajout de révélateur de couleur et de blanc est à peu près le même. L'ajout de carbonate de sodium pour ajuster l'alcalinité, le reflux des boues à l'arrière du réservoir de sédimentation, en raison du reflux n'est pas bien contrôlé, de sorte qu'il y a parfois de la boue et parfois de l'eau. Dans le passé, j'ai constaté que la valeur du pH de l'ensemble du réservoir aérobie chutait fortement en fonction du sens d'écoulement de l'eau lorsqu'il n'y avait pas de reflux des boues, mais pas lorsqu'il y avait un reflux des boues, et la valeur du pH de l'effluent était garantie comme étant comprise entre 6,5 et 7. Cependant, ces derniers jours, nous avons constaté que la valeur du pH de l'ensemble du réservoir aérobie est faible, que l'extrémité avant n'est que de 6,9 et que l'effluent est d'environ 5,8 (tous les indices de l'influent et la quantité de carbonate de sodium restent inchangés, et la concentration d'azote ammoniacal est toujours indétectable), et même si nous améliorons l'état du reflux des boues par rapport à l'état précédent, il en est de même, puis-je vous demander quelle en est la raison ? En outre, le réservoir de sédimentation derrière notre réservoir aérobie est un réservoir de sédimentation à flux vertical (148m3, volume d'eau 30m3/h), il y a quatre petites trémies de boue en dessous, quelles mesures devraient être prises pour améliorer l'état de reflux des boues dans le réservoir aérobie dans les conditions existantes ?
R : La boue (biofilm) du réservoir de sédimentation à oxydation par contact n'est généralement pas refluante, il faut donc d'abord vérifier si le biofilm sur la garniture est normal. Si le biofilm est trop épais, il faut augmenter la quantité de gaz de rinçage, sinon cela affectera sérieusement l'effet du traitement.
La seule possibilité est que le réservoir de sédimentation est trop de boues, dans la boue anoxique dans l'acidification de la reproduction des bactéries, refluant vers le réservoir aérobie après l'apparition de l'effet d'acidification, bien sûr, juste la spéculation. Par conséquent, il est recommandé de confirmer la croissance du biofilm sur le remplisseur, les boues de sédimentation ne doivent pas être renvoyées dans le flux, d'observer pendant un certain temps et de dire ensuite.
54. Q : (après la réponse à la question précédente) notre système n'était pas en reflux, bien sûr, parce que la conception de l'azote ammoniacal n'a pas besoin d'être prise en compte, précédemment pas pris au sérieux le réservoir aérobie, la surveillance a trouvé que l'ensemble du réservoir aérobie pH cours tendance à la baisse (selon la direction de l'écoulement de l'eau 6,3-5,5-5,3-5,5-5,5). -5.3-5.1) ; en même temps, en raison de l'augmentation de la concentration d'azote ammoniacal dans l'influent, il y a deux suggestions : l'une est d'augmenter l'alcalinité, l'autre est le reflux des boues. À l'époque, seule la première suggestion a été adoptée ; après l'ajout de carbonate de sodium, l'azote ammoniacal a en effet été efficacement éliminé, mais la valeur du pH a encore chuté de manière relativement importante, et il est très difficile de la contrôler ; ensuite, dans le reflux des boues, il a été constaté que la stabilisation de la valeur du pH avait un meilleur effet, et maintenant elle a été refluée. Je me sens toujours très mal à l'aise avec le système de réservoir aérobie : d'une part, le processus aérobie ne fait que convertir l'azote ammoniacal en azote nitrique, il ne l'élimine pas de l'eau et ne réduit pas les dommages causés à l'environnement ; d'autre part, je doute souvent de la stabilité et de la durabilité de ce système. Je vous prie de bien vouloir m'aider à analyser et à proposer des solutions.
