{"id":4026,"date":"2023-05-10T15:11:09","date_gmt":"2023-05-10T15:11:09","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?post_type=product&p=4026"},"modified":"2026-05-08T02:59:54","modified_gmt":"2026-05-08T02:59:54","slug":"4-methoxyphenol-cas-150-76-5","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/de\/product\/4-methoxyphenol-cas-150-76-5\/","title":{"rendered":"Hydrochinon \/ 4-Methoxyphenol CAS 150-76-5"},"content":{"rendered":"

Hydrochinon \/ 4-Methoxyphenol CAS 150-76-5<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Artikel<\/td>\nStandard<\/td>\n<\/tr>\n
Erscheinungsbild<\/td>\nWei\u00dfe kristalline Flocke<\/td>\n<\/tr>\n
Hydroquinone(123-31-9\uff09%<\/td>\n\u22640.05<\/td>\n<\/tr>\n
Verbrennungsr\u00fcckstand%<\/td>\n\u22640.01<\/td>\n<\/tr>\n
Verlust beim Trocknen%<\/td>\n\u22640.3<\/td>\n<\/tr>\n
Schmelzpunkt\u2103<\/td>\n54-56.5<\/td>\n<\/tr>\n
Schwermetall%<\/td>\n\u22640.001<\/td>\n<\/tr>\n
APHA<\/td>\n\u226410<\/td>\n<\/tr>\n
Hydrochinon-Dimethyether<\/td>\nNicht ausgecheckt<\/td>\n<\/tr>\n
Inhalt%<\/td>\n\u226599.5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

 <\/p>\n

4-Methoxyphenol Verwendung<\/strong><\/p>\n

1. Es wird haupts\u00e4chlich als Polymerisationsinhibitoren, Ultraviolettinhibitoren, Farbstoffzwischenprodukte f\u00fcr Vinylmonomere sowie f\u00fcr die Synthese von Lebensmittelfetten und kosmetischen Antioxidantien, BHA, verwendet.<\/p>\n

2. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt der Feinchemie wie Medizin, Parf\u00fcm und Pestizid.Es kann auch als Polymer-Inhibitor, Anti-Aging-Agent, Weichmacher und so weiter verwendet werden.Haupts\u00e4chlich verwendet, um Acrylnitril, Acryls\u00e4ure und deren Ester, Methacryls\u00e4ure und deren Ester und andere Allylmonomere Polymerisationsinhibitoren zu produzieren.Sein gr\u00f6\u00dfter Vorteil ist, dass es direkt in der Polymerisation ohne Entfernen von p-Hydroxyphenylether, wenn verwendet werden.Es ist auch als Anti-Aging-Agent, Weichmacher und Lebensmittelzusatzstoff (BHA) Synthese verwendet.<\/p>\n

3. als L\u00f6sungsmittel verwendet. Acryls\u00e4ure und Acrylnitril Monomer Polymerisation Inhibitoren.Ultraviolett-Inhibitoren.Machen Antioxidantien.Farbstoff Vorbereitung.<\/p>\n

4. als L\u00f6sungsmittel verwendet. Als Polymerisationsinhibitor f\u00fcr Vinylmonomere; Ultraviolett-Inhibitoren; Farbstoff-Zwischenprodukte und das Antioxidans BHA (3-tert-Butyl-4-hydroxyphenylether), das f\u00fcr die Synthese von Speise\u00f6len und Kosmetika verwendet wird. Sein gr\u00f6\u00dfter Vorteil ist, dass das mit MEHQ zugesetzte Monomer bei der Copolymerisation mit anderen Monomeren nicht entfernt werden muss, sondern direkt mit tern\u00e4ren Monomeren copolymerisiert werden kann, und auch als Anti-Aging-Mittel und Antioxidans verwendet werden kann.<\/p>\n

 <\/p>\n

4-Methoxyphenol Verpackung und Versand<\/strong><\/p>\n

Verpackung: 25kg\/Karton Trommel<\/p>\n

Lieferung: auf dem Seeweg oder per Luftfracht<\/p>\n

 <\/p>\n

4-Methoxyphenol Lagerung<\/strong><\/p>\n

In einem k\u00fchlen, trockenen und bel\u00fcfteten Lagerhaus fern von Oxidationsmitteln lagern.<\/p>\n

Kontaktieren Sie uns jetzt!<\/b><\/strong><\/h2>\n

Wenn Sie einen Preis ben\u00f6tigen, tragen Sie bitte Ihre Kontaktdaten in das unten stehende Formular ein. Wir werden uns in der Regel innerhalb von 24 Stunden mit Ihnen in Verbindung setzen.<\/b><\/strong>\u00a0Sie k\u00f6nnen mir auch eine E-Mail schicken info@longchangchemical.com<\/a><\/span> w\u00e4hrend der Gesch\u00e4ftszeiten ( 8:30 bis 18:00 Uhr UTC+8 Mo.~Sa. ) oder nutzen Sie den Live-Chat auf der Website, um eine schnelle Antwort zu erhalten.<\/b><\/strong><\/h4>\n

