<\/p>\n
Schnelle Antwort:<\/strong> UV-Monomere und -Oligomere werden \u00fcblicherweise anhand von Viskosit\u00e4t, Haftung, Flexibilit\u00e4t, Schrumpfung und Aush\u00e4rtungsgeschwindigkeit als Paket ausgew\u00e4hlt. Die zuverl\u00e4ssigsten Formeln ergeben sich aus der Ausgewogenheit dieser Eigenschaften und nicht aus der Maximierung nur einer einzigen.<\/p>\n <\/p>\n Ein Stoff, der die radikalische Polymerisationsreaktion von Alkenmonomeren vollst\u00e4ndig beenden kann.<\/p>\n In dem System aus unges\u00e4ttigten Verbindungen kann der Polymerisationsinhibitor vorzugsweise mit den freien Radikalen im System interagieren, um Nicht-Radikale zu bilden oder Radikale mit geringer Aktivit\u00e4t zu bilden, die f\u00fcr eine erneute Initiierung nicht ausreichen, und kann die Kettenpolymerisation der freien Radikale wirksam blockieren. a. Hydrochinon a. P-Benzochinon \u00dcblicherweise werden verwendet H\u00e4ufig verwendet werden Eisenchlorid, Kupferchlorid, Kupfersulfat, Titantrichlorid, Natriumsulfat und Ammoniumthiocyanat. Molekularer Sauerstoff verf\u00fcgt \u00fcber zwei ungepaarte Elektronen, die eine doppelte Rolle bei der Polymerisationshemmung und -initiierung spielen k\u00f6nnen. <\/p>\n Die Hauptanforderung bei der Auswahl eines Polymerisationsinhibitors ist eine hohe polymerisationshemmende Wirkung, aber auch seine L\u00f6slichkeit im System und die Anpassungsf\u00e4higkeit des Harzes sollten ber\u00fccksichtigt werden. 5.1. Gute Mischbarkeit mit Monomeren und Harzen, nur mischbar kann eine Rolle bei der Blockierung spielen.<\/p>\n 5.2. Kann das Auftreten von Polymerisationsreaktionen wirksam verhindern, so dass Monomer, Harz, Emulsion oder Klebstoff eine ausreichende Lagerzeit haben.<\/p>\n 5.3. Der Polymerisationsinhibitor im Monomer ist leicht zu entfernen oder hat keinen Einfluss auf die Polymerisationsaktivit\u00e4t. z gute Wahl der Raumtemperatur ist ein wirksamer Inhibitor, und bei einer entsprechend hohen Temperatur, um den Inhibitor zu verlieren, so dass Sie nicht haben, um den Inhibitor vor der Verwendung zu entfernen. 5.4.UV-Monomer hat keinen Einfluss auf das Aussehen der Z-Endprodukt.Zum Beispiel, die Polymerisation Inhibitor bei der Herstellung von Klebstoffen in den Prozess der Oxidation durch hohe Temperatur Verf\u00e4rbung und das Aussehen des Produkts.<\/p>\n 5.5. Mehrere Polymerisationsinhibitoren, die in Verbindung miteinander verwendet werden, k\u00f6nnen die Wirkung der Polymerisation erheblich verbessern.<\/p>\n Beispiel 1: unges\u00e4ttigte Polyesterharz durch Zugabe von Hydrochinon, tert-Butyl-Catechol und Kupfer naphthenate drei Arten von Inhibitoren.Z starke Aktivit\u00e4t von Hydrochinon, in mischbar mit Styrol und Polyester k\u00f6nnen hohe Temperaturen von etwa 130 \u2103, innerhalb von 1min nicht \u00fcber eine Copolymerisation Wirkung, kann sicher gemischt werden Verd\u00fcnnung. 5.6.UV Monomer Polymerisation Inhibitor Dosierung ist angemessen, mehr ist sch\u00e4dlich.<\/p>\n Zum Beispiel, Jod Dosierung von 10-4 mol \/ L, ist eine wirksame Polymerisation Inhibitor, aber mehr als diese Menge wird die Polymerisation Reaktion ausl\u00f6sen. Jod ist in der Regel nicht allein verwendet werden, m\u00fcssen eine kleine Menge von Kaliumjodid hinzuf\u00fcgen, um die L\u00f6slichkeit zu erh\u00f6hen und verbessern die Effizienz der Polymerisation.<\/p>\n 5.7.UV-Monomer ist ungiftig, harmlos, keine Umweltverschmutzung<\/p>\n 5.8. Stabile Leistung, kosteng\u00fcnstig und einfach zu beschaffen<\/p>\n <\/p>\n Welchen Einfluss hat der Gehalt an Initiatoren, Reduktionsmitteln und Polymerisationsinhibitoren auf die Aush\u00e4rtung und Leistung des Harzes? Innerhalb eines bestimmten Bereichs waren der Umwandlungsgrad und die mechanischen Eigenschaften von UV-Monomerharzen positiv mit dem BPO- und DEPT-Gehalt und negativ mit dem Resistgehalt korreliert. <\/p>\n2. Die Rolle der Polymerisationsinhibitoren<\/h2>\n
\nEs kann die Kettenpolymerisation von freien Radikalen wirksam blockieren. Es hat gro\u00dfe Vorteile f\u00fcr die Stabilit\u00e4t, die Lagerung und den Transport von Harz.
