{"id":3343,"date":"2020-10-10T06:07:45","date_gmt":"2020-10-10T06:07:45","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=3343"},"modified":"2026-04-28T10:41:47","modified_gmt":"2026-04-28T10:41:47","slug":"domestic-research-progress-of-light-stabilizers","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/de\/domestic-research-progress-of-light-stabilizers\/","title":{"rendered":"Fortschritte in der inl\u00e4ndischen Forschung \u00fcber Lichtstabilisatoren aus gehinderten Aminen"},"content":{"rendered":"

Fortschritte in der inl\u00e4ndischen Forschung \u00fcber Lichtstabilisatoren aus gehinderten Aminen<\/strong><\/h1>\n\n\n

Schnelle Antwort:<\/strong> Die Wahl des Fotoinitiators h\u00e4ngt \u00fcblicherweise von der Lampenanpassung, der Aush\u00e4rtungstiefe, der Vergilbung und der Frage ab, ob der fertige Film auf dem realen Substrat noch funktioniert. Die beste L\u00f6sung ist selten die g\u00fcnstigste Einzelproduktvariante.<\/p>\n\n\n\n\n

Um die Lichtstabilit\u00e4t von gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren weiter zu verbessern und ihre Anwendungsbereiche zu erweitern, wurde in den letzten Jahren die Forschung an gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren mit hohem Molekulargewicht, geringer Alkalinit\u00e4t, Reaktivit\u00e4t und Multifunktionalit\u00e4t weiter vorangetrieben. Die derzeitige Forschungsleitung strebt nach besserer Leistung, besseren Funktionen, niedrigeren Kosten und einem breiteren Anwendungsbereich, ohne dabei die Lichtstabilit\u00e4t zu verlieren. In diesem Artikel wird kurz auf die Forschung zur Verbesserung verschiedener Lichtstabilisatoren eingegangen, wobei einige inl\u00e4ndische Forschungsfortschritte besonders ber\u00fccksichtigt werden.<\/p>\r\n

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Da gehinderte Amin-Lichtstabilisatoren h\u00e4ufig in Polymermaterialien mit hoher spezifischer Oberfl\u00e4che verwendet werden, ist der gr\u00f6\u00dfte Nachteil von gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren mit niedrigem Molekulargewicht die schlechte Extraktionsbest\u00e4ndigkeit, die Fl\u00fcchtigkeit und der leichte Verlust w\u00e4hrend der Verwendung.<\/p>\r\n

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Um dieses Problem zu l\u00f6sen, lancierte Ciba-Geigy den monomeren polymeren gehinderten Amin-Lichtstabilisator Chimassorb 119. Dieser Lichtstabilisator weist eine gute Lichtstabilit\u00e4t auf und wird h\u00e4ufig in Polyolefinen und Polystyrolen eingesetzt. Die Struktur der Polymermaterialien ist in Abbildung 1 dargestellt.<\/p>\r\n

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Studien haben gezeigt, dass gehinderte Amin-Lichtstabilisatoren mit zu hohem Molekulargewicht zwar extraktionsbest\u00e4ndig sind und sich nur schwer verfl\u00fcchtigen, dass sie aber ihre Migrationseigenschaften in Polymermaterialien verringern und die normale Leistung ihrer Lichtstabilisierungswirkung beeintr\u00e4chtigen. Die L\u00f6sung dieses Widerspruchs besteht in der Suche nach einem optimalen Molekulargewichtsbereich, der in der Regel bei 2 000 bis 3 000 g\/mol liegt, um eine ausgewogenere Wirkung zu erzielen.<\/p>\r\n

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Da die hohe Alkalit\u00e4t der meisten gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren ihre Verwendung in sauren Umgebungen unm\u00f6glich machte und die Verbindung mit s\u00e4urehaltigen Additiven schwierig war, begann man in den sp\u00e4ten 1980er Jahren, sich f\u00fcr gehinderte Amin-Lichtstabilisatoren mit geringer Alkalit\u00e4t zu interessieren. Sexualisierte Forschung. Ciba-Geigy entwickelte durch eine N-Alkylierungsreaktion das Produkt Tinuvin 123, das in Kombination mit halogenhaltigen Flammschutzmitteln und schwefelbasierten Hilfsantioxidantien verwendet werden kann und zudem eine ausgezeichnete Lichtstabilisierungswirkung aufweist. Zu den niedrig alkalischen Produkten der gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren geh\u00f6ren derzeit Chimassorb 119, Tinuvin 371, Tinuvin 152 von Ciba-Geigy und Cyasorb UV 3529 von Cytec.<\/p>\r\n

