{"id":5398,"date":"2022-07-22T13:06:56","date_gmt":"2022-07-22T13:06:56","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5398"},"modified":"2026-04-28T10:42:04","modified_gmt":"2026-04-28T10:42:04","slug":"selection-of-photoinitiators-in-uv-coating-formulations","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/de\/selection-of-photoinitiators-in-uv-coating-formulations\/","title":{"rendered":"Auswahl von Fotoinitiatoren in UV-Lackformulierungen"},"content":{"rendered":"

Auswahl von Fotoinitiatoren in UV-Lackformulierungen<\/strong><\/h1>\n

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Quick answer:<\/strong> In most UV systems, photoinitiators are selected by balancing wavelength fit, through-cure, color control, and line speed. Buyers usually compare a blended package instead of one isolated product.<\/p>\n

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Radikalische Photoinitiatoren werden je nach dem Wirkungsmechanismus des Photoinitiators zur Erzeugung aktiver Radikale in zwei Hauptkategorien unterteilt, n\u00e4mlich in Photoinitiatoren vom Spaltungstyp (auch als Photoinitiatoren vom Typ I bezeichnet) und in Photoinitiatoren vom Wasserstoffeinfangstyp (auch als Photoinitiatoren vom Typ II bezeichnet). Bei den \u00fcblicherweise verwendeten Spaltphotoinitiatoren handelt es sich von der Struktur her meist um Arylalkylketone; die gebr\u00e4uchlichsten Sorten sind 184, 2959, 651, 907, 369, 1173, 819, TPO, MBF, 754, usw. Die \u00fcblicherweise verwendeten wasserstoffbindenden Photoinitiatoren sind strukturell gesehen meist Benzophenone oder heterozyklische aromatische Ketone mit den \u00fcblichen Qualit\u00e4ten wie BP, ITX und 2-EA. Die \u00fcblichen Co-Initiatoren sind haupts\u00e4chlich reaktive Amine und terti\u00e4re Aminbenzoate. In diesem Artikel werden die Leistung von Fotoinitiatoren und Anwendungsf\u00e4lle kombiniert, um die Auswahl von Fotoinitiatoren bei der Formulierung von lichth\u00e4rtenden (UV-)Beschichtungen kurz zu erl\u00e4utern.<\/p>\n

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Erste<\/strong>Das Absorptionsspektrum des Photoinitiators und das Emissionsspektrum der Lichtquelle passen sich dem Prinzip an.<\/p>\n

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Im Handel erh\u00e4ltliche Lichtquellen sind Quecksilberlampen, LED-Lampen, Induktionslampen und Metallhalogenidlampen. Bei der Auswahl der Photoinitiatoren ist entsprechend dem Emissionsspektrum der Lichtquelle eine gr\u00f6\u00dfere Absorption des Spektrums der Initiatoren zu w\u00e4hlen.<\/p>\n

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Anwendungsbeispiele. In Nagellackformulierungen werden h\u00e4ufig Leuchtstofflampen und LED-Lampen verwendet. Leuchtstofflampen haben ein Emissionsspektrum von 370-420nm und LED-Lampen ein Emissionsspektrum von etwa 365nm\/395nm. Beide Lampenemissionsspektren geh\u00f6ren zum langwelligen Bereich und erfordern die Auswahl von Initiatoren, die Licht bei l\u00e4ngeren Wellenl\u00e4ngen absorbieren. Tabelle 1 zeigt die Absorptionsspitzen verschiedener g\u00e4ngiger Fotoinitiatoren. Wenn Sie den gew\u00fcnschten Initiierungseffekt erzielen wollen, sollten Sie einen Fotoinitiator mit einer Absorptionsspitze \u00fcber 365 nm w\u00e4hlen, z. B. TPO, 819 usw. Im tats\u00e4chlichen Test ist die Aush\u00e4rtungswirkung aller Photoinitiatoren TPO und 819 gut, und die vorhergesagte Wirkung ist konsistent.<\/p>\n

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Zweite<\/strong>Farbige Systeme, Auswahl von tief h\u00e4rtenden Photoinitiatoren.<\/p>\n

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In einem farbigen System, insbesondere in einem dunklen System, absorbiert das Pigment selbst einen Teil der UV-Energie, was dazu f\u00fchrt, dass das UV-Licht nicht in den Lackfilm eindringen kann und die tiefe Schicht des Fotoinitiators nicht genug Energie absorbieren kann, um die Polymerisation auszul\u00f6sen, was letztlich zu einer schlechten Aush\u00e4rtung f\u00fchrt. Je heller der Film ist, desto geringer ist die Haftung, desto st\u00e4rker ist die Faltenbildung auf der Oberfl\u00e4che, was sich auf die physikalischen und chemischen Eigenschaften des Farbfilms auswirkt. Bei der Lichth\u00e4rtung gilt: Je l\u00e4nger die Wellenl\u00e4nge des ultravioletten Lichts ist, desto st\u00e4rker ist seine Durchdringung und desto leichter erreicht es die tieferen Schichten des Films, w\u00e4hrend kurze Wellen die tieferen Schichten des Films nicht so leicht erreichen. Dies erschwert die Einleitung der Polymerisation oder die unvollst\u00e4ndige Aush\u00e4rtung in den tieferen Schichten des Lackfilms, wenn kein langwelliger Photoinitiator vorhanden ist, der die Energie der langen Wellen absorbiert. Bei farbigen Systemen ist daher die Wahl eines Tiefenphotoinitiators von entscheidender Bedeutung. Unter Bezugnahme auf die obige Tabelle 1 k\u00f6nnen langwellige Fotoinitiatoren wie TPO\/819\/651 so gew\u00e4hlt werden, dass sie besser mit kurzwelligen Fotoinitiatoren wie 184\/1173 zusammenarbeiten.<\/p>\n