\nBlockiermechanismus: Entsprechend der Rolle, die der Hemmung der Polymerisationsreaktion zukommt, werden die Substanzen, die jedes Radikal beenden und die Polymerisationsreaktion stoppen k\u00f6nnen, bis sie vollst\u00e4ndig ersch\u00f6pft sind, als Blocker oder Inhibitoren bezeichnet;
\nUnd kann nur machen die freie radikale Aktivit\u00e4t geschw\u00e4cht, die Verlangsamung der Polymerisation Reaktion, kann aber nicht beenden die Reaktion von Substanzen genannt Blocker.<\/p>\n3.UV-Monomer nach dem Mechanismus der Polymerisation Inhibitoren Klassifizierung<\/h2>\n
3.1. Phenolische Polymerisationsinhibitoren<\/h3>\n
\nH\u00e4ufiger verwendet, niedriger Preis, bessere Wirkung bei Raumtemperatur.
\nAber manchmal wird es dazu f\u00fchren, dass das System Farbe verdunkeln, oft nicht verwendet.
\nb. Para-Hydroxyanisol
\nKann das Harz gute Lagerstabilit\u00e4t geben. Die L\u00f6slichkeit dieses Produkts in organischen L\u00f6sungsmitteln Z gut, die Produktfarbe Z hell.
\nc.2,6-Di-tert.-butyl-p-methylphenol
\nWeit verbreiteter Polymerisationsinhibitor, starke polymerisationshemmende Wirkung, gute Hitzebest\u00e4ndigkeit und Stabilit\u00e4t, niedriger Preis.
\nDie Toxizit\u00e4t ist gr\u00f6\u00dfer.
\nd.2,5-Di-tert.-butylhydrochinon
\nKann \u00fcber einen langen Zeitraum langsam mit freien Radikalen reagieren, um die bei der Harzlagerung entstandenen freien Radikale zu zerst\u00f6ren.
\nEs kann die Lagerstabilit\u00e4t des Harzes verbessern und hat nur geringe Auswirkungen auf die Gelierzeit.
\ne.2-tert-Butylhydrochinon
\nEs ist ein wirksamer Lagerstabilisator f\u00fcr unges\u00e4ttigte Polyesterharze sowie ein Stabilisator f\u00fcr hochreaktive Harze.
\nSeine Funktion ist umfassend und kann eine gute Rolle in einem breiten Temperaturbereich spielen. Und nur leicht verl\u00e4ngern die Aush\u00e4rtung des Harzes bei erh\u00f6hten Temperaturen. Dieses Produkt wird oft in Kombination mit anderen Polymerisationsinhibitoren verwendet.
\nEigenschaften:Weit verbreitet und wirksam. Muss im System gel\u00f6st werden, und die Anwesenheit von Sauerstoff, um die Wirkung der Polymerisationshemmung zu zeigen.<\/p>\n3.2. Chinon-Polymerisationsinhibitoren<\/h3>\n
\nUV-Monomer kann auch in Abwesenheit von Sauerstoff funktionieren und eignet sich f\u00fcr Veretherungsprozesse, die durch Stickstoff oder ein anderes Inertgas gesch\u00fctzt sind.
\nGelbe Farbe, hat Einfluss auf die Farbe des Harzes.
\nb.Methylhydrochinon (THQ)
\nGute Wirkung, wird bei der Herstellung von hochaktiven unges\u00e4ttigten Polyesterharzen verwendet, die h\u00e4ufig in Gelcoat-Harzen und SMC-Harzen eingesetzt werden. Dieses Produkt hat eine gute L\u00f6slichkeit und eine gute Hochtemperatur-Polymerisation blockierende Wirkung.
\nc.Andere Chinon-Polymerisationsinhibitoren
\nEigenschaften:Kann eine Rolle bei der Verhinderung der Polymerisation unter anaeroben Bedingungen spielen.
\nPolykondensationshemmende Wirkung variiert bei verschiedenen Monomeren
\nBeispiel 1: p-Benzochinon ist ein wirksamer Polymerisationsinhibitor f\u00fcr Styrol und Vinylacetat, wirkt aber nur als Verz\u00f6gerer f\u00fcr Methylacrylat und Methylmethacrylat.
\nBeispiel 2: Tetrachlorbenzochinon ist ein wirksamer Polymerisationsinhibitor f\u00fcr Vinylacetat, hat aber keine polymerisationshemmende Wirkung auf Acrylnitril.