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Auf der Grundlage der Entwicklung dendritischer Lichtstabilisatoren haben Chen Wei von der Universit\u00e4t Tianjin und andere die in Abbildung 2 gezeigten Lichtstabilisatoren aus gehinderten Aminen mit niedrigem Basengehalt auf der Basis von Diaminverbindungen entwickelt und synthetisiert sowie systematische Lichtstabilit\u00e4tstests durchgef\u00fchrt.<\/p>\r\n

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Der von ihnen entwickelte und synthetisierte dendritische Lichtstabilisator der Klasse I mit gehindertem Amin hat einen pH-Wert von 9,6 bis 9,7, der stark alkalisch ist und in einer relativ alkalischen Umgebung verwendet werden kann. Dar\u00fcber hinaus liegt der Schmelzpunkt dieser Art von Lichtstabilisator bei 50-80 \u2103, was f\u00fcr die Verarbeitung der meisten Materialien geeignet ist, und seine Lichtdurchl\u00e4ssigkeit ist gut. Der pH-Wert des Klasse-II-Stabilisators wird nach der N-Methylierung auf 8,3\uff5e8,4 gesenkt, was in einer relativ alkalischen Umgebung verwendet werden kann, und er hat eine ausgezeichnete Lichtdurchl\u00e4ssigkeit, insbesondere \u2161d und \u2161e sind st\u00e4rker ausgepr\u00e4gt und k\u00f6nnen sogar mit kommerziell erh\u00e4ltlichen gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren verglichen werden. Tinuvin 770<\/span><\/strong><\/a>, Tinuvin 622<\/span><\/strong><\/a> und Chimassorb 944 sind vergleichbar.<\/p>\r\n

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Ia, Id, IIe wurden f\u00fcr Anwendungstests ausgew\u00e4hlt, einschlie\u00dflich Oxidationsinduktionsperiodenexperiment, Experiment zur beschleunigten Alterung in k\u00fcnstlichem Klima, Experiment zur Alterung in k\u00fcnstlichem Klima mit einer Kohlebogenlampe, Experiment zur Alterung in k\u00fcnstlichem Klima mit einer Xenonlampe, Experiment zur Alterung in k\u00fcnstlichem Klima mit einer fluoreszierenden UV-Lampe, und verschiedene Ergebnisse Die Leistung ist ausgezeichnet. Die antioxidative Wirkung von Ia und IIe ist gr\u00f6\u00dfer als die des Antioxidationsmittels Irganox B215, die mechanischen Eigenschaften des Materials bleiben besser erhalten und die Vorteile der Lichtstabilit\u00e4t sind sehr offensichtlich.<\/p>\r\n

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Auf dieser Grundlage haben die Beijing Tiangang Auxiliary Co., Ltd. und die Universit\u00e4t Tianjin gemeinsam einen niederalkalischen dendritischen gehinderten Amin-Lichtstabilisator auf Basis von Dicarbons\u00e4ureestern entwickelt. Die Strukturformel ist in Abbildung 3 dargestellt. Die geringe Alkalit\u00e4t erweitert zwar den Anwendungsbereich von gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren, bringt aber auch andere Probleme mit sich.<\/p>\r\n

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Nehmen Sie Tinuvin 770<\/span><\/a><\/strong> als Beispiel. Vom Mechanismus her gesehen fangen Nitroxidradikale freie Radikale in Polymermaterialien ein, um eine Aminetherstruktur zu erzeugen, die der von Tinuvin 123 \u00e4hnlich ist, d. h. Tinuvin 123 verliert die Lichtstabilit\u00e4t des urspr\u00fcnglichen gehinderten Amin-Lichtstabilisators zweimal. Aus den oben genannten Gr\u00fcnden sollte die Alkalit\u00e4t von gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren entsprechend der tats\u00e4chlichen Arbeitsumgebung ausgew\u00e4hlt werden. Unter nicht-sauren Bedingungen ist es nicht notwendig, eine zu niedrige Alkalinit\u00e4t anzustreben. Die lichtstabilisierende Wirkung von gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren mit hoher Alkalinit\u00e4t ist nicht Stabilisatoren, die einer niedrigen Alkalinit\u00e4t nicht nachstehen, wie Chimassorb 944 sind 1000-mal alkalischer als Tinuvin 622<\/span><\/a><\/strong>und auch die lichtstabilisierende Wirkung ist wesentlich h\u00f6her.<\/p>\r\n