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Wie bei der UV-Einschichtfarbe ist das schwarze System anf\u00e4llig f\u00fcr schlechte Haftung und das Ph\u00e4nomen, dass die Farbe vom 100er-Raster abf\u00e4llt. Nach Zugabe von 1,5% 819 in die Formulierung stieg die Haftung des Lackfilms deutlich an, was darauf hindeutet, dass 819 die Tiefenh\u00e4rtung erleichtert. Dar\u00fcber hinaus ist die Wirkung im Schwarz\/Wei\u00df-System, 907\/ITX+184-Verbindung und 369\/ITX+184-Verbindung, hervorragend.<\/p>\n

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Dritte<\/strong>gibt es Anforderungen an die Auswahl des Photoinitiators f\u00fcr das Vergilbungslicht-H\u00e4rtungssystem.<\/p>\n

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In der Lack-und Wei\u00df-System, Vergilbungsbest\u00e4ndigkeit ist ein wichtiger Indikator f\u00fcr die Leistung des Farbfilms, zus\u00e4tzlich zu der Auswahl der guten Vergilbungsbest\u00e4ndigkeit des Harzes, Monomer, Fotoinitiatoren bringen Vergilbung Probleme m\u00fcssen auch darauf achten, zu zahlen. Das Vorhandensein eines solchen Substituenten in der konjugierten Struktur des Photoinitiators wie N-Dimethylamin f\u00fchrt zu einer h\u00f6heren Tendenz zur Vergilbung durch Bestrahlung; in \u00e4hnlicher Weise f\u00fchrt das Vorhandensein eines solchen Substituenten in der Struktur des aktiven Amins auch zu einer erh\u00f6hten Vergilbung.<\/p>\n

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Tabelle 2 auf der linken Seite zeigt den Vergleich des Vergilbungsindexes verschiedener Fotoinitiatorformulierungen nach der Verfestigung mit Pentaerythritoltriacrylatpropoxid als Hauptk\u00f6rper und keinem Fotoinitiator als Blindreferenz. Wie aus der Tabelle hervorgeht, sind die Fotoinitiatoren 184, 1173, 754 und MBF die am wenigsten vergilbenden Fotoinitiatoren f\u00fcr die Hauptauswahl an Lack- und Wei\u00dfsystemformulierungen.<\/p>\n

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Vierte<\/strong>die L\u00f6slichkeitsleistung im aktiven Verd\u00fcnner und Oligomer.<\/p>\n

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Eine gute L\u00f6slichkeit ist eine wichtige Voraussetzung f\u00fcr die Auswahl von Fotoinitiatoren in der Formulierung; je besser die Kompatibilit\u00e4t, desto stabiler das Formulierungssystem. In der Abbildung links ist die L\u00f6slichkeit einiger Fotoinitiatoren in g\u00e4ngigen L\u00f6sungsmitteln und Monomeren dargestellt.<\/p>\n

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F\u00fcnfte<\/strong>die Wahl des UV-LED-Photoinitiators.<\/p>\n

UV-LED-Lichtquelle ist eine schnell wachsende Aush\u00e4rtung Ausr\u00fcstung in den letzten Jahren, wegen seiner energiesparenden und umweltfreundlichen, nicht das Substrat besch\u00e4digen ist sehr beliebt, so dass in UV-LED-H\u00e4rtung bei der Wahl der Fotoinitiatoren werden auch mehr und mehr Aufmerksamkeit auf die Verwendung bezahlt. UV-LED-H\u00e4rtung Formulierungen bei der Auswahl der Fotoinitiatoren sollte auch mit den oben genannten Grunds\u00e4tzen kombiniert werden, vor allem, um die Absorptionsspitze und Lichtquelle Emissionsspektrum passend zu den Fotoinitiator zu w\u00e4hlen.<\/p>\n

Das Emissionsspektrum der UV-LED-Lichtquelle liegt zwischen 360 und 405 nm, wobei 365nm, 375nm, 385nm, 395nm und 405nm die h\u00f6chste Intensit\u00e4t aufweisen und zum langwelligen Bereich geh\u00f6ren. Bei weiteren Tests wurden mehrere Photoinitiatoren mit den h\u00f6chsten Absorptionsraten bei 365nm, 385nm bzw. 395nm gefunden. Was die Wirksamkeit betrifft, so sind DETX und EMK geeignete Fotoinitiatoren f\u00fcr UV-LED-Lichtquellen.<\/p>\n

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UV-Fotoinitiator<\/span><\/a> Produkte der gleichen Serie<\/strong><\/h2>\n

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How formulators usually evaluate this photoinitiator topic<\/h2>\n

When technical buyers or formulators screen photoinitiators, the most useful decision frame is usually cure quality plus application fit: which package cures reliably, keeps appearance acceptable, and still works under the lamp, film thickness, and substrate conditions of the actual process.<\/p>\n