2,2,6,6-Tétraméthylpipéridinooxy / TEMPO CAS 2564-83-2

Nom chimique : 2,2,6,6-Tétraméthylpipéridinooxy

Autre nom : TEMPO

Numéro CAS : 2564-83-2

Formule moléculaire : C9H18NO

Structure chimique :CAS 2564-83-2 Structure

Poids moléculaire : 156,25

Aspect : solide en flocons brun rouge

Dosage : 98,5%min

Description

2,2,6,6-Tétraméthylpipéridinooxy / TEMPO CAS 2564-83-2

Objet

Spécifications

Résultats

Apparence

Solide en flocons brun rouge

Conforme

Essai (GC)

≥98.5%

99.1%

L'eau

≤1.0%

0.39%

Point de fusion

36.0 ~ 40.0°C

Conforme

Conclusion

Les résultats sont conformes aux normes de l'entreprise

Qu'est-ce que TEMPO ?

L'oxyde de 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine, abrégé en TEMPO, est un radical nitroxyde de pipéridine. Le TEMPO est rouge-orange, facile à sublimer en cristal ou en liquide, et est facilement soluble dans des solvants tels que l'eau, l'éthanol et le benzène.

Il a pour fonction de capturer les radicaux libres et d'étouffer l'oxygène singulet. C'est un catalyseur d'oxydation très efficace, capable d'oxyder les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones.

En raison de l'effet d'encombrement stérique des quatre groupes méthyles, le TEMPO est relativement stable à la lumière et à la chaleur et constitue un catalyseur d'oxydation très efficace, capable d'oxyder les alcools primaires et secondaires en composés carbonylés requis. Il présente les caractéristiques suivantes : rendement élevé, bonne sélectivité, bonne stabilité et recyclabilité.

 

2,2,6,6-Tétraméthylpipéridinooxy / TEMPO Utilisation

1. L'oxydation catalytique de la cellulose à l'aide du TEMPO est considérée comme une méthode efficace. Elle peut oxyder complètement la structure de la fibre lignocellulosique dans son système de réaction en suspension et établir une bonne condition de base pour la dissociation mécanique ultérieure.

2. TEMPO est un radical nitroxylé stable et soluble dans l'eau. Il peut être utilisé pour catalyser sélectivement l'oxydation des groupes hydroxyles primaires des polysaccharides afin de les convertir en groupes carboxyles.

3. Contact avec l'oxydant de réaction, utilisé pour l'oxydation de l'iodobenzène diacétyle du nérol afin de produire du nérol. En résumé, le cuivre/TEMPO est utilisé pour la réaction de contact de l'alcool en position 1 en aldéhyde.

 

2,2,6,6-Tétraméthylpipéridinooxy / TEMPO Emballage et expédition

Tambour de fibres, 25kg/tambour

 

2,2,6,6-Tétraméthylpipéridinooxy / TEMPO Stockage

Stockage dans un environnement sombre, frais, ventilé et sec.

 

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