{"id":5820,"date":"2022-12-30T10:40:43","date_gmt":"2022-12-30T10:40:43","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5820"},"modified":"2026-04-28T10:42:12","modified_gmt":"2026-04-28T10:42:12","slug":"classification-and-mechanism-of-polymerization-inhibitors","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/de\/classification-and-mechanism-of-polymerization-inhibitors\/","title":{"rendered":"Wie werden Polymerisationsinhibitoren klassifiziert und wie funktionieren sie?"},"content":{"rendered":"

Wie werden Polymerisationsinhibitoren klassifiziert und wie funktionieren sie?<\/strong><\/h1>\n

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Schnelle Antwort:<\/strong> For UV monomer and resin selection, the key commercial question is not \u201cwhich material is best in general\u201d but \u201cwhich package delivers the right balance of flow, cure, adhesion, and durability in the real application.\u201d<\/p>\n

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Freie radikale Polymerisation von Monomeren in der Lagerung oder Verarbeitung und Reinigung, oft aufgrund der Rolle von Licht, W\u00e4rme und anderen Faktoren und Polymerisation, das Hinzuf\u00fcgen einer kleinen Menge von Polymerisationsinhibitor kann diese zerst\u00f6rerische Reaktion zu vermeiden. In der Polymerisation, einige Monomer-Polymerisation zu einem bestimmten Umsatz nach der Notwendigkeit zu stoppen oder haben eine Tendenz zu platzen Polymerisation, solange die rechtzeitige Zugabe von Polymerisationsinhibitoren, kann es bald zu beenden oder stoppen die Reaktion. Polymerisationsinhibitoren sind prim\u00e4re Radikale oder Kettenradikale in stabile Molek\u00fcle oder die Bildung von sehr geringer Aktivit\u00e4t ist nicht genug, um die Polymerisationsreaktion einer stabilen radikalen Klasse von Substanzen fortzusetzen. Dar\u00fcber hinaus in der ionischen Polymerisation manchmal, um die Reaktion zu beenden oder die Reaktion Prepolymer Stabilit\u00e4t, manchmal das Hinzuf\u00fcgen von einigen sauren oder alkalischen Verbindungen als ein blockierendes Mittel, in der Regel als Stabilisatoren, aufgrund der Art und Leistung der einfachen, in der Regel nicht diskutiert.<\/p>\n

In der Polymerisation Monomer in der Lagerung, Transport wird oft auf die Polymerisation Induktionszeit (dh die Polymerisationsrate von Null f\u00fcr einen Zeitraum von Zeit), die L\u00e4nge der Induktionszeit ist proportional zu dem Inhalt der Polymerisation Inhibitor, nach dem Verbrauch von Polymerisations-Inhibitor, das Ende der Induktionszeit, das hei\u00dft, nach der normalen Rate der Anwesenheit von keine Polymerisation Inhibitor. Daher sollte der Polymerisationsinhibitor entfernt werden, bevor das Monomer verwendet wird. Im Allgemeinen ist der Polymerisationsinhibitor ein fester Stoff mit geringer Fl\u00fcchtigkeit, so dass er bei der Destillation des Monomers entfernt werden kann. Ein h\u00e4ufig verwendeter Polymerisationsinhibitor f\u00fcr Hydrochinon kann mit Natriumhydroxid reagieren und ein wasserl\u00f6sliches Natriumsalz bilden, das durch Waschen mit 5% bis 10% Natriumhydroxidl\u00f6sung entfernt werden kann. Kupfer(II)-chlorid und Eisen(III)-chlorid sowie andere anorganische Polymerisationsinhibitoren k\u00f6nnen ebenfalls durch saures Waschen entfernt werden.<\/p>\n

Die Klassifizierung und der Mechanismus der \u00fcblicherweise verwendeten Polymerisationsinhibitoren sind wie folgt.<\/p>\n

