{"id":3403,"date":"2020-11-09T10:23:46","date_gmt":"2020-11-09T10:23:46","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=3403"},"modified":"2026-04-28T10:41:47","modified_gmt":"2026-04-28T10:41:47","slug":"expired-tinuvin-770-can-be-used-in-polypropylene","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/de\/expired-tinuvin-770-can-be-used-in-polypropylene\/","title":{"rendered":"Studie zeigt, dass der abgelaufene Ultraviolett-Stabilisator (Tinuvin 770) in Polypropylen verwendet werden kann"},"content":{"rendered":"

Die Eigenschaften der Polymere sind auf ihr hohes Molekulargewicht zur\u00fcckzuf\u00fchren, und alles, was eine Ver\u00e4nderung des Molekulargewichts der Polymere verursacht, wird als Polymerabbau bezeichnet. Unter den zahlreichen Faktoren ist die UV-Strahlung einer der wichtigsten Faktoren f\u00fcr den Polymerabbau. F\u00fcr die technische und wirtschaftliche Anwendung ist es sehr wichtig, die durch Sauerstoff und Licht verursachte Zersetzung von Kunststoffen zu verhindern. Additive werden f\u00fcr industrielle Kunststoffe f\u00fcr externe Anwendungsszenarien ben\u00f6tigt, insbesondere als Strukturmaterial, und k\u00f6nnen die Polymerstabilit\u00e4t von Kunststoffen gegen\u00fcber den Auswirkungen von Temperatur und Licht verbessern. Die \u00fcbliche Methode zur Herstellung von HALS wird aus 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin oder 1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidin hergestellt. HALS k\u00f6nnen in vielen Harzen verwendet werden, um diese Materialien vor dem Abbau durch Radikale und oxidative Toxizit\u00e4t zu sch\u00fctzen.<\/h4>\n\n\n

Schnelle Antwort:<\/strong> For antioxidant, UV absorber, and HALS topics, formulators usually compare long-term protection, process stability, and color control together because those priorities do not always point to the same additive.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

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Tinuvin 770<\/strong><\/span><\/a> ist ein Lichtstabilisator, der in Polymeren zur Stabilisierung verwendet wird. Er kann Polymere, insbesondere Polypropylen, vor UV-Licht sch\u00fctzen und verhindern, dass Polymere ihre mechanischen und physikalischen Eigenschaften durch Witterungseinfl\u00fcsse und Sonnenlicht verlieren. Tinuvin 770 geh\u00f6rt zu den HALSs und wird als Lichtstabilisator weltweit in vielen Polymeren wie PE (Polyethylen), PP (Polypropylen), Polycarbonat, Polyurethan, PS (Polystyrol), PA (Polyamide), Polyacetalen und Acrylnitrilpolymeren eingesetzt. Der chemische Name von Tinuvin 770 ist Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) sebacat. Unter trockenen Bedingungen hat Tinuvin 770 eine hohe Stabilit\u00e4t und gute Leistung f\u00fcr Polymere, die gegen Abbau und Zersetzung durch direktes Sonnenlicht und saure Bedingungen resistent sind.<\/h4>\n\n\n\n
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Allerdings k\u00f6nnen nicht alle Produkte rechtzeitig verbraucht werden, so dass eine Reihe von abgelaufenem Tinuvin 770 anf\u00e4llt. Um der petrochemischen Industrie wirtschaftliche Einsparungen zu erm\u00f6glichen und die Umwelt zu schonen, wird in einer Forschungsarbeit untersucht, welche M\u00f6glichkeiten es gibt, abgelaufenes Tinuvin 770 zu verwenden. Wenn es f\u00fcr Polymere noch wirksam ist, kann es die bestehenden Methoden zur Verwendung abgelaufener Materialien ersetzen, bei denen Dutzende von giftigen Chemikalien in die Umwelt gelangen. Lassen Sie uns die Studie gemeinsam lesen.<\/strong><\/h4>\n\n\n\n
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Die Forscher dieser Studie verwendeten Tinuvin 770, das sowohl abgelaufen als auch nicht abgelaufen ist (auch Standardprobe genannt) und in derselben Fabrik hergestellt wurde. Sie testeten zun\u00e4chst die DSC der abgelaufenen und der Standardproben, um zu sehen, ob die Schmelzpunkte der beiden Proben unterschiedlich sind. Die Kurven in Abbildung 1 und 2 sind DSC-Kurven, die den Gewichtsverlust der Proben beim Erhitzen widerspiegeln. Das Schmelzen der Proben verursacht eine Spitze der Kurve. Im Sicherheitsdatenblatt des Herstellers gibt das Unternehmen an, dass Tinuvin 770 einen Schmelzpunkt zwischen 81-86 \u00b0C hat. Untersuchungen zeigen, dass die Standardprobe eine Schmelztemperatur von 85,92 \u00b0C hat, und die abgelaufene Probe schmilzt unter 85,54 \u00b0C. Beide liegen in diesem Bereich und sehr nahe beieinander, was darauf hindeutet, dass die beiden Proben \u00e4hnliche thermische Eigenschaften haben, d. h. dass bei der abgelaufenen Probe kein Abbau stattgefunden hat, der zu einer Ver\u00e4nderung der Schmelztemperatur f\u00fchren k\u00f6nnte.<\/h4>\n\n\n\n
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Abbildung 1: DSC-Kurven des Standardprodukts Tinuvin 770.<\/h4>\n\n\n\n
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Abbildung 2: DSC-Kurve von expierd Tinuvin 770.<\/h4>\n\n\n\n

