{"id":7026,"date":"2024-06-19T08:50:04","date_gmt":"2024-06-19T08:50:04","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=7026"},"modified":"2026-04-28T10:42:29","modified_gmt":"2026-04-28T10:42:29","slug":"what-are-the-methods-of-separation-and-purification-of-organic-compounds","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/de\/what-are-the-methods-of-separation-and-purification-of-organic-compounds\/","title":{"rendered":"Welche Methoden gibt es zur Trennung und Reinigung von organischen Verbindungen?"},"content":{"rendered":"

Welche Methoden gibt es zur Trennung und Reinigung von organischen Verbindungen?<\/strong><\/h1>\n

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Schnelle Antwort:<\/strong> Bei der Auswahl einer praxisorientierten Beschichtungsformulierung wird zun\u00e4chst die Anwendungsumgebung ber\u00fccksichtigt. Anschlie\u00dfend werden Filmbildung, Haftung, Aussehen und Prozessstabilit\u00e4t unter realen Produktionsbedingungen gepr\u00fcft.<\/p>\n

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01<\/p>\n

Reinigungsverfahren f\u00fcr feste organische Verbindungen<\/p>\n

Feste organische Verbindungen werden im Allgemeinen durch Umkristallisation gereinigt.<\/p>\n

1. Rekristallisation Prinzip: in einem bestimmten L\u00f6sungsmittel, die L\u00f6slichkeit von festen organischen Verbindungen mit der Temperatur \u00e4ndern, hat eine gro\u00dfe Ver\u00e4nderung. Die ges\u00e4ttigte L\u00f6sung bei h\u00f6heren Temperaturen, w\u00e4hrend hei\u00df und filtriert, um unl\u00f6sliche Verunreinigungen zu entfernen. Mutterlauge K\u00fchlung, bei niedrigeren Temperaturen, wenn die organischen Verbindungen zu kristallinen Niederschlag, Filtration, l\u00f6sliche Verunreinigungen bleiben in der Mutterlauge und entfernt. Die Umkristallisation kann wiederholt werden, bis der Schmelzpunkt der gereinigten organischen Verbindungen unver\u00e4ndert bleibt.<\/p>\n

2. allgemeine Arbeitsschritte:<\/p>\n

(1) Herstellung einer ges\u00e4ttigten hei\u00dfen L\u00f6sung (nahe dem Siedepunkt des L\u00f6sungsmittels)<\/p>\n

(2) thermische Filtration (au\u00dfer unl\u00f6sliche Verunreinigungen)<\/p>\n

(3) Kristallisation durch nat\u00fcrliche Abk\u00fchlung<\/p>\n

(4) Filtration der Kristalle und Waschen<\/p>\n

(5) Trocknung (reduzierter Druck oder atmosph\u00e4rischer Druck)<\/p>\n

(6) Rekristallisieren Sie den Standard mehrmals, bis der MP konstant ist.<\/p>\n

02<\/p>\n

Verfahren zur Trennung und Reinigung von fl\u00fcssigen organischen Verbindungen<\/p>\n

Fl\u00fcssige organische Verbindungen werden im Allgemeinen durch Destillation getrennt und gereinigt.<\/p>\n

1. Prinzip der Destillation: nach dem Siedepunkt der einzelnen Komponenten in der fl\u00fcssigen Mischung und Trennung.<\/p>\n

2. Key: Kontrolle der Temperaturanstieg langsam, sammeln die Fraktion der verschiedenen Temperaturbereich.<\/p>\n

3. Klassifizierung der Destillationsmethode:<\/p>\n

(1) Die atmosph\u00e4rische Destillation eignet sich f\u00fcr Stoffe mit niedrigem BSP, die sich bei BSP nicht zersetzen.<\/p>\n

(2) Die Dekompressionsdestillation findet Anwendung bei h\u00f6herem BSP oder bei der BSP-Zerlegung von Stoffen.<\/p>\n

(3) Die Wasserdampfdestillation gilt f\u00fcr Stoffe, die nicht mit Wasser reagieren und einen hohen Durchfluss haben.<\/p>\n

(4) Die rotierende Konzentrationsdestillation wird im Allgemeinen zur Konzentration von Extrakten verwendet.<\/p>\n

03<\/p>\n

Trennung von (festen\/fl\u00fcssigen) organischen Stoffen durch S\u00e4ulenchromatographie<\/p>\n