R : Le papier n'est pas toujours précis, il sert uniquement de référence. Si le pH du réservoir biochimique peut être stabilisé après le reflux, il n'y a qu'une seule explication, à savoir que la dénitrification se produit dans les boues du réservoir de décantation et que le liquide de reflux contient du OH-, qui peut neutraliser une partie du H+ après avoir pénétré dans le réservoir aérobie. Bien sûr, ce n'est que de la spéculation, mais peu importe comment, cela montre que le système élimine l'azote ammoniacal avec de bons résultats. Si vous voulez dénitrifier, je ne sais pas si le temps de réaction est suffisant, vous pouvez essayer, au milieu du réservoir aérobie, de mettre en place une zone anoxique (temps de séjour d'environ une demi-heure à une heure, une petite quantité d'aération, OD dans 0,5 ou moins), de sorte qu'une partie de l'azote nitrique peut être éliminée, et stabiliser le pH.
Note complémentaire : mon post précédent dans l'analyse de la baisse du pH du réservoir aérobie peut être trop de boues du réservoir de sédimentation, dans les boues anaérobies dans la reproduction des bactéries acidifiantes, reflux vers le réservoir aérobie après l'apparition de l'acidification à ; dans le dernier post et dit que les boues dans le réservoir de sédimentation dénitrification se produit, le liquide de reflux contient OH-, dans le réservoir aérobie peut neutraliser une partie de H+, peut stabiliser le pH du réservoir aérobie. Les deux post semblent être une contradiction, mais c'est pour les deux possibilités d'analyse, la première est si la boue a une fermentation anaérobie dans une réaction d'acidification, la seconde est susceptible d'être anoxique et la dénitrification. Il semble maintenant que cette dernière soit plus probable.
Q : Veuillez indiquer dans quelle mesure l'oxygène dissous doit être contrôlé dans le réservoir d'acidification de l'hydrolyse, et s'il est nécessaire d'installer des dispositifs d'aération et de mélange.
R : Le réservoir d'acidification par hydrolyse est une méthode à boue ou à membrane, si c'est une méthode à boue avec agitateur, si c'est une méthode d'oxydation par contact, en plus de l'installation d'agitateurs, et ensuite d'un tuyau perforé ou d'un tuyau d'aération et d'autres dispositifs d'aération, principalement pour jouer un rôle auxiliaire dans le mélange. Il ne faut pas s'inquiéter de l'effet de l'aération sur l'acidification, car la charge du bassin d'acidification est élevée, le remplissage d'une partie de l'oxygène a un impact négligeable.
56. Q : l'échelle de 30.000 tonnes, utilisant l'hydrolyse + le processus de traitement biologique d'oxydation par contact, fonctionnant depuis deux ans, si les deux pompes ouvrent deux réservoirs de sédimentation (charge 0.9 ou plus) il y a toujours un phénomène de boue flottante, et parfois il y a des flocs d'aiguille. Cela affecte le SS de l'effluent. mais dans l'ouverture d'une pompe, l'effet est très bon, merci de faire un diagnostic !
R : La principale raison est que la charge de surface du deuxième réservoir de sédimentation est trop faible, car la performance de décantation du biofilm est moins bonne que celle de la méthode des boues activées, et la conception de sa charge de surface doit être au moins deux fois plus importante que celle du réservoir de sédimentation des boues activées.

57. Q : Nous traitons un mélange d'eaux usées papetières et d'eaux usées chimiques, en utilisant un fossé d'oxydation Carrousel 2000. Au cours de l'année écoulée, l'azote ammoniacal dans l'influent a augmenté d'environ 250, et le taux d'élimination de l'azote ammoniacal est d'environ 30-40%. Quel est l'impact de cette augmentation de l'azote ammoniacal sur le fonctionnement du système ? Que faut-il faire ? Si l'azote ammoniacal de l'influent est contrôlé à 80, comment peut-il être traité pour satisfaire à la norme ?
R : Pour confirmer que la charge de boues, l'alcalinité et les autres conditions de nitrification sont remplies ? Si ces conditions de base sont remplies, vous pouvez augmenter la zone aérobie d'oxygénation, la vanne de retour interne s'ouvre quelque peu, l'objectif étant de faire augmenter la zone anoxique devant l'OD, de sorte qu'une partie de la zone anoxique ait également une certaine fonction de nitrification.