Das abgelaufene Tinuvin 770 und die Standardprobe wurden beide mit einem Infrarotspektrometer auf ihre FT-IR-Spektren untersucht. In Abbildung 3 sehen wir das FT-IR-Spektrum f\u00fcr die Standardprobe. Wie wir alle wissen, hat die Carbonylgruppe eine IR-Absorption in einem Bereich von 1660-1850 cm-1<\/sup>hat das Spektrum einen entsprechenden Peak bei 1721 cm-1<\/sup> was das Vorhandensein der Kohlenstoffgruppe in der Standardprobe zeigt. Und die N-H-Bindung hat eine Zugabsorption, eine Biegeabsorption und eine Biegeabsorption au\u00dferhalb des Blatts bei 3300 - 3500 cm-1<\/sup>, 1500 cm-1<\/sup> und 800 cm-1<\/sup>. Alle Peaks, die zum Schwingungsmodus der N-H-Bindung geh\u00f6ren, wurden im Spektrum bei 3323 cm beobachtet-1<\/sup>, 3423 cm-1<\/sup>, 1500 cm-1<\/sup> und 793 cm-1<\/sup>. Das Spektrum zeigt, dass der Biegeabsorptionspeak der Methylengruppe (CH3<\/sub>) bei 1378cm-1<\/sup> und der Biegeabsorptionspeak der Methylgruppe (CH2<\/sub>) in langer Kette bei 739 cm-1<\/sup> ist ebenfalls erschienen.<\/h4>\n\n\n\n
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Abbildung 3: FT-IR-Spektrum des Standards Tinuvin 770<\/h4>\n\n\n\n

Die FT-IR-Spektren, die durch die Analyse der abgelaufenen Probe von Tinuvin770 erhalten wurden, sind in Abbildung 4 dargestellt. Die abgelaufene Probe zeigt auch entsprechende IR-Absorptionspeaks im FT-IR-Spektrum bei 1721 cm-1<\/sup> zur Carbonylgruppe. Der Peak entspricht der N-H-Zugabsorption als zwei breite Peaks im Bereich von 3300-3500 cm-1<\/sup> bedeutet 3323 cm-1<\/sup> und 3423 cm-1<\/sup> auf, und die N-H-Biegeabsorption bei 1500 cm-1<\/sup> wird als schwacher Peak beobachtet. Die N-H-Absorption au\u00dferhalb der Blattbiegung in der N\u00e4he von 800 cm-1<\/sup>bedeutet 793 cm-1<\/sup> beobachtet wird. Und der Biegeabsorptionspeak der Methylengruppe (CH3<\/sub>) bei 1378 cm-1<\/sup> und der Biegeabsorptionspeak der Methylgruppe (CH2<\/sub>) in langer Kette bei 739 cm-1<\/sup> erschienen ist.<\/h4>\n\n\n\n
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Der Vergleich der erhaltenen FT-IR-Spektren f\u00fcr die abgelaufene Probe von Tinuvin 770 und die Standardprobe von Tinuvin 770 ergab, dass beide Spektren mit einer Verbindung in Verbindung stehen, und dieses Ergebnis bedeutet, dass der Abbau und die Ver\u00e4nderungen aufgrund des Ablaufs in dieser Probe nicht stattgefunden haben. Das FT-IR-Spektrum kann jedoch nicht die Menge der verschiedenen Inhaltsstoffe best\u00e4tigen, so dass wir andere Identifizierungsexperimente und quantitative Methoden zur Analyse ben\u00f6tigen.<\/h4>\n\n\n\n

