{"id":3326,"date":"2020-10-07T08:56:19","date_gmt":"2020-10-07T08:56:19","guid":{"rendered":"https:\/\/longchangchemical.com\/?p=3326"},"modified":"2026-04-28T10:41:47","modified_gmt":"2026-04-28T10:41:47","slug":"synthesis-and-usage-of-light-stabilizer-770","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/longchangchemical.com\/de\/synthesis-and-usage-of-light-stabilizer-770\/","title":{"rendered":"Synthese und Verwendung von Lichtstabilisatoren 770"},"content":{"rendered":"

Polymere sind w\u00e4hrend ihrer Verarbeitung und Verwendung unweigerlich Sonnenlicht oder starker Fluoreszenz ausgesetzt, was zu einer Verschlechterung ihrer physikalischen Eigenschaften, Vergilbung, Verf\u00e4rbung, Verspr\u00f6dung und verminderter Transparenz f\u00fchrt, was nicht nur die Nutzungserfahrung beeintr\u00e4chtigt, sondern auch ernsthafte Folgen haben kann. Daher ist die Frage, wie die Lichtalterung von Polymeren verhindert werden kann, zu einer wichtigen Forschungsrichtung bei Polymermaterialien geworden. Derzeit ist der direkte Zusatz verschiedener Lichtstabilisatoren zu Polymeren die effektivste Methode zur Verbesserung der Lichtstabilit\u00e4t von Materialien. G\u00e4ngige Lichtstabilisatoren lassen sich je nach ihrem Wirkungsmechanismus in Lichtschutzmittel, Ultraviolettabsorber, Quencher und gehinderte Amin-Lichtstabilisatoren unterteilen. Die Vorteile der gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren liegen in der hohen Wirksamkeit, der geringen Zugabemenge und den geringen Auswirkungen auf die Produkte. Daher haben sie die Gunst der Menschen gewonnen. Gehinderte Amin-Lichtstabilisatoren wirken haupts\u00e4chlich auf vier Arten: Sie zersetzen Hydroperoxid, l\u00f6schen angeregten Sauerstoff, fangen freie Radikale ein und regenerieren sich selbst, wodurch sie die Lichtstabilit\u00e4t von Polymeren wirksam verbessern k\u00f6nnen.<\/h4>\n\n\n

Quick answer:<\/strong> A practical stabilization strategy starts with the degradation risk first, then screens the additive package around processing conditions, service life, and appearance requirements.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

Ein sehr repr\u00e4sentativer Typ von Lichtstabilisatoren mit gehindertem Amin ist eine organische Aminverbindung mit sterischer Hinderung auf der Basis von 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinyl, das 1972 von der schweizerischen Ciba-Geigy (Ciba-Geigy) und dem japanischen Unternehmen Sankyo gemeinsam entwickelt und erforscht wurde. Durch Screening von 1.200 organischen Aminverbindungen wurden zwei repr\u00e4sentative Sorten von Lichtstabilisator 744 und Lichtstabilisator 770 gewonnen. Der Lichtstabilisator 770 hat eine gute Kompatibilit\u00e4t mit Harzen, keine F\u00e4rbung, geringe Toxizit\u00e4t und eine gute Lichtstabilisierungswirkung. Als effizienter Lichtstabilisator wird er h\u00e4ufig in PP-, PE-, PVC-, PS-, ABS-Harzen und anderen Materialien eingesetzt. Derzeit gibt es viele Berichte \u00fcber die Anwendung von Lichtstabilisator 770, aber die Forschung \u00fcber seine Synthese-Prozess, insbesondere der Einfluss des Prozesses auf die Produktstruktur und Komponenten ist weniger. In diesem Artikel wird die Synthese von Lichtstabilisator 770<\/a><\/strong>Dabei geht es haupts\u00e4chlich um den Einfluss verschiedener Methoden, L\u00f6sungsmittel, Katalysatortypen, Nachbehandlungsverfahren usw. auf die Umwandlungsrate und die Produktleistung.<\/h4>\n\n\n\n