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Die Einf\u00fchrung anderer Gruppen in das Molek\u00fcl des gehinderten Amin-Lichtstabilisators, um dem gehinderten Amin-Lichtstabilisator andere Funktionen zu verleihen, ist ein wichtiger Trend in der aktuellen Forschung. Zum Beispiel kann die Einf\u00fchrung von gehinderten Phenolgruppen in gehinderte Amin-Lichtstabilisatormolek\u00fcle die Hitze- und Sauerstoffalterungsbest\u00e4ndigkeit von Lichtstabilisatoren erh\u00f6hen. Tinuvin 144 und Sanol LS 2626 sind erfolgreiche Beispiele daf\u00fcr.<\/p>\r\n

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Die Beijing Tiangang Auxiliary Co., Ltd. und die Universit\u00e4t Tianjin haben eine Reihe von multifunktionalen Lichtstabilisatoren mit gehinderten Phenolen entwickelt und synthetisiert. Studien haben gezeigt, dass diese gehinderten Phenol-Lichtstabilisatoren eine gute Extraktions- und thermische Oxidationsbest\u00e4ndigkeit aufweisen. Die Kompatibilit\u00e4t mit Polymermaterialien ist relativ hoch, und die Strukturformel ist in Abbildung 4 dargestellt.<\/p>\r\n

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Dar\u00fcber hinaus kann die Einf\u00fchrung einer Benzophenon- oder Triazinstruktur in die Molekularstruktur dazu f\u00fchren, dass es die Funktion hat, ultraviolettes Licht zu absorbieren. Jezy Zakrazewski und andere haben eine Menge Arbeit geleistet, um viele gehinderte Amin-Lichtstabilisatoren mit ultravioletter Absorptionsfunktion zu synthetisieren. Die Beijing Tiangang Auxiliary Co., Ltd. hat gehinderte Amin-Lichtstabilisatoren mit Benzophenongruppen auf der Basis von Diaminverbindungen entwickelt und synthetisiert. Der Anwendungstest hat gezeigt, dass es eine ausgezeichnete UV-Absorptionsfunktion und eine Anti-photooxidative Alterungsfunktion hat. Seine Strukturformel ist in Abbildung 5 dargestellt.<\/p>\r\n

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Das Shanxi Chemical Industry Research Institute kombinierte gehinderte Amine und Phosphite organisch, um GW-540 zu entwickeln. T. Konstantinova, Zuo Hongliang und andere kombinierten sterisch gehinderte Amine mit Benzotriazol, um sterisch gehinderte Amin-Lichtstabilisatoren herzustellen. Beide zeigen eine gute Lichtstabilisierungswirkung und weisen die Merkmale einer funktionellen Vielfalt auf.<\/p>\r\n

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Wenn eine reaktive Gruppe in die Molek\u00fclstruktur des gehinderten Amins eingef\u00fchrt wird, kann sie w\u00e4hrend des Polymerherstellungsprozesses an das Polymerr\u00fcckgrat gebunden werden, um ein Polymermaterial mit dauerhafter Lichtstabilisierung zu bilden, das die Lichtstabilit\u00e4t des gehinderten Amins \u00fcberwinden kann Der Verlust des Mittels durch physikalische Migration oder Verfl\u00fcchtigung. In den letzten Jahren haben sich die reaktiven gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren rasant entwickelt, und ein Produkt nach dem anderen ist auf den Markt gekommen. Das von Elf Atochem auf den Markt gebrachte Luchem HAR100 beispielsweise hat eine reaktive Oxalylhydrazidgruppe in seinem Molek\u00fcl, die mit Amino-, Isocyanat- und Epoxygruppen kombiniert werden kann. Die Gruppe reagiert und verbindet sich mit dem R\u00fcckgrat verschiedener Polymere.<\/p>\r\n

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Das Forschungsteam der Bulgarischen Universit\u00e4t f\u00fcr Metallurgie und Chemische Technologie ist f\u00fchrend in der Erforschung von reaktiven gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren. Sie synthetisierten Piperidinol-, Allylalkohol-, Benzophenon- und Benzotriazolverbindungen in Gegenwart von Phasentransferkatalysatoren. Die in Abbildung 6 gezeigte Strukturformel ist ein reaktiver gehinderter Amin-Lichtstabilisator, bei dem Piperidinol die funktionelle Gruppe des gehinderten Amin-Lichtstabilisators ist, um die Photooxidation an der Oberfl\u00e4che des Materials zu verhindern, und Benzophenon oder Benzotriazol ist ein ultravioletter Absorber, der verhindern kann, dass die tiefe Schicht des Materials durch Licht abgebaut wird, und die Acrylbasis sorgt f\u00fcr die F\u00e4higkeit des Stabilisators, sich mit dem Material zu verbinden, wodurch er zu einem Teil des Polymermaterials wird.<\/p>\r\n