1. Prinzip: Das Gemisch wird an die station\u00e4re Phase der S\u00e4ule gebunden, die mobile Phase flie\u00dft von oben nach unten durch die station\u00e4re Phase und treibt die getrennten Komponenten nach unten. Mit der station\u00e4ren Phase Kraft der Komponenten in der Str\u00f6mung Prozess zu bleiben hinter, und mit der station\u00e4ren Phase Kraft der Komponenten in der Str\u00f6mung Prozess in der Front.<\/p>\n

2. Klassifizierung der S\u00e4ulenchromatographie:<\/p>\n

(1) Adsorptionschromatographies\u00e4ule: Adsorbieren von Komponenten an der festen Oberfl\u00e4che des Adsorptionsmittels.<\/p>\n

(2) Verteilungschromatographies\u00e4ule: Die inerte Tr\u00e4geroberfl\u00e4che ist mit einer hochsiedenden Fl\u00fcssigkeit beschichtet, und das abgetrennte Material wird gel\u00f6st und zwischen dem Eluenten und der hochsiedenden Fl\u00fcssigkeit verteilt.<\/p>\n

(3) Gel-Chromatographie-S\u00e4ule: Multi-Gel-F\u00fcllung, Drenching, Gel Mesh-Gr\u00f6\u00dfe Siebung verschiedenen Gr\u00f6\u00dfen von Molek\u00fclen.<\/p>\n

04<\/p>\n

D\u00fcnnschichtchromatographische Trennung und Reinigung von organischem Material<\/p>\n

Die d\u00fcnnschichtchromatographische Trennung und Reinigung ist einfach und schnell. Aber die Trennkapazit\u00e4t ist nicht so gro\u00df wie bei der S\u00e4ulenchromatographie, die Wirkung ist nicht so gut wie bei der S\u00e4ulenchromatographie.<\/p>\n

1. D\u00fcnnschichtige Klassifizierung:<\/p>\n

(1) Adsorptionschromatographie<\/p>\n

(2) Verteilungschromatographie: Die Verteilungschromatographie wird in Normalphasenchromatographie und Umkehrphasenchromatographie unterteilt.<\/p>\n

a. Normale Phase: wasserhaltiges Adsorptionsmittel (station\u00e4re Phase), mobile Phase mit schwacher Polarit\u00e4t, geringe Polarit\u00e4t der schnell flie\u00dfenden Phase.<\/p>\n

b. Umgekehrte Phase: passiviertes Adsorptionsmittel (station\u00e4re Phase), starke Polarit\u00e4t der mobilen Phase, die Polarit\u00e4t der starken mobilen Phase.<\/p>\n

2. Allgemeines Verfahren: Fleckenbildung - Expansion - Farbentwicklung - Berechnung des Rf-Wertes.<\/p>\n

05<\/p>\n

Kryogenes Trennverfahren<\/p>\n

1. H\u00e4ufig verwendet bei der Analyse von organischen Verbindungen in Lebensmitteln: organische Verbindungen sind mit einer gro\u00dfen Anzahl von Fetten und Wachsen vermischt, die Schwierigkeiten bei der Trennung verursachen.<\/p>\n

2. Trennungsprinzip: Da Fett und Wachs in tierischen und pflanzlichen Geweben bei niedriger Temperatur in Acetonl\u00f6sung ausfallen k\u00f6nnen, wird die Probe wiederholt mit Aceton extrahiert, und der Extrakt wird eingefroren, filtriert und vom Fett- und Wachsniederschlag getrennt, w\u00e4hrend die organischen Verbindungen im Aceton verbleiben.<\/p>\n

3. Die Gefriertemperatur liegt im Allgemeinen bei -70\u2103.<\/p>\n

06<\/p>\n

Fl\u00fcssigphasenextraktion<\/p>\n

1. Extraktionsprinzip: eine Gruppe von nicht mischbaren L\u00f6sungsmitteln, die in einer gel\u00f6sten Komponente gel\u00f6st sind. Dieser gel\u00f6ste Stoff verteilt sich zu einem bestimmten Anteil (Konzentrationsverh\u00e4ltnis) in den beiden Phasen. Das Verteilungsverh\u00e4ltnis in den beiden Phasen wird als Verteilungskoeffizient bezeichnet. Die Trennung erfolgt durch die Verwendung unterschiedlicher Verteilungskoeffizienten f\u00fcr jeden Stoff in derselben Gruppe von L\u00f6sungsmitteln oder unterschiedlicher Verteilungskoeffizienten f\u00fcr denselben Stoff in verschiedenen Gruppen von L\u00f6sungsmitteln. (Auswahl eines geeigneten L\u00f6sungsmittels und wiederholte Verteilung)<\/p>\n

