{"id":5369,"date":"2022-07-12T13:32:13","date_gmt":"2022-07-12T13:32:13","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=5369"},"modified":"2026-04-28T10:42:03","modified_gmt":"2026-04-28T10:42:03","slug":"brief-description-of-hydrogen-capturing-photoinitiators","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/de\/brief-description-of-hydrogen-capturing-photoinitiators\/","title":{"rendered":"Kurze Beschreibung der wasserstoffbindenden Photoinitiatoren und ihrer zwei Hauptkategorien"},"content":{"rendered":"

Kurze Beschreibung der wasserstoffbindenden Photoinitiatoren und ihrer zwei Hauptkategorien<\/strong><\/h1>\n

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Quick answer:<\/strong> In most UV systems, photoinitiators are selected by balancing wavelength fit, through-cure, color control, and line speed. Buyers usually compare a blended package instead of one isolated product.<\/p>\n

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Wasserstoff einfangende Photoinitiatoren, auch als Typ-II-Photoinitiatoren bezeichnet, werden im Allgemeinen von aromatischen Ketonstrukturen dominiert und umfassen auch bestimmte dickringige aromatische Kohlenwasserstoffe. Sie haben bestimmte lichtabsorbierende Eigenschaften, und der passende Co-Initiator, d. h. der Wasserstoffdonator, hat selbst keine Absorption im langwelligen UV-Bereich. Wasserstoff einfangende Photoinitiatoren absorbieren UV-Energie und gehen im angeregten Zustand bimolekulare Wechselwirkungen mit dem Co-Initiator ein, wobei reaktive Radikale entstehen. Terti\u00e4re Amine werden h\u00e4ufig als Co-Initiatoren f\u00fcr die Kopplung mit wasserstoffeinfangenden Photoinitiatoren verwendet. Im folgenden Diagramm wird der Wirkungsprozess am Beispiel des Fotoinitiators Benzophenon beschrieben.<\/p>\n

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Erstens, Benzophenon + terti\u00e4res Amin-Photoinitiatorsystem<\/p>\n

Benzophenon (BP) Fotoinitiator ist in der Regel farblos oder leicht gelbe Kristalle, L\u00f6slichkeit in g\u00e4ngigen L\u00f6sungsmitteln ist relativ gut, die maximale Absorptionswellenl\u00e4nge von etwa 340nm, und die Mitteldruck-Quecksilber-Lampe Emissionswellenl\u00e4nge entsprechen. Hier sollten wir auf den Unterschied zwischen Benzophenon-Photoinitiator und Benzophenon-UV-Absorber achten, ihre Struktur ist relativ \u00e4hnlich, die maximale Absorptionswellenl\u00e4nge von Benzophenon-UV-Absorber liegt im Allgemeinen bei 330 nm. Die Synthese von BP ist einfach und ein kosteng\u00fcnstiger Fotoinitiator, aber die Fotoinitiatoraktivit\u00e4t ist im Allgemeinen nicht so gut wie die von HMPP, HCPK und anderen h\u00e4ufig verwendeten Crack-Fotoinitiatoren. Die Aush\u00e4rtungsgeschwindigkeit von BP-Photoinitiatoren ist relativ langsam, und es kann leicht zu einer Vergilbung der ausgeh\u00e4rteten Beschichtung kommen, die durch die Verwendung gro\u00dfer Mengen terti\u00e4rer Amin-Co-Initiatoren noch verst\u00e4rkt wird.<\/p>\n

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Als Fotoinitiator f\u00fcr die Wasserstoffbindung hat BP auch seine Vorteile. Zun\u00e4chst einmal k\u00f6nnen seine niedrigen Kosten und sein niedriger Preis in einigen Formulierungen mit geringem Mehrwert und niedrigen Qualit\u00e4tsanforderungen verwendet werden. So zum Beispiel f\u00fcr dekorative Druckknopfbeschichtungen und farbige Substratlacke. Um die Kosten, Vergilbung, Aush\u00e4rtungsgeschwindigkeit und andere Faktoren auszugleichen, wird BP oft in Kombination mit anderen Crack-Photoinitiatoren, BP und aktive Amin-Kombination Anwendung, aktive Amin hat die Funktion des Antioxidans Polymerisation, so dass die Oberfl\u00e4che von BP + aktive Amin-System antioxidative Polymerisation Wirkung ist besser. Es sollte jedoch beachtet werden, dass, wenn die Menge der BP gro\u00df ist, ist es leicht zu der unteren Schicht der Lichtabschirmung f\u00fchren.<\/p>\n