Der allgemein verwendete synthetische Weg ist die Verwendung von Sebacins\u00e4ure und Tetramethylpiperidol, um durch Dehydratisierung und Veresterung direkt den Lichtstabilisator 770 zu erhalten, wie in der Abbildung dargestellt. Je nachdem, ob ein L\u00f6sungsmittel hinzugef\u00fcgt wird, kann man zwischen der Bulk-Methode und der L\u00f6sungsmittel-Methode unterscheiden. <\/h4>\n\n\n\n

1. Bei der Bulk-Methode wird ein bestimmter Anteil an Sebacins\u00e4ure, Tetramethylpiperidinol und Katalysator in das Reaktionsgef\u00e4\u00df gegeben und erhitzt, wobei die Rohstoffe selbst als L\u00f6sungsmittel f\u00fcr die Reaktion schmelzen. Nach der Reaktion wird das Produkt mit Wasser oder L\u00f6sungsmittel gewaschen und umkristallisiert, um den Lichtstabilisator 770 zu erhalten.<\/h4>\n\n\n\n

Die Wahl des Katalysators hat einen entscheidenden Einfluss auf die Reaktion. Ein geeigneter Katalysator kann die Aktivit\u00e4t des Reaktionszentrums erh\u00f6hen und die Reaktionsgeschwindigkeit beschleunigen. Allgemeine Studien haben gezeigt, dass p-Toluolsulfons\u00e4ure und Phthals\u00e4ureester eine hohe katalytische Effizienz bei der Veresterung haben, aber bei der Verwendung in der Synthese von Lichtstabilisator 770 sind die Ausbeuten von beiden geringer als 70%, vor allem wegen des Systems Der Rohstoff Tetramethylpiperidinol ist leicht zu sublimieren, was die Umwandlungsrate von Rohstoffen beeintr\u00e4chtigt. Dar\u00fcber hinaus sollte die Reaktionstemperatur nicht zu hoch sein, was die Entfernung des entstehenden Wassers erschwert, das mit dem Phthals\u00e4ureester-Katalysator reagiert und ihn unwirksam macht. Daher untersuchten die Forscher die L\u00f6sungsmittelmethode zur Verbesserung.<\/h4>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

2. Bei der L\u00f6sungsmittelmethode wird auf der Grundlage der oben beschriebenen Reaktion ein organisches L\u00f6sungsmittel zugesetzt. Nach der Reaktion wird das L\u00f6sungsmittel verdampft und das Produkt wird verarbeitet. Im Vergleich zur Bulk-Methode muss bei der L\u00f6sungsmittelmethode die Schmelztemperatur der Reaktanten nicht erreicht werden, die Reaktionstemperatur des Systems wird reduziert und das Sublimationsph\u00e4nomen verringert. Gleichzeitig kann das im System befindliche Wasser w\u00e4hrend des L\u00f6sungsmittelr\u00fcckflusses entzogen und ein Teil der sublimierten Rohstoffe zur\u00fcckgef\u00fchrt werden.<\/h4>\n\n\n\n

Die Untersuchung verschiedener L\u00f6sungsmittel hat ergeben, dass Petrolether und n-Heptan bei Temperaturen unter 100 \u00b0C eine geringe Effizienz aufweisen. Mit hochsiedendem Toluol und Xylol lassen sich zwar hohe Umsetzungsraten erzielen, aber sie sind immer noch unbefriedigend und haben hohe Siedepunkte. Auch die Nachbehandlung der L\u00f6sungsmittel ist schwieriger.<\/h4>\n\n\n\n