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Abbildung 4 FT-IR-Spektrum der experimentellen Probe von Tinuvin770.<\/h4>\n\n\n\n

Beide Proben wurden mit einem UV-VIS-Spektrophotometer gescannt und es wurde festgestellt, ob der Absorptionsbereich der beiden Proben \u00fcbereinstimmt. Die Forscher testeten die UV-VIS-Spektren (sichtbar - ultraviolett) der Standardprobe und der abgelaufenen Probe und verglichen sie sofort. Das UV-VIS-Spektrum wird in Form der Absorption gegen die Wellenl\u00e4nge (nm) aufgezeichnet. Zwischen 800 nm und 200 nm gibt es keine ultraviolette Absorption, da bei den Versuchen Methanol als L\u00f6sungsmittel verwendet wird. Der Testwellenl\u00e4ngenbereich liegt bisher bei 205 nm, was als Absorptionsgrenzwert bezeichnet wird. Daher ist die UV-Absorption der verwendeten Probe mit den beobachteten Peaks im erhaltenen Spektrum verbunden. Die UV-Spektren der Standardprobe sind in Abbildung 5 dargestellt. In der Struktur von Tinuvin 770 befinden sich Carbonylchromophorgruppen (C=O). Carbonylgruppen in unges\u00e4ttigten Verbindungen, die Atome wie Sauerstoff und Stickstoff enthalten, haben \u00dcberg\u00e4nge von n <\/em>\u2192 \u03c0<\/em>\u2217-Typ bei 280-290 nm, da viele dieser \u00dcberg\u00e4nge verbotene \u00dcberg\u00e4nge sind, was zu einer Verringerung der Peakintensit\u00e4t f\u00fchrt. Die Standardprobe von Tinuvin 770 zeigt eine schwache Absorption im Bereich von 280-290 nm. Die Adsorption beginnt bei 270 nm zuzunehmen und erreicht ihr Maximum bei 250 nm. Das UV-Spektrum der abgelaufenen Probe von Tinuvin 770 ist in Abbildung 6 dargestellt.<\/h4>\n\n\n\n
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Der entsprechende Peak der Carbonylchromophorgruppe (C=O) der abgelaufenen Probe Tinuvin 770 war wie bei der Standardprobe im Bereich von 280 - 290 nm schwach und begann ab 270 nm anzusteigen. Der Gipfelpeak liegt bei 250 nm. Zusammenfassend l\u00e4sst sich sagen, dass es in der abgelaufenen Probe keine Ver\u00e4nderung des Chromophors gibt, mit anderen Worten, diese beiden Proben haben die gleiche Absorption und die gleichen Hauptbestandteile.<\/h4>\n\n\n\n
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Abbildung 5 UV-VIS-Chromatogramm des Standards Tinuvin770.<\/h4>\n\n\n\n

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Abbildung 6 UV-VIS-Chromatogramm von abgelaufenem Tinuvin770.<\/h4>\n\n\n\n

Dann l\u00f6sten die Forscher die Standardprobe und die abgelaufene Probe in Acetonitril und bildeten 200 ppm-L\u00f6sungen, die zur Analyse in das HPLC-UV-Ger\u00e4t geleitet wurden. Die Retentionszeit betr\u00e4gt laut Chromatogramm 5,4 Minuten, d. h. die Zeitspanne von der Injektion bis zum Erreichen des Peaks. Die Retentionszeit ist ein wichtiger Parameter f\u00fcr die Identifizierung der Materialpeaks. Und HPLC-UV kann zur quantitativen Berechnung der Identifizierung verwendet werden, indem die Fl\u00e4che unter jedem Peak gez\u00e4hlt wird. Die von den Integratoren der Stabilit\u00e4tssysteme ermittelte Fl\u00e4che unter jedem Peak, die auch als Absorptionsbande bezeichnet wird, ist proportional zur Menge des Inhaltsstoffs in dem untersuchten System. Die Retentionszeiten sowohl der Standardprobe als auch des abgelaufenen Tinuvin 770 betragen 5,4 Minuten, was zeigt, dass die abgelaufene Probe nicht abgebaut wurde. In Abbildung 7 sind die Kurven der erhaltenen Peakfl\u00e4chen in vier durchgef\u00fchrten Injektionen der Standardprobe und der abgelaufenen Probe dargestellt. Es gibt einen kleinen Unterschied zwischen den beiden Kurven, der m\u00f6glicherweise auf eine \u00c4nderung der Luftfeuchtigkeit oder eine Vielzahl von Proben zur\u00fcckzuf\u00fchren ist. Die Retentionszeiten der beiden Proben liegen sehr nahe beieinander, was darauf hindeutet, dass die abgelaufene Probe noch nicht zersetzt ist.<\/h4>\n\n\n\n
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Abbildung 7: Vergleich der Fl\u00e4che unter der Kurve der beiden Proben in der HPLC-UV<\/h4>\n\n\n\n

