{"id":3483,"date":"2021-01-18T03:24:12","date_gmt":"2021-01-18T03:24:12","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=3483"},"modified":"2021-01-18T03:25:32","modified_gmt":"2021-01-18T03:25:32","slug":"properties-and-synthetic-routes-of-allantoin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/de\/properties-and-synthetic-routes-of-allantoin\/","title":{"rendered":"Eigenschaften und Synthesewege von Allantoin und seinen Derivaten"},"content":{"rendered":"

Aufgrund seiner breiten Anwendung ist die Nachfrage nach Allantoin<\/span><\/a><\/strong> nimmt von Jahr zu Jahr zu. Die chemische Synthesemethode von Allantoin wurde in den 1940er Jahren im Ausland entwickelt. Aber erst in den sp\u00e4ten 1970er und fr\u00fchen 1980er Jahren wurde sie in Japan und Westdeutschland in die industrielle Produktion eingef\u00fchrt. Die Entwicklung der inl\u00e4ndischen Allantoin-Synthese begann relativ sp\u00e4t, und die Forschung und Entwicklung begann in den sp\u00e4ten 1970er Jahren. Gegenw\u00e4rtig gibt es nur wenige inl\u00e4ndische Unternehmen, die eine Pilot- oder Massenproduktion erreicht haben. Da es nur wenige Hersteller gibt, ist der Markt extrem eng. Aufgrund der besonderen physikalischen und chemischen Eigenschaften von Allantoin gibt es verschiedene Arten von Allantoin-Derivaten, die weit verbreitet sind. Bis heute sind Allantoin und seine Derivate noch in der Entwicklung begriffen.<\/h4>\n\n\n\n

Allantoin<\/span><\/a><\/strong>Chemischer Name: 1-Harnstoff-m-Diazocen-[2,4]; Acetaldehyd-Tetraaza-Cyclopentadien; (2,5-Dioxocen-4-m-diazopentyl)-Harnstoff; 5-Harnstoff-Hydantoin usw. Es geh\u00f6rt zu den heterozyklischen Imidazolverbindungen, die Summenformel lautet C4<\/sub>H6<\/sub>N4<\/sub>O3<\/sub>Das Molekulargewicht betr\u00e4gt 158,12 g\/mol. Allantoin ist ein Kristall oder kristallines Pulver, das Farbe zwischen farblos und wei\u00df, und es ist geruchlos und geschmacklos. Der Schmelzpunkt von Allantoin Bereich von 220 ~ 238 \u2103. Allantoin ist unl\u00f6slich in Wasser, Alkohol, Ether und Chloroform, l\u00f6slich in hei\u00dfem Wasser, verd\u00fcnntem Ethanol und Propantriolen. Die ges\u00e4ttigte w\u00e4ssrige L\u00f6sung (0,6%) war leicht sauer, pH =. 6. In einer w\u00e4ssrigen L\u00f6sung von pH = 4 bis 9, bleibt es stabil, und in einem nicht-w\u00e4ssrigen L\u00f6sungsmittel und Trocknen von Luft ist stabil, auch in der 80 ~ 90 \u2103 30 min unter Hitze blieb auch unver\u00e4ndert.<\/h4>\n\n\n\n

Aber es kann nicht widerstehen hohen Temperaturen (\u00fcber 100 \u2103), eine starke Basis, oder eine lange Zeit des Siedens und Sonnenlicht. Allantoin hat Isomere, und die Strukturformel ist wie folgt:<\/h4>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Das konjugierte Alkoholsystem ist der Grund f\u00fcr die Bildung von sauren Gruppen und kann die Molek\u00fcle stabilisieren. Die Existenz von OH–<\/sup> k\u00f6nnte manche Leute zu der Annahme veranlassen, dass Allantoin eine bin\u00e4re S\u00e4ureverbindung ist. Im Allgemeinen hat der Wasserstoff an C(4) jedoch eine sehr geringe Aktivit\u00e4t und eine schwache Dissoziationskonstante. Die S\u00e4ure an der Position des Kohlenstoffs (2) ist st\u00e4rker, und die Dissoziationskonstante betr\u00e4gt 1,17 \u00d7 10-9<\/sup>. Daher kann nur eine einzige Reihe von Salzen, saure Salze oder basische Salze, gebildet werden. Allantoin ist also eine einbasige S\u00e4ure-Base-Amphoterverbindung. Es k\u00f6nnen sowohl Alkohol- als auch Ketonformen existieren. Als amphotere Verbindung ist Allantoin nicht nur eine basische Verbindung, sondern auch eine schwache S\u00e4ure und f\u00fcr saure Salzverbindungen auch eine schwache Base. Daher kann Allantoin mit vielen Stoffen Metallsalze und Addukte bilden. Diese Metallsalze und Addukte behalten nicht nur die Eigenschaften von Allantoin selbst bei, sondern verlieren auch nicht die inh\u00e4renten Eigenschaften der zugesetzten Stoffe. Im Folgenden werden einige physikalische und chemische Eigenschaften von Allantoin-Aluminiumverbindungen als Beispiel aufgef\u00fchrt.<\/h4>\n\n\n\n