(1) Polyphenole Polymerisationsinhibitor Polyphenole und substituierte Phenole ist eine Klasse von weit verbreiteten, die Wirkung einer guten Polymerisationsinhibitor, sondern muss in der Monomer gel\u00f6st werden, wenn es Sauerstoff, um die blockierende Wirkung zu zeigen. Der Mechanismus der Polymerisation ist das Phenol oxidiert wird, um die entsprechenden Chinon und die Kette der freien Radikale kombiniert, um die Rolle der Polymerisation zu spielen. In Gegenwart von phenolischen Inhibitoren werden die Peroxidradikale schnell beendet, um sicherzustellen, dass gen\u00fcgend Sauerstoff im Monomer vorhanden ist, um die Polymerisationsdauer zu verl\u00e4ngern. Zahlreiche experimentelle Ergebnisse haben bewiesen, dass die hemmende Wirkung von Phenolen in Wirklichkeit eine antioxidative Wirkung ist und dass ihre hemmende Aktivit\u00e4t mit ihrer Molekularstruktur und ihren Eigenschaften zusammenh\u00e4ngt, so dass Phenole, die leicht zu chinon\u00e4hnlichen Strukturen oxidiert werden, wie z. B. Hydrochinon, eine hohe Reaktivit\u00e4t mit Peroxylradikalen und eine hohe hemmende Aktivit\u00e4t aufweisen. Wenn der Benzolring eine elektronenabsorbierende Gruppe enth\u00e4lt, ist die Reaktionsaktivit\u00e4t mit dem Peroxidradikal gering und die Blockierungsaktivit\u00e4t ebenfalls niedrig; im Gegensatz dazu ist die Reaktionsaktivit\u00e4t mit dem Peroxidradikal bei einer Elektronenschiebegruppe hoch und die Blockierungsaktivit\u00e4t ebenfalls stark. H\u00e4ufig verwendete Arten sind Hydrochinon, p-tert-Butylcatechol, 2,6-Di-tert-Butyl-p-methylphenol, 4,4\u2032-Di-tert-Butylbiphenyl und Bisphenol A usw.<\/p>\n

(2) Chinon-Polymerisationsinhibitoren Chinon-Polymerisationsinhibitoren sind h\u00e4ufig verwendete molekulare Polymerisationsinhibitoren, die Menge von 0,01% bis 0,1% wird in der Lage sein, die erwartete Polymerisation blockierende Wirkung zu erreichen, aber die Wirkung der verschiedenen Monomer-Blockierung unterschiedlich. Um Benzochinon ist Styrol, Vinylacetat wirksame Inhibitor der Polymerisation, sondern Methylacrylat und Methylmethacrylat spielen nur eine Rolle bei der langsamen Polymerisation. Der Mechanismus der Chinon-Blockierung ist nicht vollst\u00e4ndig gekl\u00e4rt. M\u00f6glicherweise gehen Chinon und Radikale Additions- oder Disproportionierungsreaktionen ein, um Radikale vom Typ Chinon oder Halbchinon zu erzeugen, die sich dann mit reaktiven Radikalen verbinden, um inaktive Produkte zu erhalten, die bei der Blockierung der Polymerisation eine Rolle spielen. Die F\u00e4higkeit von Chinon, die Aggregation zu blockieren, h\u00e4ngt sowohl von der Struktur des Chinons als auch von der Art des Monomers ab. Der Chinonkern hat elektrophile Eigenschaften, und die Substituenten am Chinonring wirken sich auf die Elektrophilie aus, was zusammen mit der ortsblockierenden Wirkung zu den Unterschieden in der Blockierwirkung des Ketons f\u00fchrt. Die Anzahl der Radikale, die pro Molek\u00fcl p-Benzochinon abgebrochen werden k\u00f6nnen, ist gr\u00f6\u00dfer als 1 oder sogar bis zu 2. Tetrachlorbenzochinon und 1,4-Naphthochinon k\u00f6nnen unges\u00e4ttigten Polyesterharzen, die Styrol enthalten, zugesetzt werden, um eine gute Rolle bei der Blockierung der Polymerisation zu spielen und die Lagerstabilit\u00e4t zu verbessern. Tetrachlorbenzochinon ist ein wirksamer Polymerisationsinhibitor f\u00fcr Vinylacetat, hat aber keine polymerisationshemmende Wirkung auf Acrylnitril.<\/p>\n