<\/p>\n

Isomerisierung von Dihydroxybenzol<\/strong><\/h2>\n

Dihydroxybenzole sind eine Klasse von aromatischen Verbindungen, die zwei Hydroxylgruppen (-OH) am Benzolring tragen. Diese Molek\u00fcle spielen eine wichtige Rolle in Bereichen wie Pharmazeutika, Agrochemikalien, Materialwissenschaften und Synthese von Naturprodukten. Catechol (1,2-Dihydroxybenzol) wird beispielsweise in bionischen Klebstoffen, Korrosionsschutzmitteln und in der Arzneimittelsynthese eingesetzt; Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol) wird als Konservierungsmittel in der pharmazeutischen Industrie und als Harz in der Gummiindustrie verwendet; und Phenylphenol (1,4-Dihydroxybenzol) wird in einer Vielzahl von Anwendungen wie Fotografie, Kosmetik und als Polymerisationsinhibitor eingesetzt. Der weltweite Jahresbedarf an Dihydroxybenzol liegt bei \u00fcber 200.000 Tonnen. Die herk\u00f6mmlichen industriellen Produktionsverfahren sind jedoch komplex, schwer zu trennen und wenig selektiv f\u00fcr die Zielprodukte. Der industrielle Weg zur Synthese von Brenzcatechin und Hydrochinon beispielsweise ist die Hydroxylierung von Phenol mit Wasserstoffperoxid, katalysiert durch S\u00e4ure- oder Zeolithkatalysatoren (Abbildung 1). Dieser Prozess erfordert ein hohes Phenol\/Wasserstoffperoxid-Verh\u00e4ltnis (~20), um eine \u00fcberm\u00e4\u00dfige \u00dcberoxidation des Phenols zu vermeiden. Das auf diesem Weg gewonnene Dihydroxybenzol ist jedoch in der Regel weniger selektiv, und die Ausbeute an Hydrochinon ist wesentlich h\u00f6her als die an hochwertigen Catechinen (Brenzkatechinen). Die Hauptgr\u00fcnde hierf\u00fcr sind die folgenden: 1) Da Phenol leicht zu S\u00e4uren und Polymeren \u00fcberoxidiert wird, f\u00fchrt dies zu einer relativ geringen Selektivit\u00e4t f\u00fcr Dihydroxybenzol. 2) Die Hydroxylierung von Phenol ist weniger regioselektiv, und das Produkt enth\u00e4lt mehr Hydrochinon als hochwertiges Catechin. Der Schl\u00fcssel zur L\u00f6sung dieser Probleme liegt darin, einen Weg zu finden, Dihydroxybenzol selektiv in ein anderes Isomer umzuwandeln und so die Probleme der Produktselektivit\u00e4t und \u00dcberproduktion zu l\u00f6sen. Die Isomerisierung von Xylolen in ZSM-5-Zeolithen kann beispielsweise durch die Umwandlung der weniger verbreiteten m- und o-Xylole in Paraxylen erreicht werden, um den Bedarf an Paraxylen als Polyestervorprodukt zu decken. Wir berichten hier \u00fcber die Isomerisierung von Dihydroxybenzol \u00fcber Pt\/ZSM-5-Katalysatoren in einer Wasserstoffatmosph\u00e4re mit Wasser als L\u00f6sungsmittel bei 400 \u00b0C. Der optimierte Katalysator erm\u00f6glichte die Isomerisierung von Hydrochinon zu Brenzcatechin mit einer Selektivit\u00e4t von 74% und einer Ausbeute von bis zu 50%. Mechanistische Untersuchungen zeigten, dass die zwischengeschaltete kohlenstoffhaltige Ablagerung (Koks) eine Schl\u00fcsselrolle bei der Isomerisierungsreaktion spielt.<\/p>\n