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BP hat viele substituierte Derivate, die wirksame Photoinitiatoren sind. Das wichtigste Derivat ist das Michler-Keton (MK), ein 4,4-Bis(dialkylamino)-Substituent von BP, dessen allgemeine Struktur in der linken Abbildung dargestellt ist.<\/p>\n

Michler's Keton relativ zu BP, absorbieren Licht Wellenl\u00e4nge rot verschoben zehn Nanometer, hat eine starke Absorption von 365nm ultraviolettem Licht. Weil es terti\u00e4re Aminstruktur enth\u00e4lt, so Michanon kann auch als Fotoinitiator allein verwendet werden, aber die Effizienz ist nicht voll entwickelt. Wie MK und BP in Verbindung mit der Photopolymerisation von Acrylaten, festgestellt, dass die Einleitung Aktivit\u00e4t ist viel h\u00f6her als MK \/ terti\u00e4ren Amin-System und BP \/ terti\u00e4ren Amin-System, die Polymerisationsrate ist etwa 10-mal die beiden letzteren.<\/p>\n

Zweitens: Thioxanthron + terti\u00e4res Amin als photoinitiierendes System<\/p>\n

Thioxanthon wird auch als wasserstoffgreifender Photoinitiator verwendet, und seine maximale Absorptionswellenl\u00e4nge kann 380~420nm erreichen, und der Extinktionskoeffizient ist auch h\u00f6her, etwa 102 Gr\u00f6\u00dfenordnungen, was die Lichtwellenenergie von 365nm und 405nm der Lichtquelle voll ausnutzen kann, was viel effektiver als Benzophenon-Photoinitiator ist. In Bezug auf den Initiierungsmechanismus ist das Thioxanthron-Fotoinitiatorsystem dem Benzophenonsystem \u00e4hnlich. Die Strukturformeln von Thioxanthon (TX) und seinen verschiedenen Derivaten sind nachstehend aufgef\u00fchrt.<\/p>\n

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Thioxanthon ist ein hellgelbes Pulver mit sehr schlechter L\u00f6slichkeit in den meisten L\u00f6sungsmitteln, so dass es sich nur schwer in Harzsystemen dispergieren l\u00e4sst. Die meisten von ihnen haben gute L\u00f6slichkeits- und Dispersionseigenschaften, und die Absorption und photochemische Aktivit\u00e4t k\u00f6nnen verbessert werden. Zu den \u00fcblichen substituierten TX geh\u00f6ren 2-Chlorthianthron (CTX), CPTX, Isopropylthioanthron (ITX) und 2,4-Diethylthioanthron (DETX) usw. Die L\u00f6slichkeit von CTX ist immer noch nicht zufriedenstellend und wurde nach und nach durch die beiden letztgenannten ersetzt.<\/p>\n

Die Thianthron-Substituenten m\u00fcssen mit geeigneten aktiven Aminen gepaart werden, um eine effiziente photoinitiierende Aktivit\u00e4t zu erzielen. Es wurde festgestellt, dass Ethyl-4-dimethylaminobenzoat (EDAB) der am besten geeignete reaktive Amin-Co-Initiator f\u00fcr die Verwendung mit Thianthron ist, der nicht nur hochaktiv ist, sondern auch eine weniger starke Vergilbung aufweist. ITX hat sich aufgrund seiner relativ g\u00fcnstigen Kosten auf dem Markt durchgesetzt.<\/p>\n

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A practical selection route for photoinitiator-related projects<\/h2>\n

When technical buyers or formulators screen photoinitiators, the most useful decision frame is usually cure quality plus application fit: which package cures reliably, keeps appearance acceptable, and still works under the lamp, film thickness, and substrate conditions of the actual process.<\/p>\n