(3) Aromatische Aminpolymerisationsinhibitoren Aromatische Aminpolymerisationsinhibitoren sind sowohl Inhibitoren f\u00fcr Alkenmonomere als auch f\u00fcr polymere Materialien, Antioxidationsmittel und Alterungsschutzmittel. Aromatische Aminverbindungen sind nicht so wirksam wie Phenole bei der Blockierung der Polymerisation, nur f\u00fcr Vinylacetat, Isopren, Butadien, Styrol, aber keine blockierende Wirkung auf Acrylate und Methacrylate. Nitrobenzol wirkt als Polymerisationsinhibitor, indem es mit freien Radikalen stabile Nitroxidradikale bildet. Aromatische Amine und Phenole \u00e4hneln sich in ihrem Polymerisationsmechanismus, und bei einigen Monomeren hat die Verwendung der beiden in einem bestimmten Verh\u00e4ltnis eine bessere Wirkung auf die Polymerisation als eine alleinige Verwendung. Zum Beispiel, Hydrochinon und Diphenylamin gemischt, oder tert-Butyl-Catechol und Phenothiazin gemischt, die Wirkung der Polymerisation als entweder allein, wenn die Wirkung um 300-mal erh\u00f6ht wird. Die blockierende Wirkung aromatischer Aminpolymerisationsinhibitoren h\u00e4ngt von der Art ihrer molekularen Substituenten ab, und die blockierende Wirkung von Anilin wird verst\u00e4rkt, wenn es eine elektronenschiebende Gruppe an der para-Position aufweist. Wenn der Wasserstoff in der Aminogruppe durch eine Methylgruppe ersetzt wird, verringert sich die blockierende Aktivit\u00e4t erheblich. Bei Anilin ist die Aktivit\u00e4t der Aminogruppe in der 1-Position h\u00f6her als in der 2-Position, und die Aktivit\u00e4t nimmt mit zunehmender Anzahl von Aminogruppen zu, w\u00e4hrend sie deutlich abnimmt, wenn der Naphthalinring eine elektronenabsorbierende Gruppe tr\u00e4gt. Wird der Wasserstoff an der Aminogruppe von p-Phenylendiamin durch Alkyl- oder Arylderivate substituiert, ist die Blockierungsaktivit\u00e4t h\u00f6her. Zu den h\u00e4ufig verwendeten Arylamin-Polymerisationsinhibitoren geh\u00f6ren p-Toluidin, Diphenylamin, Benzidin, p-Phenylendiamin, N-Nitrosodiphenylamin, usw.<\/p>\n

(4) Polymerisationsinhibitor f\u00fcr freie Radikale 1,1-Diphenyl-2-trinitrophenylhydrazin ist ein typischer Polymerisationsinhibitor f\u00fcr freie Radikale. Aufgrund der starken Konjugatstabilisierung und der gro\u00dfen r\u00e4umlichen Resistenz kann diese Verbindung in Form von freien Radikalen existieren, die nicht selbst dimerisieren und keine Monomere initiieren k\u00f6nnen, aber aktive Radikale einfangen k\u00f6nnen, was einen idealen Polymerisationsinhibitor darstellt. Obwohl die freie Radikal-Typ Polymerisation Inhibitor blockierende Wirkung ist ausgezeichnet, aber die Vorbereitung ist schwierig, teuer, Monomer Raffination, Lagerung und Transport, Beendigung der Polymerisation sind weniger verwendet diesen Inhibitor, beschr\u00e4nkt sich auf die Bestimmung der Initiierung Rate.<\/p>\n

(5) anorganische Verbindungen Polymerisationsinhibitor anorganische Salze ist durch Ladungs\u00fcbertragung und die Rolle der Polymerisation, Eisenchlorid Polymerisation blockiert Effizienz, und kann durch chemische Dosis 1,1 freie Radikale beseitigt werden. Natriumsulfat, Natriumsulfid, Ammoniumthiocyanat kann als Polymerisationsinhibitor in w\u00e4ssriger Phase verwendet werden. Natriumsulfid, Natriumdithiocarbamat und Methylenblau sowie andere Stickstoff- und Schwefelverbindungen in einigen Monomeren haben ebenfalls eine effektive polymerisationshemmende Wirkung. \u00dcbergangsmetallsalze mit variabler Wertigkeit haben bei einigen Monomeren eine polymerisationshemmende Wirkung, da diese Substanzen die Polymerisationsreaktion durch Unterbrechung der aktiven Kette durch Elektronen\u00fcbertragung beenden k\u00f6nnen. Andere Verbindungen wie Kupferoxid, Kobaltmethacrylat usw. haben eine gute polymerisationshemmende Wirkung.<\/p>\n

Die Wahl der Polymerisationsinhibitor ist vor allem erforderlich, um eine hohe Polymerisation blockierende Effizienz haben, sollte es auch seine L\u00f6slichkeit in der Monomer, und die Anpassungsf\u00e4higkeit des Monomers, kann leicht aus dem Monomer durch Destillation oder chemische Methode der Polymerisationsinhibitor entfernt werden. Es ist am besten, einen Polymerisationsinhibitor zu w\u00e4hlen, der bei Raumtemperatur als Blocker wirken kann und sich bei Reaktionstemperatur schnell zersetzt, so dass er aus dem Monomer entfernt werden kann, um die Probleme zu reduzieren und die reibungslose Polymerisationsreaktion zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n