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Das Shanxi Provincial Research Institute of Chemical Industry hat ebenfalls eingehende Forschungen auf dem Gebiet der reaktiven gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren durchgef\u00fchrt. Das derzeit gef\u00f6rderte GW-628 verf\u00fcgt \u00fcber eine hervorragende Leistung und Ultraviolettabsorptionsfunktion. Sein gr\u00f6\u00dfter Vorteil ist, dass es das Problem der reaktiven gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren erfolgreich l\u00f6st. Das Problem der schwierigen Pfropfung von Stabilisatoren. Studien haben gezeigt, dass die Lichtstabilit\u00e4t von GW-628 f\u00fcr landwirtschaftliche Folien und spritzgegossene Polyenprodukte besser ist als die von Chimassorb 994, ohne dass die Verarbeitungsmethoden der Produkte ge\u00e4ndert werden.<\/p>\r\n

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Gehinderte Amin-Lichtstabilisatoren sind eine Klasse von Lichtstabilisatoren mit ausgezeichneter Leistung. Sie stehen nach wie vor im Mittelpunkt von Forschung und Entwicklung. Mit dem kontinuierlichen Aufkommen neuer Produkte erweitert sich auch ihr Anwendungsbereich. In Zukunft werden sie die traditionellen Lichtstabilisatoren ersetzen. Sie werden das f\u00fchrende Produkt in der Lichtstabilisatorbranche.<\/p>\r\n

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In den letzten Jahren war die ausl\u00e4ndische Forschung und Entwicklung neuer Sorten von gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren relativ aktiv, insbesondere im Bereich der multifunktionalen und reaktiven Lichtstabilisatoren, w\u00e4hrend die inl\u00e4ndische Forschung relativ r\u00fcckst\u00e4ndig ist. Zu diesem Zweck m\u00fcssen sich die Forscher auf die St\u00e4rkung der Grundlagenforschung konzentrieren, die technische Forschung zu wichtigen Zwischenprodukten intensivieren und sich gezielt auf die Entwicklung neuer Sorten mit unabh\u00e4ngigen geistigen Eigentumsrechten konzentrieren. Ich bin davon \u00fcberzeugt, dass die Forschung im Bereich der Lichtstabilisatoren mit gehinderten Aminen in China durch die unerm\u00fcdlichen Anstrengungen von Generationen wissenschaftlicher Forscher einen raschen Entwicklungsweg einschlagen wird.<\/p>\r\n

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Produkte der gleichen Serie<\/strong><\/h2>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
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HALS 119 \/ LICHTSTABILISATOR 119 \/ CHIMASSORB 119<\/span><\/a><\/h4>\r\n<\/td>\r\n

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106990-43-6<\/h4>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

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HALS 123 \/ LICHTSTABILISATOR 123 \/ TINUVIN 123<\/span><\/a><\/h4>\r\n<\/td>\r\n

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129757-67-1<\/h4>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

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HALS 622 \/ LICHTSTABILISATOR 622 \/ TINUVIN 622<\/span><\/a><\/h4>\r\n<\/td>\r\n

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65447-77-0<\/span><\/h4>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

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HALS 770 \/ LICHTSTABILISATOR 770 \/ TINUVIN 770<\/span><\/a><\/h4>\r\n<\/td>\r\n

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52829-07-9<\/h4>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

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HALS 783 \/ UV LICHTSTABILISATOR 783 \/ TINUVIN 783<\/span><\/a><\/h4>\r\n<\/td>\r\n

\u00a0<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
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HALS 791 \/ LICHTSTABILISATOR 791 \/ TINUVIN 791<\/span><\/a><\/h4>\r\n<\/td>\r\n

\u00a0<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
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HALS 944 LICHTSTABILISATOR-944 CHIMASORB 944<\/span><\/a><\/h4>\r\n<\/td>\r\n

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70624-18-9 \/ 71878-19-8<\/h4>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n

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Eine praktische Auswahlroute f\u00fcr fotochemisch initiierte Projekte<\/h2>\n

Wenn technische Eink\u00e4ufer oder Formulierer Photoinitiatoren pr\u00fcfen, ist der n\u00fctzlichste Entscheidungsrahmen normalerweise die Aush\u00e4rtungsqualit\u00e4t plus die Anwendungsanpassung: welches Paket zuverl\u00e4ssig aush\u00e4rtet, ein akzeptables Erscheinungsbild beh\u00e4lt und unter den Bedingungen von Lampe, Schichtdicke und Substrat des tats\u00e4chlichen Prozesses noch funktioniert.<\/p>\n