Die Forscher untersuchten weiterhin den in der Abbildung unten dargestellten Reaktionsweg der Umesterung. Die Reaktion von Dimethylsebacat und Tetramethylpiperidinol kann bei einer niedrigeren Temperatur durchgef\u00fchrt werden. Die Verwendung von n-Heptan als L\u00f6sungsmittel ist vorteilhaft, um die Reaktion ohne Methanol durchzuf\u00fchren. Verschiedene Katalysatoren haben eine hohe katalytische Effizienz, unter denen Natriumkatalysatoren eine Umwandlungsrate von 99,8% erreicht haben. Nach weiterer Untersuchung des Einflusses des Verh\u00e4ltnisses der Rohstoffe auf die Reaktion wurde festgestellt, dass bei einem Molverh\u00e4ltnis von Tetramethylpiperidinol zu Sebacins\u00e4ure von 2,0:1 die Umwandlungsrate am h\u00f6chsten war, und eine weitere Erh\u00f6hung des Verh\u00e4ltnisses war nicht f\u00f6rderlich f\u00fcr die sp\u00e4tere Beseitigung \u00fcbersch\u00fcssiger Rohstoffe.<\/h4>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Schlie\u00dflich wurde ein selbst hergestellter Lichtstabilisator 770 (770 ZZ) auf der Grundlage der obigen Untersuchungen hergestellt und mit dem kommerziellen Produkt (770 DF) verglichen. Die folgende Abbildung zeigt das Infrarotspektrum der beiden Produkte. Es ist zu erkennen, dass die charakteristischen Absorptionspeaks von 770 DF und 770 ZZ im Wesentlichen gleich sind und keine weiteren Verunreinigungspeaks vorhanden sind, was darauf hindeutet, dass die Struktur des selbst hergestellten Lichtstabilisators 770 mit dem kommerziellen Produkt \u00fcbereinstimmt und eine gute Reinheit aufweist.<\/h4>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Die folgende Abbildung zeigt die thermogravimetrische Kurve. Der Lichtstabilisator 770, der nicht mit Wasser gewaschen wurde, weist eine schlechte thermische Stabilit\u00e4t auf. M\u00f6glicherweise ist ein Katalysatorr\u00fcckstand vorhanden, der dazu f\u00fchrt, dass das Produkt bei hohen Temperaturen die Umkehrreaktion der Veresterungsreaktion durchl\u00e4uft. Die thermische Stabilit\u00e4t des verarbeiteten Produkts unterscheidet sich nicht wesentlich von derjenigen handels\u00fcblicher Produkte, so dass die Verarbeitungsanforderungen der meisten Produkte erf\u00fcllt werden k\u00f6nnen.<\/h4>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Schlie\u00dflich testeten die Forscher die UV-Schutzleistung des selbst hergestellten Lichtstabilisators 770. Nach 672 Stunden UV-Bestrahlung von ABS war die Farbe des Musters mit 0,3 Teilen von 770 DF etwas dunkler als die Farbe des Musters mit 0,3 Teilen von 770 ZZ. Der Lichtstabilisator 770 hat eine etwas bessere UV-Best\u00e4ndigkeit. Dies kann dazu f\u00fchren, dass die selbst hergestellten Produkte eine geringe Menge an Monoestern enthalten, die nicht vollst\u00e4ndig entfernt werden k\u00f6nnen, was f\u00fcr die Dispersion von 770 von Vorteil ist. Zusammenfassend l\u00e4sst sich sagen, dass sich der selbst hergestellte Lichtstabilisator 770 des Forschers in seiner Leistung kaum von kommerziellen Produkten unterscheidet. Die Einflussfaktoren des Herstellungsprozesses wurden erfolgreich erforscht, und es wurde ein Weg mit h\u00f6herer Ausbeute gefunden.<\/h4>\n\n\n\n

Kontaktieren Sie uns jetzt!<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Wir nehmen kundenspezifische Dienstleistungen an, wir werden uns in der Regel innerhalb von 24 Stunden mit Ihnen in Verbindung setzen. Sie k\u00f6nnten auch E-Mail mir info@longchangchemical.com<\/strong> w\u00e4hrend der Gesch\u00e4ftszeiten ( 8:30 bis 18:00 Uhr UTC+8 Mo.~Sa. ) oder nutzen Sie den Live-Chat auf der Website, um eine schnelle Antwort zu erhalten.<\/h4>\n\n\n\n

Dieser Artikel wurde von der Forschungs- und Entwicklungsabteilung von Longchang Chemical verfasst. Wenn Sie ihn kopieren und nachdrucken m\u00f6chten, geben Sie bitte die Quelle an<\/h4>\n\n\n\n

A practical selection route for antioxidant, UV absorber, and HALS packages<\/h2>\n

Most stabilizer decisions work best when they are treated as package decisions rather than single-product decisions. Technical buyers usually get the strongest answer by reviewing long-term heat aging, process stability, weather exposure, and color sensitivity together.<\/p>\n