2. Klassifizierung<\/p>\n

(1) isotrope prim\u00e4re Verteilung: eine Gruppe von isotropen nicht mischbaren L\u00f6sungsmitteln, um einen gel\u00f6sten Stoff hinzuf\u00fcgen, nach dem Gleichgewicht, schwache Polarit\u00e4t L\u00f6sungsmittel im Verh\u00e4ltnis von organischen Verbindungen ist P; starke Polarit\u00e4t L\u00f6sungsmittel im Verh\u00e4ltnis von Q; offensichtlich P + Q = 1, die Konzentration der beiden Phasen des Verh\u00e4ltnisses von P \/ Q.<\/p>\n

(2) isotrope Mehrfachaufteilung: Nehmen Sie mehrere gleiche Volumina von starken polaren L\u00f6sungsmittel in einem schwachen polaren L\u00f6sungsmittel extrahiert mehrere Male, ist die schwache polare L\u00f6sungsmittel gel\u00f6sten Inhalt P n-mal, starke polare L\u00f6sungsmittel L\u00f6sungsmittel Inhalt 1- P n-mal.<\/p>\n

(3) Ungleiches Volumen einer Verteilung: Das Volumen des schwachen polaren L\u00f6sungsmittels ist das Volumen des starken polaren L\u00f6sungsmittels von \u03b1 mal. Nach der Definition, nach einer Verteilung der schwachen polaren L\u00f6sungsmittel Inhalt ist \u03b1P, starke polare L\u00f6sungsmittel Inhalt ist Q; schwache polare L\u00f6sungsmittel enth\u00e4lt organische Verbindungen, die f\u00fcr den Anteil der Gesamtmenge der organischen Verbindungen ist: \u03b1P \/ (Q + \u03b1P).<\/p>\n

07<\/p>\n

Chemische Reinigungsmethode<\/p>\n

Die chemische Reinigungsmethode besteht darin, Verunreinigungen durch eine chemische Reaktion mit einem Reagenz zu entfernen oder zu beseitigen. Zu den organischen Verbindungen, die mit den analysierten Komponenten in hohem Ma\u00dfe interferieren, geh\u00f6ren Fette und Pigmente. Die am h\u00e4ufigsten verwendete chemische Reinigungsmethode ist die Entfernung von Verunreinigungen durch Behandlung von s\u00e4urestabilen organischen Verbindungen mit S\u00e4uren oder von basenstabilen organischen Verbindungen mit Basen.<\/p>\n

08<\/p>\n

Technik der Festphasenextraktion<\/p>\n

1. Das Prinzip: Entsprechend dem Unterschied der Probe in den beiden Phasen, d.h. in der festen Phase und der fl\u00fcssigen Phase ist der Verteilungskoeffizient unterschiedlich, um die Trennung und Reinigung von organischen Substanzen zu erreichen. Der Mechanismus der Retention oder Elution h\u00e4ngt von dem Analyten und den oberfl\u00e4chenaktiven Gruppen der festen Phase und den molekularen Kr\u00e4ften zwischen dem Analyten und der fl\u00fcssigen Phase ab.<\/p>\n

2. Zwei Elutionsmodi:<\/p>\n

(1) Der Analyt wird zur\u00fcckgehalten, wenn er eine st\u00e4rkere Affinit\u00e4t f\u00fcr die feste Phase hat als f\u00fcr das vorhandene biologische Medium. Er wird mit einem Elutionsmittel eluiert, das eine st\u00e4rkere Affinit\u00e4t hat.<\/p>\n

(2) Die Anwesenheit eines biologischen Mediums mit einer st\u00e4rkeren Affinit\u00e4t f\u00fcr die feste Phase wird direkt mit einem L\u00f6sungsmittel eluiert.<\/p>\n

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Eine praktische Checkliste f\u00fcr Entscheidungen zur Beschichtungsformulierung<\/h2>\n

Bei herk\u00f6mmlichen Beschichtungsverfahren kommen technische Eink\u00e4ufer in der Regel am schnellsten voran, wenn sie zuerst das Ziel der Filmleistung definieren und dann Rheologie, Substratvertr\u00e4glichkeit, Additive und Langzeitbest\u00e4ndigkeit als ein System und nicht als isolierte Optimierungen betrachten.<\/p>\n