 <\/p>\n

Isomerisierungseigenschaften von Dihydroxybenzolen<\/p>\n

Die Isomerisierung von Dihydroxybenzolen wurde in einem Festbettreaktor unter Verwendung von H-ZSM-5-Zeolithen mit und ohne Pt durchgef\u00fchrt. Catechol, Hydrochinon oder Resorcin wurden in Wasser gel\u00f6st und der Katalysatorschicht in einem Wasserstoffstrom bei 400 \u00b0C zugef\u00fchrt, woraufhin das fl\u00fcssige Produkt am Reaktorausgang analysiert wurde. Je nach umgesetztem Dihydroxybenzol waren die Hauptprodukte der Reaktion Catechin und Hydrochinon als Isomerisierungsprodukte und Phenol als Dehydroxylierungsprodukt (Abb. 2a, Abb. S1, SI). Die Aktivit\u00e4t des Katalysators war in der Anfangsphase hoch, nahm aber mit der Zeit aufgrund der Deaktivierung der aktiven Stellen allm\u00e4hlich ab (Abb. 2d, Abb. S2, SI). Die Analyse der Isomerisierung von Catechol auf 0,2% Pt\/ZSM-5(30) im Laufe der Zeit zeigte, dass die Selektivit\u00e4t f\u00fcr Phenol und Hydrochinon in der Anfangsphase bei 15% \u00e4hnlich war. Die geringe Selektivit\u00e4t des Fl\u00fcssigphasenprodukts ist auf die starke Bildung von kohlenstoffhaltigen Ablagerungen auf der Katalysatoroberfl\u00e4che als Reaktionsnebenprodukt zur\u00fcckzuf\u00fchren, wodurch die Selektivit\u00e4t in Abb. 2 nicht 100% erreicht. Dies erkl\u00e4rt auch die Deaktivierung des Katalysators aufgrund der Ablagerung von kohlenstoffhaltigem Material. Die Aktivit\u00e4t nimmt w\u00e4hrend der Reaktion rasch ab und erreicht nach etwa 20 Stunden eine stabile katalytische Leistung. Die katalytische Leistung der Katechine ist nicht so gut wie die des Kokses. Die Selektivit\u00e4t f\u00fcr Hydrochinon stieg mit der Zeit auf mehr als 50% an, was auf die verminderte Kondensation von Catechin mit Koks zur\u00fcckzuf\u00fchren ist. Die Pt-modifizierten amorphen Alumosilikate lieferten nur Spuren von Hydrochinon, wobei Phenol das Hauptprodukt der Reaktion war, was auf eine Schl\u00fcsselrolle von Pt bei der Hydrogenolyse von Catechol zu Phenol hindeutet. Der geringe S\u00e4uregehalt der amorphen Alumosilikate f\u00fchrte zu einer geringen Isomerisierungsaktivit\u00e4t der Katalysatoren. Dar\u00fcber hinaus konzentrierte sich die Arbeit auf die Analyse der Auswirkungen der Metall- und S\u00e4urefunktionalit\u00e4t auf die katalytische Leistung von Pt\/ZSM-5 bei der Reaktion, indem die Pt-Menge bzw. das SiO2\/Al2O3-Verh\u00e4ltnis variiert wurde.<\/p>\n

 <\/p>\n

Mechanismus der Isomerisierung mit Hilfe von kohlenstoffhaltigen Polymeren<\/p>\n