Allantoin-Aluminium-Verbindungen bieten eine breite Palette von wirksamen Funktionen f\u00fcr die Behandlung von Hautkrankheiten. Denn die Konvergenz von Aluminium-Ionen und die idealen Eigenschaften von Allantoin sind vollst\u00e4ndig kombiniert. Die Anwesenheit von Allantoin verbessert die Wirkung von Aluminiumsalz und beseitigt die Reizung einiger Patienten mit Aluminiumsalzallergie. Tierversuche zeigten auch, dass Allantoin Aluminiumsalz hatte keine Reizung und Allergie. Mehrere gemeinsame Formen sind wie folgt:<\/h4>\n\n\n\n

1. Aluminium-Dihydroxy-Allantoinat<\/h3>\n\n\n\n

Aluminium-Dihydroxy-Allantoinat hat die Summenformel Al(OH)2<\/sub>C4<\/sub>H5<\/sub>N4<\/sub>O3<\/sub>. Es ist ein wei\u00dfes Pulver, unl\u00f6slich in Wasser und anderen L\u00f6sungsmitteln, wie Ethanol, Ether und Chloroform. Die Zusammensetzung von Aluminiumdihydroxyallantoinat ist wie folgt: Aluminiumoxid (22,0 \u00b1 5)%, Allantoin (55,0 \u00b1 5)%, pH-Wert (4% Suspension) ist 6-5,8.<\/h4>\n\n\n\n

2. Aluminiumchlorhydroxyallantoinat Prorylenglykol<\/h3>\n\n\n\n

Die Summenformel von Aluminiumdihydroxyallantoinat lautet [Al2<\/sub>(OH)4<\/sub>ClC4<\/sub>H5<\/sub>N4<\/sub>O3<\/sub>]C3<\/sub>H8<\/sub>O2<\/sub>. Es ist ein wei\u00dfes Pulver in molekularer oder modifizierter Form und wird als Deodorant, Benetzungsmittel und Hautadstringens verwendet.<\/h4>\n\n\n\n

3. Aluminiumchlorhydroxyallantoinat<\/h3>\n\n\n\n

Die Formel von Aluminiumchlorhydroxyallantoinat lautet Al2<\/sub>(OH)4<\/sub>ClC4<\/sub>H5<\/sub>N4<\/sub>O3<\/sub>. Aluminiumchlorhydroxyallantoinat ist ein reines wei\u00dfes Pulver, l\u00f6slich in Wasser, schwer l\u00f6slich in Ethanol, unl\u00f6slich in Ether und Chlor-Imitat. Der internationale Handelsname von Aluminiumchlorhydroxyallantoinat ist \"Alcloxa\", die Zusammensetzung ist wie folgt: Aluminiumoxid (28,0 \u00b1 3)%, Allantoin (40,0 \u00b1 3)%, Chlor (9,5 \u00b1 1,5)%, Stickstoff (14,2 \u00b1 1,5)%.<\/h4>\n\n\n\n

Zur gleichen Zeit, die Zusammensetzung der modifizierten Chlor-Aluminium-Allantoin ist wie folgt: Aluminiumoxid (45,61 \u00b1 2,0)%, Allantoin (1,25 \u00b1 0,3)%, Chlor (15,60 \u00b1 1,5). Der pH-Wert der 10%-L\u00f6sung von Aluminiumchlorid-Allantoinat betr\u00e4gt etwa 4,3.<\/h4>\n\n\n\n

Nach den Berichten in der Literatur sind die wichtigsten synthetischen Methoden f\u00fcr Allantoin die folgenden:<\/h4>\n\n\n\n

1. Reaktion von Harns\u00e4ure mit Kaliumpermanganat<\/h3>\n\n\n\n

Harns\u00e4ure und Kaliumpermanganat werden in alkalischem Medium oxidiert, und die Produkte werden mit Essigs\u00e4ure decarboxyliert. Als Oxidationsmittel k\u00f6nnen auch Bleidioxid, Kaliumferricyanid, Sauerstoff, Ozon, Mangandioxid, Wasserstoffperoxid usw. verwendet werden. Der Reaktionsprozess l\u00e4uft wie folgt ab:<\/h4>\n\n\n\n

Erstens: Oxidationsreaktion. Harns\u00e4ure und Kaliumpermanganat reagieren.<\/h4>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Anschlie\u00dfend wird durch eine Decarboxylierungs-Ring\u00f6ffnungsreaktion das Endprodukt erhalten.<\/h4>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Dies ist der fr\u00fcheste Prozessweg, der aufgrund des Mangels an Rohstoffen, des hohen Preises, des gro\u00dfen Anlagenvolumens und der hohen Kosten auf die Produktion von Kleinserien beschr\u00e4nkt ist.<\/h4>\n\n\n\n

2. Elektrolytische Oxidation von Lithiumurat<\/h3>\n\n\n\n

Allantoin wurde durch Kondensation von Glyoxyls\u00e4ure und Harnstoff unter elektrischer Spannung synthetisiert.<\/h4>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Obwohl die Ausbeute dieser Methode etwas h\u00f6her ist als die der Harns\u00e4ure-Oxidationsmethode, weist sie ebenfalls die oben genannten Probleme auf und findet weniger industrielle Anwendung.<\/h4>\n\n\n\n