\u2460Mischbarkeit mit Monomer und Harz ist gut, nur mischbar kann eine Rolle bei der Polymerisation spielen.<\/p>\n

Kann das Auftreten von Polymerisationsreaktionen wirksam verhindern, so dass Monomer, Harz, Emulsion oder Klebstoff eine ausreichende Lagerzeit haben.<\/p>\n

Der Polymerisationsinhibitor im Monomer ist leicht zu entfernen oder beeintr\u00e4chtigt die Polymerisationsaktivit\u00e4t nicht. Es ist am besten, den wirksamen Polymerisationsinhibitor bei Raumtemperatur und bei einer angemessen hohen Temperatur zu w\u00e4hlen, um den Polymerisationsinhibitor zu verlieren, so dass der Inhibitor vor der Verwendung nicht entfernt werden muss. Ein solcher Polymerisationsinhibitor ist zum Beispiel tert-Butylcatechol, p-Phenolmonobutylether.<\/p>\n

\u2463 hat keinen Einfluss auf die physikalischen und mechanischen Eigenschaften von Klebstoffen und Dichtstoffen Aush\u00e4rtung. Polymer-Inhibitor bei der Herstellung von Klebstoffen in den Prozess der Oxidation durch hohe Temperatur Verf\u00e4rbung und beeinflussen das Aussehen des Produkts.<\/p>\n

\u2464 mehrere Inhibitoren in Verbindung verwendet werden, k\u00f6nnen erheblich verbessern die Wirkung der Polymerisation. Zum Beispiel, unges\u00e4ttigte Polyesterharz mit Hydrochinon, tert-Butylcatechol und Kupfer naphthenate 3 Arten von Inhibitoren, Hydrochinon Aktivit\u00e4t ist die st\u00e4rkste, in der mischbar mit Styrol und Polyester k\u00f6nnen hohe Temperaturen von etwa 130 \u2103, in 1 min ohne Copolymerisation widerstehen, kann sicher gemischt werden Verd\u00fcnnung. Tert-Butylkatechin ist schlecht bei hohen Temperaturen, aber bei einer etwas niedrigeren Temperatur (z. B. 60 \u2103), seine blockierende Wirkung ist 25-mal h\u00f6her als die von Hydrochinon, und kann eine l\u00e4ngere Lagerzeit haben. Kupfernaphthenat wirkt bei Raumtemperatur als Blocker und bei hohen Temperaturen als Promotor, z. B. auch in Gegenwart von Sauerstoff. Bei gemischter Verwendung von tert-Butylkatechin und Phenothiazin, Hydrochinon und Diphenylamin ist die blockierende Wirkung etwa 300-mal h\u00f6her als bei der alleinigen Verwendung.<\/p>\n

So ist beispielsweise Jod in einer Menge von 10-4 mol\/L ein wirksamer Polymerisationsinhibitor, aber mehr als diese Menge kann Polymerisationsreaktionen ausl\u00f6sen. Jod wird im Allgemeinen nicht allein verwendet, sondern es sollte eine kleine Menge Kaliumjodid zugesetzt werden, um die L\u00f6slichkeit zu erh\u00f6hen und die Effizienz der Polymerisationsblockade zu verbessern.<\/p>\n

(7) Ungiftig, harmlos, keine Umweltverschmutzung.<\/p>\n

\u2467Stabile Leistung, billig und einfach zu beschaffen.<\/p>\n

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UV-Monomer<\/span><\/a> Produkte der gleichen Serie<\/strong><\/h2>\n