\nDer Mechanismus der Polymerisationsblockade: Der Mechanismus der Polymerisationsblockade von Chinon ist nicht vollst\u00e4ndig gekl\u00e4rt. Es k\u00f6nnte sein, dass Chinon und freie Radikale eine Additions- oder Disproportionierungsreaktion durchlaufen, um freie Radikale vom Typ Chinon oder Halbchinon zu erzeugen, die sich dann mit aktiven freien Radikalen zu inaktiven Produkten verbinden, die eine Rolle bei der Blockierung der Polymerisation spielen.<\/p>\n3.3. Aromatische Nitroverbindungen als Polymerisationsinhibitoren<\/h3>\n
\nMerkmale:Aromatische Nitroverbindungen sind bei der Blockierung der Polymerisation nicht so wirksam wie Phenole.
\nWird nur f\u00fcr Vinylacetat, Isopren, Butadien und Styrol verwendet, hat keine blockierende Wirkung auf Acrylate und Methacrylate.
\nMechanismus der Polymerisationshemmung: Nitrobenzol wirkt als Polymerisationshemmstoff, indem es mit freien Radikalen stabile Nitroxidradikale erzeugt.<\/p>\n3.4. Anorganische Verbindungen als Polymerisationsinhibitoren<\/h3>\n
\nEigenschaften: hohe Effizienz der Polymerisation und kann als Polymerisationsinhibitor in w\u00e4ssriger Phase verwendet werden
\nMechanismus der Koaleszenzblockierung: Koaleszenzblockierung durch Ladungs\u00fcbertragung<\/p>\n3.5. sauerstoffpolymerisationshemmende Wirkung<\/h3>\n
\nBlockierungsmechanismus:R-+O2 \u2192ROO -
\nSauerstoff und makromolekulare Kettenradikale, die durch die Peroxidradikale erzeugt werden, sind inaktiver, bei Raumtemperatur oder etwas h\u00f6herer Temperatur kann die Co-Polymerisationsreaktion nicht ausgel\u00f6st werden, dieser sauerstoffblockierende Effekt macht unges\u00e4ttigtes Polyesterharz und Luftkontaktoberfl\u00e4che unvollst\u00e4ndig und klebrig h\u00e4rtend.
\nBei hohen Temperaturen k\u00f6nnen jedoch durch Sauerstoff und freie Radikale erzeugte Peroxidradikale in reaktive Radikale zersetzt werden, wodurch die Polymerisationsreaktion ausgel\u00f6st wird.<\/p>\n4, andere Klassifizierungen von Polymerisationsinhibitoren<\/h2>\n
4.1. Klassifiziert nach Temperatur<\/h3>\n
4.2. Klassifiziert nach dem Prinzip<\/h3>\n
4.3. Klassifiziert nach Zusammensetzung<\/h3>\n
5\u3001Selektive Methode f\u00fcr Polymerisationsinhibitor<\/h2>\n
\nEinige der Monomere in nicht-lichth\u00e4rtenden System verwendet erfordert auch das Monomer in der Resist kann leicht durch Destillation oder chemische Methoden entfernt werden, oder beides bei Raumtemperatur, um eine Rolle in der Resist spielen, sondern auch in der Reaktionstemperatur, wenn die schnelle Zersetzung.<\/p>\n
\nEin solcher Polymerisationsinhibitor ist zum Beispiel tert-Butylcatechol, p-Phenolmonobutylether.<\/p>\n
\nTert-Butylkatechin bei hohen Temperaturen, die blockierende Wirkung ist sehr schlecht, aber bei einer etwas niedrigeren Temperatur (z. B. 60 \u2103, wenn), die blockierende Wirkung ist 25-mal h\u00f6her als Hydrochinon, kann eine l\u00e4ngere Lagerzeit, Kupfer-Naphthenat bei Raumtemperatur, um eine blockierende Wirkung zu spielen, und hohe Temperatur und f\u00f6rdern die Rolle.
\nBeispiel 2: In Anwesenheit von Sauerstoff. Die blockierende Wirkung von p-tert-Butylcatechin in Kombination mit Phenothiazin, Hydrochinon und Diphenylamin ist etwa 300-mal h\u00f6her als die von jedem dieser Stoffe allein.<\/p>\n6. Denken Sie an<\/h2>\n
\nBeispiel: UV-Monomer-Versuchsmaterialien
\nExperimentelle Methode: UV-Monomer bzw. \u00c4nderung des Gehalts an Initiator, Amin und Reduktionsmittel zur Pr\u00fcfung und zum Vergleich der Doppelbindungsumwandlung, der mechanischen Eigenschaften und der Aush\u00e4rtegeschwindigkeit des Harzes.
\nDie Tabelle mit den verschiedenen Gehalten an Initiator, Amin und Polymerisationsinhibitor, die dem Harz zugesetzt werden, lautet wie folgt.
\nExperimentelle Ergebnisse.<\/p>\n
\nEine Erh\u00f6hung des Gehalts an BPO und DEPT kann die Aush\u00e4rtungsgeschwindigkeit des Harzes erh\u00f6hen, eine Erh\u00f6hung des Gehalts an Resist verringert die Aush\u00e4rtungsgeschwindigkeit des Harzes.<\/p>\n