3. Elektrolytische Oxidation von Oxals\u00e4ure<\/h3>\n\n\n\n

Es handelt sich um ein neues Verfahren, das in den letzten Jahren entwickelt wurde, und diese Produktionslinie wurde in China eingerichtet. Die Rohstoffe sind leicht zu beschaffen, aber der Stromverbrauch ist hoch. Der Literatur zufolge ist das Verfahren noch nicht ausgereift und muss verbessert werden.<\/h4>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

4. Oxidation von Glyoxal<\/h3>\n\n\n\n

Da Glyoxyls\u00e4ure durch partielle Oxidation von Glyoxal hergestellt werden kann und die Prozessbedingungen mild sind, wird dieser Syntheseweg in der Industrie h\u00e4ufig verwendet. Allerdings wird bei dieser Methode Salpeters\u00e4ure zur Oxidation verwendet, die eine erhebliche Umweltverschmutzung verursacht.<\/h4>\n\n\n\n

Zun\u00e4chst erfolgt eine partielle Oxidation von Glyoxal zu Glyoxyls\u00e4ure.<\/h4>\n\n\n\n

<\/h2>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Die Ausbeute dieser Methode zur Gewinnung von Glyoxyls\u00e4ure betr\u00e4gt etwa 83%, da es zwei Nebenreaktionen gibt.<\/h4>\n\n\n\n

<\/h2>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Anschlie\u00dfend erfolgt die Synthese von Allantoin durch Kondensation von Glyoxyls\u00e4ure und Harnstoff unter Hitze und sauren Bedingungen.<\/h4>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Die Umwandlung von Glyoxyls\u00e4ure auf diese Weise betr\u00e4gt 52% \uff5e 58%. Die Ausbeute an Allantoin betr\u00e4gt bei allen Reaktionen, gerechnet nach Glyoxal, 38% - 40% des theoretischen Wertes.<\/h4>\n\n\n\n

5. Reaktion von Harnstoff mit Dichloressigs\u00e4ure<\/h3>\n\n\n\n

Es wird durch Erhitzen von 2 Mol Harnstoff und 1 Mol Dichloressigs\u00e4ure hergestellt. Der Reaktionsablauf ist wie folgt:<\/h4>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

In den 1930er Jahren berichtete ein amerikanisches Patent, dass Allantoin in Ethylenglykol bei 120 \u2103 f\u00fcr 4 Stunden hergestellt werden kann, aber die Ausbeute war gering. Die Gesamtausbeute an Allantoin-p-Dichloressigs\u00e4ure kann 30,3% erreichen. Einige Forscher aus China haben das Verfahren untersucht und die Gesamtausbeute an Allantoin auf \u00fcber 40% gesteigert. Der gesamte Ablauf ist wie folgt.<\/h4>\n\n\n\n

<\/h2>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Gegenw\u00e4rtig sind auch andere Methoden der Technologieentwicklung und -forschung sehr aktiv und versuchen, mit geringeren Kosten zum Erfolg zu kommen, wie z.B. die Acetylenmethode, Kohlendioxid, Kohlenmonoxid und andere Methoden zur R\u00fcckgewinnung von Abgasen mit hohem Gehalt. Bislang wurde jedoch noch kein Bericht in die Produktion aufgenommen. Als wichtiges Industrieprodukt muss Allantoin durch weitere synthetische Forschung unterst\u00fctzt werden.<\/h4>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

wo man Allantoin kaufen kann\uff1f<\/span><\/a><\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Longchang Chemical ist spezialisiert auf die Herstellung und Lieferung von Allantoin CAS 97-59-6. Wir werden Sie normalerweise innerhalb von 24 Stunden kontaktieren. Sie k\u00f6nnen auch eine E-Mail an info@longchangchemical.com w\u00e4hrend der Arbeitszeiten (8:30 bis 18:00 Uhr UTC+8 Mo.~Sa.) oder verwenden Sie die Website Live-Chat, um eine schnelle Antwort zu erhalten.<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Dieser Artikel wurde von der Forschungs- und Entwicklungsabteilung von Longchang Chemical verfasst. Wenn Sie ihn kopieren und nachdrucken m\u00f6chten, geben Sie bitte die Quelle an<\/strong>.<\/h4>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Aufgrund seiner breiten Anwendung ist die Nachfrage nach Allantoin von Jahr zu Jahr gestiegen. Die chemische Synthesemethode von Allantoin wurde in den 1940er Jahren im Ausland entwickelt. Aber erst in den sp\u00e4ten 1970er und fr\u00fchen 1980er Jahren wurde es in Japan und Westdeutschland industriell hergestellt. Die Entwicklung von Allantoin im Inland [...]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[105],"tags":[],"class_list":["post-3483","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-medicine-news"],"yoast_head":"\nProperties and synthetic routes of allantoin and its derivatives - Longchang Chemical Co., Ltd.<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Properties and synthetic routes of allantoin and its derivatives. Longchang Chemical specializes in the production and supply of Allantoin CAS 97-59-6. 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