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Polythiol\/Polymercaptan<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
DMES Monomer<\/a><\/span><\/td>\nBis(2-mercaptoethyl)sulfid<\/td>\n3570-55-6<\/td>\n<\/tr>\n
DMPT Monomer<\/a><\/span><\/td>\nTHIOCURE DMPT<\/td>\n131538-00-6<\/td>\n<\/tr>\n
PETMP-Monomer<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n7575-23-7<\/td>\n<\/tr>\n
PM839 Monomer<\/a><\/span><\/td>\nPolyoxy(methyl-1,2-ethandiyl)<\/td>\n72244-98-5<\/td>\n<\/tr>\n
Monofunktionelles Monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
HEMA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-Hydroxyethylmethacrylat<\/td>\n868-77-9<\/td>\n<\/tr>\n
HPMA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-Hydroxypropylmethacrylat<\/td>\n27813-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
THFA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nTetrahydrofurfurylacrylat<\/td>\n2399-48-6<\/td>\n<\/tr>\n
HDCPA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nHydriertes Dicyclopentenylacrylat<\/td>\n79637-74-4<\/td>\n<\/tr>\n
DCPMA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nDihydrodicyclopentadienylmethacrylat<\/td>\n30798-39-1<\/td>\n<\/tr>\n
DCPA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nDihydrodicyclopentadienyl-Acrylat<\/td>\n12542-30-2<\/td>\n<\/tr>\n
DCPEMA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nDicyclopentenyloxyethylmethacrylat<\/td>\n68586-19-6<\/td>\n<\/tr>\n
DCPEOA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nDicyclopentenyloxyethylacrylat<\/td>\n65983-31-5<\/td>\n<\/tr>\n
NP-4EA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n(4) ethoxyliertes Nonylphenol<\/td>\n50974-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
LA Monomer<\/td>\nLaurylacrylat \/ Dodecylacrylat<\/td>\n2156-97-0<\/td>\n<\/tr>\n
THFMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nTetrahydrofurfurylmethacrylat<\/td>\n2455-24-5<\/td>\n<\/tr>\n
PHEA-Monomer<\/span><\/a><\/td>\n2-PHENOXYETHYLACRYLAT<\/td>\n48145-04-6<\/td>\n<\/tr>\n
LMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nLaurylmethacrylat<\/td>\n142-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
IDA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nIsodecylacrylat<\/td>\n1330-61-6<\/td>\n<\/tr>\n
IBOMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nIsobornylmethacrylat<\/td>\n7534-94-3<\/td>\n<\/tr>\n
IBOA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nIsobornylacrylat<\/td>\n5888-33-5<\/td>\n<\/tr>\n
EOEOEA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-(2-Ethoxyethoxy)ethylacrylat<\/td>\n7328-17-8<\/td>\n<\/tr>\n
Multifunktionelles Monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
DPHA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n29570-58-9<\/td>\n<\/tr>\n
DI-TMPTA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nDI(TRIMETHYLOLPROPAN)TETRAACRYLAT<\/td>\n94108-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
Acrylamid-Monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
ACMO Monomer<\/a><\/span><\/td>\n4-Acryloylmorpholin<\/td>\n5117-12-4<\/td>\n<\/tr>\n
Difunktionelles Monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
PEGDMA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nPoly(ethylenglykol)dimethacrylat<\/td>\n25852-47-5<\/td>\n<\/tr>\n
TPGDA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nTripropylenglykol-Diacrylat<\/td>\n42978-66-5<\/td>\n<\/tr>\n
TEGDMA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nTriethylenglykol-Dimethacrylat<\/td>\n109-16-0<\/td>\n<\/tr>\n
PO2-NPGDA Monomer<\/span><\/a><\/td>\nPropoxylat-Neopentylenglykol-Diacrylat<\/td>\n84170-74-1<\/td>\n<\/tr>\n
PEGDA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nPolyethylenglykol-Diacrylat<\/td>\n26570-48-9<\/td>\n<\/tr>\n
PDDA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nPhthalat Diethylenglykol-Diacrylat<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
NPGDA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nNeopentylglykol-Diacrylat<\/td>\n2223-82-7<\/td>\n<\/tr>\n
HDDA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nHexamethylen-Diacrylat<\/td>\n13048-33-4<\/td>\n<\/tr>\n
EO4-BPADA Monomer<\/span><\/a><\/td>\nETHOXYLIERTES (4) BISPHENOL-A-DIACRYLAT<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
EO10-BPADA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nETHOXYLIERTES (10) BISPHENOL-A-DIACRYLAT<\/td>\n64401-02-1<\/td>\n<\/tr>\n
EGDMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nEthylenglykol-Dimethacrylat<\/td>\n97-90-5<\/td>\n<\/tr>\n
DPGDA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nDipropylenglykol-Dienoat<\/td>\n57472-68-1<\/td>\n<\/tr>\n
Bis-GMA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nBisphenol A Glycidylmethacrylat<\/td>\n1565-94-2<\/td>\n<\/tr>\n
Trifunktionelles Monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nTrimethylolpropantrimethacrylat<\/td>\n3290-92-4<\/td>\n<\/tr>\n
TMPTA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nTrimethylolpropantriacrylat<\/td>\n15625-89-5<\/td>\n<\/tr>\n
PETA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n<\/td>\n3524-68-3<\/td>\n<\/tr>\n
GPTA ( G3POTA ) Monomer<\/a><\/span><\/td>\nGLYCERIN-PROPOXYTRIACRYLAT<\/td>\n52408-84-1<\/td>\n<\/tr>\n
EO3-TMPTA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nEthoxyliertes Trimethylolpropantriacrylat<\/td>\n28961-43-5<\/td>\n<\/tr>\n
Photoresist Monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
IPAMA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-Isopropyl-2-adamantylmethacrylat<\/td>\n297156-50-4<\/td>\n<\/tr>\n
ECPMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n1-Ethylcyclopentylmethacrylat<\/td>\n266308-58-1<\/td>\n<\/tr>\n
ADAMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n1-Adamantylmethacrylat<\/td>\n16887-36-8<\/td>\n<\/tr>\n
Methacrylat-Monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
TBAEMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-(Tert-Butylamino)ethylmethacrylat<\/td>\n3775-90-4<\/td>\n<\/tr>\n
NBMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nn-Butylmethacrylat<\/td>\n97-88-1<\/td>\n<\/tr>\n
MEMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-Methoxyethylmethacrylat<\/td>\n6976-93-8<\/td>\n<\/tr>\n
i-BMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nIsobutylmethacrylat<\/td>\n97-86-9<\/td>\n<\/tr>\n
EHMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-Ethylhexylmethacrylat<\/td>\n688-84-6<\/td>\n<\/tr>\n
EGDMP-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nEthylenglykol-Bis(3-mercaptopropionat)<\/td>\n22504-50-3<\/td>\n<\/tr>\n
EEMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-Ethoxyethyl-2-methylprop-2-enoat<\/td>\n2370-63-0<\/td>\n<\/tr>\n
DMAEMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nN,M-Dimethylaminoethylmethacrylat<\/td>\n2867-47-2<\/td>\n<\/tr>\n
DEAM Monomer<\/a><\/span><\/td>\nDiethylaminoethylmethacrylat<\/td>\n105-16-8<\/td>\n<\/tr>\n
CHMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nCyclohexylmethacrylat<\/td>\n101-43-9<\/td>\n<\/tr>\n
BZMA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nBenzylmethacrylat<\/td>\n2495-37-6<\/td>\n<\/tr>\n
BDDMP-Monomer<\/a><\/span><\/td>\n1,4-Butandiol Di(3-mercaptopropionat)<\/td>\n92140-97-1<\/td>\n<\/tr>\n
BDDMA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\n1,4-Butandioldimethacrylat<\/td>\n2082-81-7<\/td>\n<\/tr>\n
AMA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nAllylmethacrylat<\/td>\n96-05-9<\/td>\n<\/tr>\n
AAEM Monomer<\/a><\/span><\/td>\nAcetylacetoxyethylmethacrylat<\/td>\n21282-97-3<\/td>\n<\/tr>\n
Acrylate Monomer<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
IBA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nIsobutyl-Acrylat<\/td>\n106-63-8<\/td>\n<\/tr>\n
EMA-Monomer<\/a><\/span><\/td>\nEthylmethacrylat<\/td>\n97-63-2<\/td>\n<\/tr>\n
DMAEA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nDimethylaminoethylacrylat<\/td>\n2439-35-2<\/td>\n<\/tr>\n
DEAEA Monomer<\/a><\/span><\/td>\n2-(Diethylamino)ethylprop-2-enoat<\/td>\n2426-54-2<\/td>\n<\/tr>\n
CHA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nCyclohexylprop-2-enoat<\/td>\n3066-71-5<\/td>\n<\/tr>\n
BZA Monomer<\/a><\/span><\/td>\nBenzylprop-2-enoat<\/td>\n2495-35-4<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Ein praktischer Beschaffungs- und Formulierungs\u00fcberblick \u00fcber UV-Monomere und -Oligomere<\/h2>\n

Die erfolgreichsten UV-Formulierungen werden aufgebaut, indem zuerst das R\u00fcckgrat gew\u00e4hlt und dann das reaktive Monomerpaket auf das Substrat, die H\u00e4rtungsmethode und die Beanspruchung im Endgebrauch abgestimmt wird. Dies f\u00fchrt normalerweise zu einem stabileren Ergebnis als die Auswahl von Materialien allein nach Viskosit\u00e4t oder Preis.<\/p>\n