58. Q : Comment déterminer le temps de séjour de l'acidification par hydrolyse ? Quels sont les critères utilisés pour déterminer le degré et l'effet de l'acidification hydrolytique des eaux usées ?
R : Le temps d'acidification doit être fixé en fonction du fonctionnement du test. En règle générale, le pH de l'effluent du réservoir d'acidification diminue, le rapport DBO/DCO augmente en raison de l'effet d'acidification.
59. Q : Notre usine utilise le procédé CASS, la concentration de l'influent est passée d'une DCO moyenne de 250 ppm l'année dernière à une moyenne actuelle d'environ 350 ppm, tandis que les solides en suspension de l'influent sont beaucoup plus importants que l'année dernière. Le cycle de traitement est de 4 heures, l'aération intermittente, prendre le côté dans l'eau tout en aérant pendant 2 heures, la concentration de l'influent n'est pas si élevée lorsque la base prend 1 heure dans l'eau, l'aération est également 1 heure de traitement. A la fin de l'étape d'aération, l'OD a été maintenu au-dessus de 2ppm, mais la couleur des boues activées est toujours noire. Il n'y a pas de grand changement dans la quantité d'eau de chaque lot. Après plus d'un demi-mois de traitement, l'effluent est toujours maintenu à 150 ppm environ, les matières en suspension sont de 50 à 60 ppm, les boues sont noires, la floculation des boues activées est faible, la structure est lâche, il est difficile de voir les micro-organismes primaires, le MLSS est de 1700 ppm, la DBO de l'influent est d'environ 120.
A : Mon premier jugement est que le temps d'aération n'est pas suffisant, la raison en est la suivante : après l'augmentation de la concentration de l'influent, vous avez adopté une aération non restreinte, en apparence pour augmenter la durée d'aération d'une heure, en fait, non, parce que la plupart du temps dans la période de l'influent, en raison du faible niveau de l'eau, l'utilisation de l'oxygène est très faible, et plus important encore, en raison de l'augmentation de la charge, le processus biochimique n'a pas encore été achevé à la fin du dernier cycle de la phase d'aération, dans la phase de précipitation statique a exacerbé la boue anaérobie, au cycle suivant de la phase d'aération. L'anaérobie des boues, jusqu'au cycle suivant de la phase de prise d'eau, bien que dans l'aération, mais l'aération de cette période n'est en fait que la récupération de l'activité des boues ou une partie de la récupération, le temps de réaction biochimique réel n'a pas beaucoup augmenté.
L'ajustement du processus de l'idée de base est correct, il est recommandé que : (1) de faire tourner les bassins d'aération des boues jusqu'à ce que la couleur de la boue devienne initialement jaune brunâtre avant d'entrer dans l'aération de l'eau ; mais aussi de confirmer si l'azote ou le phosphore sont suffisants ? En effet, le rapport entre les nutriments peut être déséquilibré après l'augmentation de la concentration en DCO de l'influent. Je ne fais que spéculer à partir de la surface, juste pour référence.
60. Q : Les eaux usées pharmaceutiques, sulfate 3000-4000, Cl-3000-4000, COD3000-4000, veulent suspendre la charge dans le réservoir d'acidification de l'hydrolyse, mais un petit test a révélé que la suspension du film est assez difficile ; je ne sais pas si ce n'est pas le bon choix de charge, ou si c'est la raison pour laquelle le Cl- est plus élevé ? La société de protection de l'environnement a déclaré que le Cl- supérieur à 3000 ne pouvait pas être suspendu dans le film.
R : Une telle concentration de Cl- affectera le taux de culture du biofilm, mais il est encore possible de l'accrocher à la membrane. Il est préférable d'introduire des boues activées ou des boues anaérobies, qui peuvent augmenter le taux d'accrochage du film. Du point de vue de l'emballage, l'emballage souple est le plus facile pour accrocher le film, l'emballage élastique est le deuxième, l'emballage semi-souple est pire, mais l'emballage élastique est facile à mettre en boule, à utiliser avec précaution !