Die Isomerisierung von Dihydroxybenzol wurde in einem Festbettreaktor unter Verwendung von H-ZSM-5-Zeolithen mit und ohne Pt durchgef\u00fchrt. Catechol, Hydrochinon oder Resorcin wurden in Wasser gel\u00f6st und der Katalysatorschicht in einem Wasserstoffstrom bei 400 \u00b0C zugef\u00fchrt, woraufhin das fl\u00fcssige Produkt am Reaktorausgang analysiert wurde. Je nach umgesetztem Dihydroxybenzol waren die Hauptprodukte der Reaktion Catechin und Hydrochinon als Isomerisierungsprodukte und Phenol als Dehydroxylierungsprodukt (Abb. 2a, Abb. S1, SI). Die Aktivit\u00e4t des Katalysators war in der Anfangsphase hoch, nahm aber mit der Zeit aufgrund der Deaktivierung der aktiven Stellen allm\u00e4hlich ab (Abb. 2d, Abb. S2, SI). Die Analyse der Isomerisierung von Catechol auf 0,2% Pt\/ZSM-5(30) im Laufe der Zeit zeigte eine \u00e4hnliche Selektivit\u00e4t von 15% f\u00fcr Phenol und Hydrochinon in der Anfangsphase. Die geringe Selektivit\u00e4t des Fl\u00fcssigphasenprodukts ist auf die starke Bildung von kohlenstoffhaltigen Ablagerungen auf der Katalysatoroberfl\u00e4che als Reaktionsnebenprodukt zur\u00fcckzuf\u00fchren, wodurch die Selektivit\u00e4t in Abb. 2 nicht 100% erreicht. Dies erkl\u00e4rt auch die Deaktivierung des Katalysators aufgrund der Ablagerung von kohlenstoffhaltigem Material. Die Aktivit\u00e4t nimmt w\u00e4hrend der Reaktion schnell ab und erreicht nach etwa 20 Stunden eine stabile katalytische Leistung. Die katalytische Leistung der Katechine ist nicht so gut wie die des Kokses. Die Selektivit\u00e4t f\u00fcr Hydrochinon stieg mit der Zeit auf mehr als 50% an, was auf die verminderte Kondensation von Catechin mit Koks zur\u00fcckzuf\u00fchren ist. Die Pt-modifizierten amorphen Alumosilikate lieferten nur Spuren von Hydrochinon, wobei Phenol das Hauptprodukt der Reaktion war, was auf eine Schl\u00fcsselrolle von Pt bei der Hydrogenolyse von Catechol zu Phenol hindeutet. Der geringe S\u00e4uregehalt der amorphen Alumosilikate f\u00fchrte zu einer geringen Isomerisierungsaktivit\u00e4t der Katalysatoren. Dar\u00fcber hinaus konzentrierte sich die Arbeit auf die Analyse der Auswirkungen der Metall- und S\u00e4urefunktionalit\u00e4t auf die katalytische Leistung von Pt\/ZSM-5 bei der Reaktion, indem die Pt-Menge bzw. das SiO2\/Al2O3-Verh\u00e4ltnis variiert wurde. Die Tatsache, dass Dihydroxybenzol auf der Katalysatoroberfl\u00e4che in erheblichem Umfang kondensiert und kohlenstoffhaltige Ablagerungen bildet, deutet darauf hin, dass die Isomerisierung \u00fcber einen intermolekularen Mechanismus erfolgen kann, bei dem Dihydroxybenzol intermedi\u00e4r polymerisiert und anschlie\u00dfend depolymerisiert und Isomere bildet. Um die Hypothese zu testen, dass die polymeren Substanzen als Zwischenprodukte fungieren, haben wir die gewaschenen deaktivierten Katalysatoren bei 400 \u00b0C in einem Strom aus Wasserdampf und Wasserstoff behandelt. \u00dcberraschenderweise wurde in der fl\u00fcssigen Probe neben Brenzcatechin eine betr\u00e4chtliche Menge Hydrochinon mit einem geringen Beitrag von Phenol nachgewiesen (Abb. 3). Die Bildung des Produkts kam nach 3 Stunden Behandlung zum Stillstand. Der Katalysator zeigte nach dieser Behandlung eine Regeneration der katalytischen Aktivit\u00e4t f\u00fcr den zweiten Zyklus (Abb. 3).<\/p>\n

 <\/p>\n

Einblicke und Perspektiven<\/p>\n

Wir stellen die direkte Isomerisierung von Dihydroxybenzol vor, um Phenol-Hydroxylierungsprodukte (Catechol und Hydrochinon) miteinander zu verbinden. Die katalytischen Ergebnisse zeigten, dass Catechol und Hydrochinon erfolgreich und reversibel \u00fcber Pt\/ZSM-5-Katalysatoren umgewandelt wurden. Die Selektivit\u00e4t der Reaktion betrug bis zu 74% und die Ausbeute bis zu 50%. Die Reaktion wurde in einer Wasserstoffatmosph\u00e4re in Wasserdampf bei 400\u00b0C \u00fcber einen Wasserstoffleihmechanismus durchgef\u00fchrt, wobei die Aktivit\u00e4t im Laufe der Zeit aufgrund der Bildung von kohlenstoffhaltigen Ablagerungen abnahm, die durch die Dehydrierung von Dihydroxybenzol zu Chinon und die anschlie\u00dfende Kondensation an den sauren Stellen gebildet werden. Diese kohlenstoffhaltigen Ablagerungen k\u00f6nnen durch Behandlung in Wasserstoff- und Wasserstr\u00f6men in isomerisiertes Dihydroxybenzol umgewandelt werden, was die Rolle dieser Stoffe bei der Reaktion best\u00e4tigt. Dieser Mechanismus liefert neue Erkenntnisse \u00fcber den Isomerisierungsprozess.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Chemische Bezeichnung:4-Methoxyphenol<\/p>\n

CAS-Nr.:150-76-5<\/p>\n

Summenformel:C7H8O2<\/p>\n

Molekulargewicht:124.14<\/p>\n

MolekulareStruktur:\"4-Methoxyphenol<\/p>\n

Aussehen:Wei\u00dfe, kristalline Flocken<\/p>","protected":false},"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[69],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-4026","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","5":"product_cat-catalysts-chemical-auxiliary-agents","7":"first","8":"instock","9":"shipping-taxable","10":"product-type-simple"},"yoast_head":"\nChina Hydroquinone \/ 4-Methoxyphenol CAS 150-76-5 Manufacturer - Longchang Chemical<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Hydroquinone \/ 4-Methoxyphenol CAS 150-76-5 is a key product of Longchang Chemical. We provide the best price. 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