Die Forscher testen auch das GC-MS-Spektrum (Gaschromatographie gekoppelt mit Massenspektrometer) der beiden Proben, mit dem verschiedene Inhaltsstoffe getrennt und unterschiedliche Komponenten identifiziert werden k\u00f6nnen. Die Proben werden in einer fl\u00fcssigen Phase aufgel\u00f6st, und eine kleine Menge wird in die Verdampfungskammer gegeben, um eine Gasphase zu bilden. Bei der Gaschromatographie wird eine feste Kapillars\u00e4ule mit einer fl\u00fcssigen station\u00e4ren Phase verwendet, die an einer inerten festen Oberfl\u00e4che adsorbiert, um verschiedene Inhaltsstoffe in der Gasphase zu trennen. Und Massenspektrometer testen diese verschiedenen Inhalte, um sie zu identifizieren. Wie das HPLC-UV-Chromatogramm kann auch das GC-MS-Chromatogramm die Konzentration der untersuchten Verbindungen durch Z\u00e4hlen der Fl\u00e4che unter den verschiedenen Peaks ermitteln und die Zusammensetzung durch Vergleich der Retentionszeit bestimmen. Der Unterschied zwischen den Retentionszeiten der abgelaufenen Probe und der Standardprobe von Tinuvin 770 betr\u00e4gt weniger als 0,1 Minuten, was auf einen Ger\u00e4tefehler zur\u00fcckzuf\u00fchren sein k\u00f6nnte. Dies stimmt mit dem Ergebnis der HPLC-UV \u00fcberein. Die Daten der GC-MS-Ergebnisse werden in Abbildung 8 verglichen.<\/h4>\n\n\n\n
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Abbildung 8: Vergleich der GC-MS-Fl\u00e4chen unter dem Peak Tinuvin 770<\/h4>\n\n\n\n

Die Studien ergaben, dass der Lichtstabilisator Tinuvin770 nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums unter geeigneten Bedingungen, fern von Feuchtigkeit, ionisierender Strahlung und hoher Temperatur (\u00fcber der Temperatur des Extrudersystems), und, da es sich um eine alkalische Verbindung handelt, in einer s\u00e4urefreien Umgebung aufbewahrt werden muss. Wenn diese Bedingungen erf\u00fcllt sind, kann das abgelaufene Tinuvin 770 seine Struktur und seine funktionellen Eigenschaften beibehalten, so dass es weiterhin in Polymeren wie PP und anderen zur Stabilisierung verwendet werden kann.<\/h4>\n\n\n\n
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Produkte der gleichen Serie<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
HALS 119 \/ LICHTSTABILISATOR 119 \/ CHIMASSORB 119<\/a><\/td>106990-43-6<\/td><\/tr>
HALS 123 \/ LICHTSTABILISATOR 123 \/ TINUVIN 123<\/a><\/td>129757-67-1<\/td><\/tr>
HALS 622 \/ LICHTSTABILISATOR 622 \/ TINUVIN 622<\/a><\/td>65447-77-0<\/td><\/tr>
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HALS 791 \/ LICHTSTABILISATOR 791 \/ TINUVIN 791<\/a><\/td> <\/td><\/tr>
HALS 944 LICHTSTABILISATOR-944 CHIMASORB 944<\/a><\/td>70624-18-9 \/ 71878-19-8<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

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Dieser Artikel wurde von der Forschungs- und Entwicklungsabteilung von Longchang Chemical verfasst. Wenn Sie ihn kopieren und nachdrucken m\u00f6chten, geben Sie bitte die Quelle an<\/h4>\n\n\n\n

How buyers usually evaluate antioxidants and stabilizers<\/h2>\n

Most stabilizer decisions work best when they are treated as package decisions rather than single-product decisions. Technical buyers usually get the strongest answer by reviewing long-term heat aging, process stability, weather exposure, and color sensitivity together.<\/p>\n